污水處理中什麼叫質控樣

『壹』 請問，火焰原子吸收 測定廢水中樣品和質控樣怎麼比較質控樣又有什麼用

質控樣是用來檢驗你的標准曲線以及樣品測定值是否准確的一個已知濃度的樣品。其測定出的濃度值與樣品濃度值沒有誰大誰小的關系。
如果測定你的質控樣濃度與你質控樣真實濃度相差太大，說明你的標准曲線不準確，不能用。前提是你配置質控樣的時候沒出錯。
如果標准曲線准確，可以用質控樣校正你的測定樣結果。例如：你測定的質控樣濃度為1.852，用你質控樣的真實值減去1.852，再除以1.852，再乘以100%就得到質控樣的相對偏差。用這個相對偏差去校正測定樣品的濃度。即，相對偏差除以100%再乘以樣品濃度2.429，再加上2.429，即得到樣品濃度的最終值。
原子吸收是用空白樣調零的，理論上測定是空白樣濃度該為零。但是因為原子吸收本身精密度較高，其測定值有一定的波動。不排除空白樣出現負數的可能。但是其負數應該幾乎為零。離零點太遠，請再次調零。

『貳』 如何測水中懸浮物

水和廢水中的懸浮物（ SS）即總不可濾殘渣，系指水樣通過一定的過濾器截留在濾器上並於103～105℃烘乾至恆重的固體物質， SS是水環境的重要因素之一，也是環境監測的一項重要指標，在一定程度上能綜合反映水體的水質特徵和水體化學元素遷移、轉化、歸宿的特徵和規律。因此，在水和廢水處理中具有特定意義。
測定水中 SS的方法很多，目前多採用重量法，該方法測量准確，操作不復雜。常用的濾料有 0.45 um孔徑濾膜，中速定量濾紙、石棉坩堝、玻璃砂芯坩堝以及標准玻璃纖維濾片等，過濾方法也分為真空抽濾和自然過濾。因此，SS測定受過濾時樣品的狀態或過濾器的影響，不同的過濾方法以及濾料孔徑的大小使 SS測定結果差別很大。以下對水中 SS測定結果的影響因素做一簡要分析。
1 懸浮物樣品採集對測定結果的影響
懸浮物（ SS）是懸浮在水中的顆粒物質，在廢水排放過程中，它們隨時間的推移容易沉降下去，在沉降過程中會出現粗顆粒在上細顆粒在下的粒徑分層現象，同時還有隨著離排放口距離的增加顆粒逐漸變細變小的趨勢。這些現象如果在采樣過程中不加以考慮的話，勢必對樣品的代表性產生影響，從而影響監測分析結果的准確性。因此，采樣位置和采樣深度的合理設定，以及防止采樣時丟失大粒徑不溶物和樣品的均勻性仍是非常重要的。
測定 SS的水樣應避免沉積或凝聚，因為一旦發生沉積和凝聚，常難以用一般手段使其恢復原狀而影響測定的准確性和精密性。在采樣時，為取得有代表性的樣品，採集 SS樣品時，必須在充分振搖的情況下迅速傾入樣品容器中，含 SS水樣應單獨定容采樣，並全部用於分析測試，避免分裝樣品和采混合樣。
注意 SS顆粒不均勻對測定結果的影響。水樣中顆粒物不均勻是造成室內分析測試時取樣量准確與否的重要因素， SS含量較高的工業廢水，分析測試所需水樣在100ml以下時，采樣容器最好使用具塞量筒或者比色管定量采樣， SS濃度很高，分析測試所需水樣在 50 ml以下時，也不能用移液管分取樣品，因為用移液管取樣易造成大顆粒 SS損失，分取樣品不能保證測定結果的代表性，必須定容采樣並將所采樣品全部用於分析測試。
多數情況下水樣會隨時間的推移而產生氫氧化物沉澱，有些樣品（如選礦廢水）會沉積在樣品容器底部，難以搖勻或者無法全部轉移出來而使水樣變得無法測定或測定結果不準確。因此，測定水中 SS必須使用新鮮水樣，采樣後應盡快完成分析測試，避免存放時間過長。水樣測試前不能加任何試劑，以免影響水樣化學成份和組成。
2 取樣量對懸浮物測定結果的影響
2.1 最小取樣量。濾料上截留過多的 SS可能夾帶過多的水份，除延長乾燥時間外，還可能造成過濾困難；濾料上 SS過少，則會增大稱量誤差。當 SS含量很低（如清潔地表水）時，所取水樣 SS重量測定值在 5.0mg以上為宜，即使取這樣數量的水樣，稱量誤差也偏大。
