污水處理cn

『壹』 可以採用什麼妙招來處理污水呢

污水處理一般採用什麼方法？
污水處理一般採用什麼方法？
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分為工業廢水處理和不同的城市污水處理。不同類廢水的處理廢水不一樣的。
基本先設置隔柵，去除大型雜質，接著一般設置初沉池(為了去除一定粒徑的固體雜質），接著隔油（一般為煉化行以及油田方面使用），一般兩級。而後浮選（基本上為廢水處理的必須工藝，去除大量的固體懸浮物以及有機雜質並且起到破除乳化的作用），一般也分為兩級，接著使用二沉池（進行二次沉澱，去除有機雜質），隨後進行生物處理，生物處理包括最多，一般為活性污泥法，間歇暴氣，生化塘等。具體有CASS，SBR，DAF，氧化溝等，接下來再進行沉澱使用二次沉澱池或者過濾器。
也就是說，基本分為物理法，化學法和生物法，不過，最常見的是生物處理法，工藝復雜，但運行費用低，一般沒有二次污染。
不過所有工藝基本上三者都包含啦。
一些特殊行業或者地方由於資金、佔地面積等因素制約，而採取單純的物理化學法。
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『貳』 污水處理的CN比中的N是氨氮還是總氮

污水處理的CN中的N是總氮

『叄』 處理含氰、鉻電鍍廢水可以先破鉻再破氰的嗎

正常來說是先破鉻來，再破氰。破鉻自的知很簡單 ，在PH值調到2－3時（加時人要要迴避，因為酸性的情況下會產生氫氰酸有毒）加焦來硫酸鈉，讓其黃色變成綠色即OK了，再把PH值調到10－11後再加次氯酸鈉，處理10－15分鍾，再爆氣半小時後再加次氯酸鈉處理30分鍾，即可以破氰（氰含量在200PPM以下時），再把PH值調到正常范圍以內，讓其銅，鉻生成氫氧化銅和氫氧化鉻沉澱，就OK了，希望對你有幫助。

『肆』 處理高濃度含氰廢水需要什麼條件進水濃度500ml/l左右，每天8噸，用什麼方法好點，具體點的介紹一下啊

鹼性氯化法。鹼性條件下加入過量的次氯酸鈉即可，詳見重金屬專行業含氰廢水處理屬。
切記，鹼性，否則，酸性會釋放毒氣死人的。

我是做污水處理的，看到剛才有網友回答用稀釋方法，這個方法很過分，要知道這種劇毒物質就算是你稀釋，且不說你用上百倍水稀釋經濟型如何，就算這么做，他知道多危險嗎？
低濃度的氰化物流入水體，對下游生態幾乎就是滅頂之災。
而且自然水體中溶解氧萬一較低或者有酸性廢水流入，那麼會釋放出大量的氫氰酸，這不是殺人嗎？

用鹼性氯化法處理後可以排放（到污水處理廠）或者混入生活污水處理系統中，進行進一步無害化系統處理。

請不要採納網路知道編輯欄目網站管理員給出的」推薦答案「，這個答案很不負責，很危險！！！

『伍』 某工業廢水中含有CN-和Cr2O72-等離子，需經污水處理達標後才能排放，污水處理廠擬用下列流程進行處理：回

（1）從流程看，CN^-轉化為CNO^-，化合價升高被氧化劑氧化，Cr₂O₇^2-轉化為Cr³⁺化合價降低，故還原劑還原，故採用方法為氧化-還原法；
故答案為：氧化-還原法；
（2）步驟②中，無氣體放出，CN^-被ClO^-氧化為CNO^-，則因為是在鹼性環境中，故ClO^-只能被還原為Cl^-，反應式為：CN^-+ClO^-═CNO^-+Cl^-；
故答案為：CN^-+ClO^-═CNO^-+Cl^-；
（3）Cr³⁺廢水有毒，可使Cr³⁺生成沉澱過濾除去，故調節廢水pH，使其轉化成Cr（OH）₃沉澱除去，
故答案為：調節廢水pH，使其轉化成Cr（OH）₃沉澱除去；
（4）每0.4molCr₂O₇^2-轉移2.4mol的電子，設還原後Cr元素的化合價為x，則0.4mol×2×（6-x）=2.4mol，解得x=+3，
則離子反應為3S₂O₃^2-+4Cr₂O₇^2-+26H⁺═6SO₄^2-+8Cr³⁺+13H₂O；
故答案為：3S₂O₃^2-+4Cr₂O₇^2-+26H⁺═6SO₄^2-+8Cr³⁺+13H₂O；
（5）處理1m³含有2×10^-2mol?L^-1Cr₂O₇^2-的工業廢水，發生反應：
3S₂O₃^2-+4Cr₂O₇^2-+26H⁺═6SO₄^2-+8Cr³⁺+13H₂O；
3 4
n1000dm³×2×10^-2mol?L^-1，
n=15mol
需要Na₂S₂O₃的質量=15mol×158g/mol=2370g=2.37kg
故答案為：2.37．

