① 微生物限度檢查法平皿法和薄膜過濾法的區別
微生物限度檢查應在環境潔凈度10000 級下的局部潔凈度100 級的單向流空氣區域內進行。檢回驗全過程必答須嚴格遵守無菌操作,防止再污染。單向流空氣區域、工作檯面及環境應定期按《醫葯工業潔凈室(區)懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現行國家標准進行潔凈度驗證。
供試品檢查時,如果使用了表面活性劑、中和劑或滅活劑,應證明其有效性及對微生物無毒性。
除另有規定外,本檢查法中細菌及控制菌培養溫度為30℃~35℃;黴菌、酵母菌培養溫度為23℃~28℃。檢驗結果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 為單位報告,特殊品種可以最小包裝單位報告。
② 薄膜過濾法,純化水的微生物限度檢驗,都需要什麼設備
砂濾、碳濾、軟化、過濾器
③ 葯品微生物限度檢測時平皿法和薄膜過濾法怎麼選擇新手求幫助
一般都用平皿法,薄膜過濾法成本太高傷不起啊
④ 純化水微生物限度檢查用薄膜過濾法怎麼做
准備工作:
用純化水浸泡濾膜,浸泡完全後放入濾杯中,包好濾杯,連同回量筒、培養基、平皿、答取膜器、三角燒瓶等一起121℃滅菌30min。
滅菌後的物品一並傳入潔凈室中,微生物限度過濾器上連好已經滅好的濾杯,用緩沖液先潤濕濾膜,抽掉緩沖液,然後倒入供試液(10倍稀釋),濾過,再用緩沖液沖洗濾膜。
過濾結束後取下濾膜平貼於R2A瓊脂培養基平板上,32℃倒置培養5天。菌落計數(平皿上長幾個菌結果就報幾個菌)
(4)薄膜過濾法設備擴展閱讀:
薄膜過濾系統主要用於去除小顆粒及溶解鹽,一般可分為微濾、超濾、納濾和薄膜過濾反滲透。
微濾又稱微孔過濾,它屬於精密過濾,截留溶液中的砂礫、淤泥、黏土等顆粒和賈第蟲、隱抱子蟲、藻類和一些細菌等,而大量溶劑、小分子及少量大分子溶質都能透過膜的分離過程。
超濾是一種加壓膜分離技術,即在一定的壓力下,使小分子溶質和溶劑穿過一定孔徑的特製的薄膜,而使大分子溶質不能透過,留在膜的一邊,從而使大分子物質得到了部分的純化
納濾 ( NF,Nanofiltration)是一種介於反滲透和超濾之間的壓力驅動膜分離過程,納濾膜的孔徑范圍在幾個納米左右。
參考資料來源:網路-薄膜過濾
⑤ 醫療器械的無菌檢驗用薄膜過濾法好還是用直接接種法好
直接接種法比較節約,適用於小型的葯典上有規定的,薄膜過濾法的薄膜版過濾儀比較貴一點,適權用於體積大一點,葯典上不明確規定的醫療器械,還有都要驗證的,你認為哪種方便就用哪種,有條件的就用薄膜過濾法。希望採納,謝謝。
⑥ 醫用刀片如何採用薄膜過濾法過濾進行無菌檢查
1、滅菌
培養基滅菌主要兩種高壓除菌及0.22um微孔濾膜濾除菌與濾相比高壓滅菌工作強度本較低易造營養流失且加(菌谷氨醯胺溶液菌碳酸氫鈉溶液等)程容易造二污染數培養基採用0.1~0.2μm孔徑微孔濾膜進行濾滅菌並且已培養基除菌發展向低限度減少培養基營養損失
1.1 高壓滅菌
某些培養基(MEM)進行高壓滅菌例清MEM培養基MD605、MD609等類培養基般含L-谷氨醯胺碳酸氫鈉般培養基高壓滅菌加入L-谷氨醯胺碳酸氫鈉菌液體另外高壓谷氨酸鹽(L-丙氨醯-L-谷氨醯胺)代替L-谷氨醯胺
高壓滅菌培養基121℃、15psi15鍾條件完全達滅菌效及營養損失需滅菌間延保證高壓滅菌效滅菌設備驗證關鍵
1.2 濾滅菌
供濾滅菌使用濾膜其材料polyethersulphone(PES)、尼龍、聚碳酸鹽、醋酸纖維素、硝酸纖維素、PTFE、陶瓷等般情況採取壓濾壓濾較負壓濾具流速高、濾快、易污染避免蛋白質產量氣泡等優點般使用濾器參照各供應商產品說明書
目前數實驗室制採用微孔濾膜濾器(Zeiss濾器)或立式微孔濾器(Millipore、Pall)除菌微孔濾膜濾器銹鋼間夾放0.22um濾膜使用種濾器重要步驟安裝濾膜及菌濾程使用Zeiss濾器先要用培養用水濾膜充潤濕安裝濾膜其放置層定性濾紙再固定消毒旋鈕要扭太緊凡與空氣接觸部位都要包(用牛皮紙、紗布、紡布等);高壓滅菌菌環境立即旋鈕扭緊濾除菌結束要打濾器檢查濾膜否完整濾膜破裂需重新進行濾除菌程立式微孔濾器選用同微孔濾柱體積濾膜折疊膜面積顯著增液體處理量且容易發堵塞現象
⑦ 薄膜過濾法的培養基是不是倒立培養
薄膜過濾法的培養基是不是倒立培養
准備工作:用純化水浸泡濾膜,浸泡完全後放回入濾杯中答,包好濾杯,連同量筒、培養基、平皿、取膜器、三角燒瓶等一起121℃滅菌30min。滅菌後的物品一並傳入潔凈室中,微生物限度過濾器上連好已經滅好的濾杯,用緩沖液先潤濕濾膜,抽掉緩沖液,然後倒入供試液(10倍稀釋),濾過,再用緩沖液沖洗濾膜。過濾結束後取下濾膜平貼於R2A瓊脂培養基平板上,32℃倒置培養5天。菌落計數(平皿上長幾個菌結果就報幾個菌)
⑧ 薄膜過濾法,濾膜採用何種方式滅菌最好
用重物壓著,我都是在不銹鋼濾盤里安裝好濾膜才拿去一起滅菌的
⑨ 無菌檢查 薄膜過濾法好還是直接接種法好
樓主用的什麼膜,是PALL的嗎,那個有兩層,可以稍夾出來一點後,用手捏住那層不要的紙,用外面的塑料包裝墊著捏
⑩ 薄膜過濾法如何消除樣品對微生物生長促進的影響
採用薄來膜過濾法就是很好的消自除影響的方法;葯典上規定「供試液從制備到加入檢驗用
培養基不得超過1個小時」,就是考慮到樣品對微生物存在促進或者抑製作用的影響。因此
要獲得更准確的結果,就必需盡量縮短從供試液的制備到加入培養基的時間。另外,也可根
據樣品的特性有針對性的加入中和劑等。