2.2 最大取樣量。一般水樣中，測定 SS的最佳含量為 10～100mg，無機物性質的 SS（如河流泥砂等）可多些，顆粒大，粘度高的工業廢水（如釀造、食品廢水）應小於 50 mg，但取樣體積一般也不應少於 10 ml，觀察過濾後濕基懸浮物，固體顆粒物體積應低於濾紙圓錐形上邊緣 3 cm（φ 11 cm濾紙），SS量太多，截留的水份也多，乾燥、過濾都將變得困難，延長了分析時間。
林小鳴②試驗了六組取樣量分別為 2000、1000、500、250、100、 50 ml的水樣測定 SS含量，每組試驗重復做了三次，所得總不可濾殘渣重量分析，同一重復間的渣重差在 0.6～ 2.2mg之間，據此按取樣量從 2000 ml到 50 ml順序排列，其測定值重復間的最大相對偏差分別為 2.7％， 5.1％、9.6％、 15.4％、 28.9％和 45.5％，證明取樣量是造成測定精度高低的主要因素。當偶然誤差在一定條件下存在時，如果平行樣的差值為2.2mg，即 X1－X2＝ 2.2mg，按《水質監測實驗室質量控制指標（試行）》中要求總懸浮物含量在 5～100mg/L時相對偏差應≤ 20％，100mg/L以上時相對偏差應≤ 15％。通過計算得出 X2≥ 4.4mg時符合相對偏差≤ 20％的要求， X2≥ 6.2 mg時符合相對偏差≤ 15％的要求。測定 SS的取樣量應在不增加工作難度和較易過濾的前提下，以其中的總不可濾殘渣在 6.2mg以上或達到 10 mg（此時的相對偏差≤ 10％）時，則可獲得較准確的監測結果。
3 測定條件對懸浮物測定結果的影響
3.1 濾器、濾料與過濾洗滌。重量法測定水中懸浮物（ SS）實際上是一種條件試驗③，測試操作不復雜但測定條件要求嚴格，過濾水樣所用的濾料不同則 SS的測定結果也不同，有時結果會相差很大。測定水中 SS有多種濾料可供選擇，可根據實際條件和水樣性質選擇不同濾料和過濾方法。應注意過濾器、濾料各有利弊。中速定量濾紙法操作簡單，儀器也不復雜，但應注意隨著過濾沖洗水量的增加，會使濾紙質密度降低，濾紙失重明顯增加。濾紙使用前還須先用蒸餾水沖洗，除去可溶性物質，再烘乾至恆重，增加了工作量。如測定 SS不預先沖洗濾紙，則必須對中速定量濾紙水溶物干擾 SS測定的校正，否則在測定 SS含量低的水樣將引入很大誤差，甚至造成水樣中 SS的未檢出。孫廷春④研究了取樣量與濾紙減重的關系，當水樣取樣量在 50 ml至200ml時，濾紙平均失重為 0.58％，基本介於 0.50％至 0.60％之間，當取樣量超過200ml時，濾紙失重明顯增加，一般為濾紙重量的 0.80％左右。經蒸餾水沖洗的濾紙測定某水樣 SS含量平均為 48 mg/L，而同一水樣用未經蒸餾水洗滌的濾紙做出的結果為未檢出，經校正濾紙測定結果平均值為 54 mg/L。用中速 定量濾紙做測試水中 SS的濾料時，僅適宜 SS含量較高的水樣，低 SS水樣因過濾水量太多造成濾紙失重嚴重而不適用。
用孔徑為 0.45 um濾膜過濾水樣，時間較長，特別是粘度大的樣品，有時要過濾數小時甚至幾天，不能及時提報監測結果，在過濾洗滌時，還須注意防止灰塵污染或損失。按資料〔 5〕方法測定水中 SS，用孔徑 0.45 um濾膜做濾料抽吸過濾，對有些水樣（如海藻酸鈉生產廢水）過濾也是很困難的，且操作過程較復雜。
石棉坩堝真空抽濾法。由於石棉含有較多的雜質，必須經過特殊處理並且相當麻煩。在鋪石棉的過程中很費事，過細的石棉在真空抽濾水樣時也有穿過古氏坩堝的可能性，影響測定結果。此法操作過程繁復，效率太低，故不實用。另外，石棉也是一種較難處理的環境污染物質。
標准玻璃纖維濾片放在濾膜器上或者放在適當的古氏坩堝內真空抽濾法，據稱效果較好，但由於玻璃纖維濾片在國內很少見到，因此很少使用。
過濾水樣要防止 SS穿濾現象，某些污水對濾紙有反應，使濾紙化學成份改變，引起重量變化帶入誤差。濾料本身都會吸附一些濾液，特別是一些粘度大的樣品，有時會很嚴重，經烘乾後會增加 SS的量。為解決濾紙吸附和腐蝕問題，可採用雙紙過濾法，即用兩張恆重分別稱重的濾紙雙層過濾，烘乾恆重後分別稱重，以校正因濾紙化學成份改變或吸附濾液引入的誤差。