『陸』 污水處理的氨氮為什麼不達標，如何處理

處理氨氮不達標的污水處理方法有多種，以下為常見問題及解決策略：

一、氨氮超標問題解析

1. 有機物導致的氨氮超標：若CN比小於3，需投加碳源以提高反硝化過程的完全性。碳源投加不當，如甲醇儲罐出口閥門脫落，大量甲醇進入A池，導致曝氣池泡沫增多，出水COD、氨氮飆升，系統崩潰。解決方法：立即停止進水並進行悶爆、內外迴流連續開啟，同時保證污泥濃度，並可投加PAC增加污泥絮性或消泡劑消除泡沫。

2. 內迴流導致的氨氮超標：內迴流泵故障或未試正反轉可能導致氨氮升高。初期O池出口硝態氮升高，A池硝態氮降低直至0，pH降低。解決方法：及時發現問題，檢修內迴流泵；氨氮已升高時，檢修內迴流泵，停止或減少進水進行悶爆；硝化系統崩潰時，停止進水悶爆，條件允許可投加生化污泥加速恢復。

3. PH過低導致的氨氮超標：內迴流過大、曝氣開度過大或進水CN比不足、鹼度降低都可能導致PH下降。解決方法：發現PH連續下降，開始投加鹼維持PH，之後查找原因；系統崩潰時，補充PH，悶爆或投加同類型污泥。

4. DO過低導致的氨氮超標：曝氣頭堵塞導致DO不足，硝化反應受限。解決方法：更換曝氣頭，使用大孔曝氣器或射流曝氣器（適用於硬度高污水）。

5. 泥齡導致的氨氮超標：壓泥過多或污泥迴流不均衡。解決方法：減少進水或悶爆，投加同類型污泥，均衡污泥迴流。

6. 氨氮沖擊導致的氨氮超標：工業污水或生活污水中氨氮突然升高，脫氮系統崩潰。解決方法：降低系統內氨氮濃度，投加同類型污泥，進行悶爆。

7. 溫度過低導致的氨氮超標：冬季進水溫度低，導致細菌代謝緩慢。解決方法：設計地埋式池體，提高污泥濃度，進水加熱或曝氣加熱。

8. 工藝選型問題：單純使用曝氣池、接觸氧化、SBR等工藝，實際效果不理想。解決方法：延長HRT和SRT，增加反硝化池。

二、總氮超標問題解析

1. 缺少碳源：實際運行中CN比一般控制在4～6，缺少碳源是總氮不達標的主要原因之一。解決方法：按CN比4～6投加碳源。

2. 內迴流比太小：AO工藝脫氮效率與內迴流比成正比，選型太小會導致脫氮效率低。解決方法：提高內迴流比r至200～400%。

3. 反硝化池環境破壞：DO大於0.5，破壞了缺氧環境，使兼性異養菌優先利用氧氣，硝態氮無法脫除。解決方法：調小內迴流比或內迴流處曝氣，減少DO。

4. 含n雜環有機氮：某些含氮有機物無法通過生化處理脫除。解決方法：增加水解酸化的預處理，或使用高級氧化預處理。

『柒』 加碳源為什麼總氮不降反升

原因如下：

1、缺乏碳源

在硝化反硝化過程中，理論上去除TN所需的CN比為2.86，但在實際運行中，CN（COD:TN）比一般控制在4~6，而總氮降解不下，很多時候都是碳源不足原因之一。

2、內迴流R太小

AO工藝是反硝化硝化工藝的全稱，Ao工藝的脫氮效率與內迴流比成正比！根據脫氮效率公式，內迴流比R越大，脫氮效率越高。部分污水處理廠內迴流泵部分損壞或選型過小，脫氮效率低。

3、脫氮池的環境破壞

反硝化池的Do大於0.5，破壞了缺氧環境，使兼性異養菌優先利用氧氣進行代謝。硝態氮不能被去除，導致總氮的增加。反硝化池缺氧環境被破壞，原因是氨氮超標，因為硝化菌不能形成優勢菌，但曝氣池足夠大，沒有問題。

『捌』 在工廠污水處理處工作對身體有影響嗎

不是污水處理廠的員工，不需要去碰水，所以說說里邊有CN、Cr之類的沒什麼影回響。

對有影響的是污水處答理設施釋放的一些有害氣體，比如說氨氣(廁所里邊的那個味道)和硫化氫(臭雞蛋味)之類的，具體成分跟污水處理廠的工藝和運行狀態有關。

在污水站的哪個崗位（是否接觸有毒的化學葯劑，工作時間長短，安全措施是否完善等）。一般來說污水站的雜訊、空氣都比常規的地方要差些，體質差得話肯定會對健康造成影響。還是建議多鍛煉身體，養成良好的生活習慣。

(8)污水處理cn擴展閱讀：

污水處理廠應設在地勢較低處，便於城市污水自流入廠內,廠址選擇應與排水管道系統布置統一考慮，充分考慮城市地形的影響。

適用於地勢條件易於集水污水並能通過自流出水的且規模適中的村莊，處理規模20200t/天。工藝參數:缺氧池停留時間不小於4h，好氧池停留時間不小於6h，污泥清理周期180天，人工濕地水力負荷0.51.0m3/(m2d)。

污水廠宜設在水體附近，便於處理後的污水近排入水體，盡量無提升，合理布置出水口。排入的水體應有足夠環境容量，減少處理水對水域的影響。