過濾洗滌要仔細，避免樣品損失。某些樣品具有溶解性，洗滌與否對測定結果影響很大。如果測定方法規定要洗滌就應該洗滌，因為要統一測定方法，不能因為樣品有溶解性，就有的人操作洗滌，有的不洗；有的樣品洗滌，有的樣品不洗，因為是條件試驗，要使測定結果有可比性。試樣洗滌的水量、次數在滿足測定要求的前提下，應盡量減少，防止某些水溶性物質溶解。洗滌水量與次數應控制一致，提高可比性。一般每次洗滌用蒸餾水 5～ 10 ml，洗滌 2～ 3 次為宜。
3.2 烘乾溫度與時間。 SS測定是在103～105℃烘乾恆重，實際上該溫度烘乾樣品不易趕盡濾紙和試樣上的吸著水，故恆重較慢。在加熱狀態下，由於某些物質的分解、氧化，吸著水、結晶水的變化，氣體揮發以及濾紙或試樣乾燥程度的不同都會帶來正、負誤差。例如氣體，低沸點的物質，加熱即分解的物質（如重碳酸鹽），在空氣中容易氧化的物質（如脂肪酸），烘乾後帶有結晶水的物質（如硫酸鹽），還有由氫氧化物等可溶性成份生成沉澱的物質等，這些都是加熱就發生變化的物質。
在SS的測定條件中，最需注意的是乾燥溫度。在105℃時水合性強的結晶水大部分都可能保留下來，一部分重碳酸鹽放出CO2成為碳酸鹽，而有機物的逸散一般認為是極少的。烘乾 時間過長，濾紙會被烤焦，濾紙成分發生變化，引起重量的改變，廢水的腐蝕性，加劇了變化的程度。第一次烘 2小時，冷卻至室溫（冷卻時間視環境溫度和樣品多少不同，一般約需 30～ 40分鍾）稱量，再烘 1小時，冷卻、稱量直至恆重。要避免連續長時間的烘烤，這樣雖易達到恆重，操作也較簡便，但易引起正誤差或負誤差。
3.3 稱量。稱量瓶（濾紙、試樣）放入乾燥器應冷卻至室溫後及時、快速稱量。因為稱量瓶溫度過高，會引起天平橫梁臂長的變化，在溫度高的一盤有上升的氣流，使稱量結果小於真實值，隨著稱量時間的延長，後稱的溫度會逐漸降低，會使前後稱量結果不一致，造成稱量誤差。同一樣品的多次稱量，應設法使稱量瓶 +濾紙和稱量瓶 +濾紙 +試樣在烘乾、冷卻和稱量所用的時間均一致，盡量縮短稱量時間。因此，將稱量瓶編號，預測稱量瓶 +濾紙重量（稱量瓶重量已知後，濾紙重量就在一個很小的范圍內波動，可預測一盒濾紙的重量），每次烘乾、冷卻後按順序稱量。乾燥器內也是一個小環境，乾燥劑也會逐漸吸收水分，由於乾燥的試樣含有吸濕性物質，乾燥的濾紙也會吸濕，應將稱量瓶閉蓋冷卻、稱量，並在稱量時動作應迅速。
測定 SS的稱量一般都較重，稱量用到的砝碼也多，質量越大的砝碼其允許誤差也越大。在稱量時，如果要變更較大克組砝碼，而稱量的試樣重量又較輕，帶進的誤差就較大。利用砝碼誤差可以相互抵消原理，同一樣品的多次稱量時，稱量瓶 +濾紙和稱量瓶 +濾紙 +試樣的稱量必須設法使用同一套（組）砝碼，並且使含試樣的稱量過程不更換質量較大的砝碼，只變動質量較小的砝碼，以減小可能存在的稱量誤差。
4 測定懸浮物的質量控制
測定水中SS也可以使用質控樣品控制被測水樣的測定條件。一般情況下，完成 SS測定的樣品都可以保存起來，作為室內分析測試的質控樣品使用。質控樣品應連同稱量瓶一起貯存於乾燥器中，由於日常測定 SS的成分性質復雜，不同成分的 SS，在相同重量、相同條件下烘乾至恆重的時間往往不一致，因此在使用質控樣時，應選擇懸浮物的量相當，成分相同的已恆重過的質控樣品。測定時，根據測定樣品的多少，選擇規定數量的質控樣，在稱量瓶里將質控樣濾紙和試樣用蒸餾水潤濕，隨機分散放入樣品中，以相同的條件烘乾、冷卻、稱量，分析樣品是否處於受控狀態下測試，比較測定結果的准確性和精密性。
重量法測定水中 SS，要嚴格按照實驗規程操作，控制實驗條件。提報監測結果時應註明分析方法，使 SS測定結果符合準確性、精密性和可比性的要求。

『叄』 水質分析質量控制

水質分析質量控制的目的是把分析工作中的誤差，減小到一定的限度，以獲得准確可靠的測試結果。

分析質量控制是發現和控制分析過程產生誤差的來源，用以控制和減小誤差的措施。

分析質量控制過程是通過對有證參考物質 (或控制樣品) 的檢驗結果的偏差來評價分析工作的准確度; 通過對有證參考物質 (或控制樣品) 重復測定之間的偏差來評價分析工作的精密度。

(1) 分析誤差

分析工作中的誤差有 3 類: 系統因素影響引起的誤差、隨機因素引起的誤差和過失行為引起的誤差。

測定加標回收率表述准確度。

用重復測定結果的標准偏差或相對標准偏差表述精密度。

(2) 校準曲線和回歸

校準曲線是描述待測物質濃度或量與檢測儀器響應值或指示值之間的定量關系曲線，分為 「工作曲線」(標准溶液處理程序及分析步驟與樣品完全相同) 和 「標准曲線」(標准溶液處理程序較樣品有所省略，如樣品預處理) 。

圖79.5 標准曲線

校準曲線製作 (圖79.5)

在測量范圍內，配製的標准溶液系列，已知濃度點不得小於 6 個 (含空白濃度) ，根據濃度值與響應值繪制校準曲線，必要時還應考慮基體的影響。

製作校準曲線應與批樣測定同時進行。

在校正系統誤差後，校準曲線可用最小二乘法對測試結果處理後繪制。

校準曲線的相關系數 (r) 絕對值一般應大於或等於 0.999; 否則需從分析方法、儀器量器及操作等因素查找原因，改進後重新製作。

使用校準曲線時，應選用曲線的直線部分和最佳測量范圍，不得任意外延。

理想情況下用校準曲線測定一批試樣時，儀器的響應在測定期間是不變的 (不漂移) 。實際上，由於儀器本身存在漂移，需要進行再校準，如間隔分析已知濃度的標准樣或樣品校正。

(3) 分析方法的適用性檢驗

分析人員在承擔新的監測項目和分析方法時，應對該項目的分析方法進行適用檢驗，包括空白值測定，分析方法檢出限的估算，校準曲線的繪制及檢驗，方法的誤差預測，如精密度、准確度及干擾因素等，以了解和掌握分析方法的原理、條件和特性。

a.空白值測定。空白值是指以實驗用水代替樣品，其他分析步驟及所加試液與樣品測定完全相同的操作過程所測得的值。影響空白的因素有: 實驗用水質量、試劑濃度、器皿潔凈程度、計量儀器性能及環境條件、分析人員的操作水平和經驗等。一個實驗室在嚴格的操作條件下，對某個分析方法的空白值通常在很小的范圍內波動。

空白值的測定方法是每批做平行雙樣測定，分別在一段時間內 (隔天) 重復測定一批，共測定 5～6 批。按式 (79.1) 計算空白平均值:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中: 為空白平均值; X_b為空白測定值; p 為批數; n 為平行份數。

按式 (79.2) 計算空白平行測定 (批內) 標准偏差:

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式中:S_wb為空白平行測定(批內)標准偏差;X_ij為各批所包含的各個測定值;i為代表批;j為代表同一批內各個測定值;p為批數;n為平行份數。

b.檢出限的估算。檢出限定義是某特定分析方法在給定的置信度(通常為95%)內可以從試樣中檢出待測物質的最小濃度。所謂「檢出」是指定性檢出，即判定試樣中存有濃度高於空白的待測物質。檢出限受儀器的靈敏度和穩定性、全程序空白試驗值及其波動性影響。

根據全程序空白值測試結果來估算檢出限

當空白測定次數n≥20時，按式(79.3)計算:

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式中:D_L為檢出限;σ_wb為空白平行測定(批內)標准偏差(n≥20時)。

當空白測定次數n<20時，按式(79.4)計算:

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式中:t_r為顯著性水平為0.05(單測)、自由度為f的t值;S_wb為空白平行測定(批內)標准偏差(n<20時);F為批內自由度，等於p(n-1)，p為批數，n為每批平行測定個數。

對各種光學分析方法，可測量的最小分析信號X₁，按式(79.5)確定:

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式中: 為空白多次測量平均值;S_b為空白多次測量的標准偏差;K為根據一定置信水平確定的系數。當置信水平約為95%時，K=3。

與X_L-X_b即(KS_b)相應的濃度或量即為檢出限D_L。

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式中:S為方法的靈敏度(即校準曲線的斜率)。

為了評估X_b和S_b，空白測定次數應足夠多，最好為20次。

當遇到某些儀器的分析方法空白值測定結果接近於0.000時，可配製接近濃度的標准溶液來代替純水進行空白值測定，以獲得有實際意義的數據進行計算。

不同分析方法的具體規定:某些光度法是以吸光度(扣除空白)為0.010相對應的濃度值為檢出限。色譜法以檢測器能產生與基線雜訊相區別的響應信號時所需進入色譜柱的待測物質最小量為檢出限，一般為基線雜訊的兩倍。

c.測定下限(又稱為檢測限、測量限)。在限定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠准確定量被測物質的最低濃度或含量，稱為該方法的測定下限。

本篇對測定下限使用了兩個術語，即最低檢測質量和最低檢測質量濃度。

最低檢測質量:系方法能夠准確測定的最低質量。

最低檢測質量濃度:為最低檢測質量所相對應的質量濃度。

本篇所列測定下限(最低檢測質量)，在光度法中系按凈吸光度0.02所對應的含量或質量濃度。

d.精密度檢驗。精密度是指使用特定的分析程序，在受控條件下重復分析測定的均一樣品所獲得測定值之間的一致性程度。

檢驗分析方法精密度時，通常以空白溶液(實驗用水)、標准溶液(濃度可選在校準曲線上限濃度值的0.1倍和0.9倍)、水樣和水樣加標樣等幾種分析樣品，求得批內、批間標准偏差。各類偏差值應等於或小於分析方法規定的值。

精密度檢驗結果的評價:

由空白平行試驗批內標准偏差，估計分析方法的檢測限。

比較各溶液的批內變異和批間變異，檢驗變異差異的顯著性。

比較水樣與標准溶液測定結果的標准值差，判斷水樣中是否存在影響測定精度的干擾因素。

比較加標樣品的回收率，判斷水樣中是否存在改變分析准確度，但可能不影響精密度的組分。

e.准確度檢驗。准確度是反映方法系統誤差和隨機誤差的綜合指標，檢驗准確度可採用:

a)使用標准物質進行分析測定，比較測定值與保證值，其絕對誤差或相對誤差應符合方法規定的要求。

b)測定加標回收率(向實際水樣中加入標准，加標量一般為樣品含量的0.5～2倍，且加標後的總濃度不應超過方法的測定上限濃度值)回收率應符合方法規定的要求。

c)測定加標回收率應對同一樣品用不同原理的分析方法進行比對。

干擾試驗:

通過干擾試驗，檢驗實際樣品中可能存在的共有物是否對測定有干擾，了解共存物的最大允許濃度，干擾可能導致正或負的系統誤差，干擾作用大小與待測物濃度和共存物濃度大小有關，應選擇兩個(或多個)待測物濃度值和不同濃度水平的共存物溶液進行干擾試驗測定。

d)分析質量控制方法與要求。

質量控制圖:

常用的質量控制圖有均值標准差控制圖(X-s圖)、均值極差控制圖(X-R圖)、加標回收控制圖(p-控制圖)和空白值控制圖(X_b-s_b圖)等。質量控制圖繪制與判斷見(圖79.6)。

圖79.6 質量控制圖

(a)逐日分析質量控制樣達20次以上，計算統計值。繪制中心線、上、下控制線、上、下警告線和上、下輔助線，按測定次序將相對應的各統計值在圖上植點，用直線連接各點即成質量控制圖。當積累了新的20批數據，應繪制新的質量控制圖，作為下一階段的控制依據。

(b)落於上、下輔助線范圍內的點數若小於50%，則表明此圖不可靠;連續7點落於中心線一側則表明存在系統誤差;連續7點遞升或遞降則表明質量異常，凡屬上述情況之一者應立即中止實驗，查明原因，重新製作質量控制圖。

(c)在日常分析時，質量控制樣與被測試樣同時進行分析，然後將質量控制樣測試結果標於圖中，判斷分析過程是否處於控制狀態。

(d)控制限(3s)。如果一個測量值超出控制限，立刻重新分析。如果重新測量的結果在控制限內，則可以繼續分析工作;如果重新測量的結果超出控制限，則停止分析工作並查找問題予於糾正。

(e)警告限(2s)。如果3個連續點有2個超過警告限，分析另一個樣品。如果下一個點在警告限內，則可以繼續分析工作了;如果下一個超出警告限，則需要評價潛在的偏差並查找問題予於糾正。

平行雙樣法:

測定率要求。每批測試試樣品隨機抽取10%～20%進行雙樣測定。若試樣數量較少時，應增加平行雙樣測定比例。

允許差。表79.3列出了不同濃度平行雙樣分析結果的相對偏差最大允許參考數值，其相對偏差的計算見式(79.7):

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式中:η為相對偏差，%;X₁、X₂為同一水樣兩次平行測定的結果。

DZ/T0130—2006(第6部分水樣分析)規定，重復分析相對偏差允許限依據下列數學模型計算:

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式中:y為重復分析相對偏差允許限，%;x為各組分分析結果的濃度，ng/L;c為重復分析相對偏差允許限系數(見DZ/T0130—2006附錄A表A.01。附錄A中未列項目，c值依據客戶對質量的要求自行確定，一般取c=1)。

表79.3 平行雙樣分析相對偏差允許值

注:平行雙樣分析包括密碼平行雙樣分析，它反映測試結果的精密度。

加標回收分析:

在測定試樣時，於同一試樣中加入一定量的標准物質進行測定，將測定結果扣除試樣的測定值，計算回收率。加標回收分析在一定程度上能反映測試結果的准確度。在實際應用時應注意加標物質的形態、加標量和試樣基體等。每批相同基體類型的試樣應隨機抽取10%～20%進行加標回收分析。

按下式計算回收率:

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式中:P為回收率，%;μ_a為加標水樣測定值;μ_b為原水樣測定值;m為加入標準的質量。

標准參考物(或質控樣)對比分析:

標准參考物是一種或多種經確定了高穩定度的物理、化學和計量學特性，並經正式批准可作為標准使用，以便用來校準測量器具、評價分析方法或給材料賦值的物質或材料，用於評價測量方法和測量結果的准確度。採用標准參考物(或質控樣)和試樣同步進行測試，將測試結果與標准樣品值相比較，以評價其准確度和檢查實驗室內(或個人)是

否存在系統誤差。

不同分析方法對比分析:對同一試樣採用具有可比性的不同分析方法進行測定，若結果一致，表明分析質量可靠。多用於標准物質的定值等。

(4)水質分析數據的正確性與判斷

各種離子在水體中處於一種相互聯系，相互制約的平衡狀態之中，任何一種平衡因素的變化，都必然會使原有的平衡發生改變，從而達到一種新的平衡。因此利用化學平衡的理論，如電荷平衡沉澱平衡等，可以及時發現較大的分析誤差和失誤，控制和核對數據的正確性，彌補分析質量不能對每份樣品提供可靠控制的不足。表79.4中列出了水體的各種化學平衡和誤差計算公式。

表79.4 水體中各種化學平衡、誤差計算公式及評價標准

續表

注:為了計算方便，可建立測定數據正確性檢驗的計算機程序。在報告結果的同時，報告正確性檢驗的計算結果。

參考文獻

生活飲用水標准檢驗方法水樣的採集與保存(GB/T5750.2—2006)［S］.2006.北京:中國標准出版社

生活飲用水標准檢驗方法水質分析質量控制(GB/T5750.3—2006)［S］.2006.北京:中國標准出版社

水質采樣樣品保存和管理技術規定(GB12999—91)［S］.1991.北京:中國標准出版社

中國地質調查局.2006.地下水污染調查評價規范1∶50000～1∶250000［S］.北京:中國標准出版社

中華人民共和國地質礦產部.1987.水樣的採取、保存和送檢規程［S］.北京:地質出版社

『肆』 請問污水處理中COD、BOD、SS分別代表什麼啊

CODcr ：化學需氧量
能夠精確地表示污水中有機物的含量，並且測定時間短不受水質的限制；缺點：是不能像BOD那樣，表示出所消耗的氧量。微生物氧化的有機物量，另外還有許多無機物被氧化，並全部代表有機物含量。
BOD5：生化需氧量
生化需要量是在指定的溫度和時間段內，在有氧條件下由微生物（主要是細菌）降解水中有機物所需的氧量。
SS：懸浮固體或叫懸浮物。
懸浮固體中，顆粒粒徑在0.1～1.0μm之間者稱為細分散懸浮固體；顆粒粒徑大於1.0μm者稱為粗分散懸浮固體。

『伍』 污水管道網施工的質量控制要點

現在人類對於水資源的需求在逐漸的增長，污水的處理也就逐漸的成為了現在人們關注的焦點，一開始的時候，人們對於污水的處理沒有採取足夠的重視，這也就導致了很多的傳染病通過污水在人群當中進行傳播，這也就開始引起了人們對於污水處理的重視。雖然說自然環境當中的江河湖泊對於污水有著一定的處理能力，但是現在的城市規模以及城市居民的數量太首衡過龐大，自然界當中的江河湖泊已經無法將這些污水進行很好的處理了。這也就要求我們對城市當中的污水與干凈的水源進行分離，將污水傳輸到污水處理廠當中進行處理，但是污水管道網經過了多年的發展還是在施工的質量方面存在著一定的問題，比如說現在的某些污水管道網存在著管道陳舊、管道自身有著嚴重質量的問題的問題，這些都是需要在之後的污水管道網施工過程當中進行改善的。
一、老舊污水管網改造過程當中的質控要點
（一）施工前的勘察不準容易引發綜合性事故
一般來說在進行污水管道施工的時候都是需要對污水管網採取深埋處理的，我們之前在對老舊的污水管道進行鋪設的時候，在地下還是沒有那麼多的電線以及通信電纜的。但是現在我們進行老舊管道的改造的時候，地下已經存在了很多的電線以及通信電纜，所以說我們在進行老舊管網的改造之前首先需要做的就是對管網區域進行仔細的勘察，然後與電信、供電、城管以及水務等多個部門進行通力的合作，務必弄清楚老舊管線周圍的埋設的各種管線，這樣能夠有效的避免在實際的施工過程當中出現各種意外。
（二）做好滲水、沉降情況的解決預案
現在地下的老舊管網經過了長時間的使用，受到了地質條件以及管道的滲水情況等多種因素的影響，難免會有可能在施工過程當中出現地面沉降等問題，所以說在進行老舊污水管道的改造施工之前，施工單位必須要做好對相關問題的解決方案，預防出現問題之後影響到施工的工期以及整體的施工質量。
（三）清淤要做好對管網的保護
某一些老舊管網受到了當地的地質環境等各種因素的影響，不能夠全部進行更換，但是為了能夠解決現在的污水處理以及管網的使用上限這一個矛盾的問題，必須要對管網進行定期的清污，管網的清污能夠在一定的程度上緩解這一壓力。在進行管網清污的過程當中需要做好對管道的保護，尤其是對管道的介面這一比較容易滲水的位置的保護。在進行管網清污的過程當中是不允許重型的機械進入到管網進行施工作業的，同時也不能夠再清淤的過程當中使用那些具有著比較強力的腐蝕性的輔助劑，防治對管網造成損壞。
（四）老舊管道的硫化氫中毒防護
老舊管道的使用時間一般都很長，在老舊管道以及井內通常來說都是存在著很多的淤泥的，然後因為流水的不通暢可能會在老舊管道當中產生劇毒的氣體硫化氫氣體。在進行老舊污水管道的改造的過程當中一定要注意做好對有害氣體的防護，防止有害氣體對施工的人員以及周圍的環境造成的影響。
二、新管網鋪設過程當中的質量控制要點
現在的新官網的鋪設看似施工單位只需要進行施工就可以了，不會受到很多太大的影響，但是實際上在施工過程當中還是會存在著很多問題的。
（一）協螞好調好施工順序
在一個新的區域當中進行施工，一旦施工方案進行了確定，市政施工也就要開始了，並且由於污水管網是埋在最下面的，並且有時候污水管網埋設的區域在施工的過程當中還需要進行多次的開挖，這些對於污水管網的整體上的維護是不利的，所以說在進行市政工程施工的過程當中，市政部門應該與相關的部門進行協調，能夠同時進場施工的就同時進場施工，不能夠同時進場施工的也要為這些施工項目制定一個嚴格的作業面的限制，防治在施工的過程當中對污水管網造成破壞，從而導致漏水的事件出現。
（二）前期規劃需要精準
在進行具體的施工之前，施工單位需要做好施工的規劃，需要對設計圖紙進行是得的勘測，因為在污水管道的施工過程當中有些區域是新開發出來的，這也就導致了在進行設計以及規劃的過程當中總是容易出現各種的誤差，這也就會給管道的設計帶來一定的影響。如果不顧及這些誤差強行進行施工的話就會導致以為管道的設計尺寸與實際的施工尺寸存在著一定的誤差導致了管道的變形以及漏水等現象。另外就是如果在施工的過程當中需要採用頂管這些非開挖工藝進行管道施工，還需要到施工的現場對工作井以及接收井的位置是否會對周圍的居民小區以及工廠企業產生影響，檢查井的安設者物做位置是否會對於後期的周邊污水管道支管的接入產生影響。
（三）嚴格控制管口材料的質量
在現在的污水管網當中，管道與介面之間以及管道與檢查井之間的漏水的問題完全是因為在施工的過程當中選用的施工材料不符合標准而引起的。如果說使用的管口材料的質量不符合要求的話，無論在進行管道鋪設的過程當中如何的符合標准，在進行使用的過程當中也會因為長期透水或者是滲水以及漏水的現象導致地陷，對於整個區域之內的人們的正常的生活以及工作都會產生非常嚴重的影響。所以說我們在進行污水管網施工的過程當中需要對橡膠密封圈等在介面或者是接縫的位置進行使用的材料的質量進行嚴格的控制，這樣才能夠更好的保證污水管網施工的質量。
結語
市政工程當中的污水管網施工與人們的生活有著非常密切的關系，是現在市政工程施工當中非常重要的一個環節，但是現在的污水管道網施工過程當中還是存在著很多的問題的，本文主要就是介紹了在污水管網施工過程當中進行質量控制的要點。

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『陸』 請問污水處理中COD、BOD、SS分別代表什麼啊

CODcr ：化學需氧量

能夠精確地表示污水中有機物的含量，並且測定時間短不受水質的限制；缺點：是不能像BOD那樣，表示出所消耗的氧量。微生物氧化的有機物量，另外還有許多無機物被氧化，並全部代表有機物含量。

BOD5：生化需氧量

生化需要量是在指定的溫度和時間段內，在有氧條件下由微生物（主要是細菌）降解水中有機物所需的氧量。

SS：懸浮固體或叫懸浮物。

懸浮固體中，顆粒粒徑在0.1～1.0μm之間者稱為細分散懸浮固體；顆粒粒徑大於1.0μm者稱為粗分散懸浮固體。

(6)污水處理中什麼叫質控樣擴展閱讀：

cod的測定方法

隨著測定水樣中還原性物質以及測定方法的不同，其測定值也有不同。應用最普遍的是酸性高錳酸鉀氧化法與重鉻酸鉀氧化法。

1、高錳酸鉀(KmnO4)法:氧化率較低，但比較簡便，在測定水樣中有機物含量的相對比較值時，可以採用。

2、重鉻酸鉀(K2Cr2O7)法:氧化率高，再現性好，適用於測定水樣中有機物的總量。 有機物對工業水系統的危害很大。

3、含有大量的有機物的水在通過除鹽系統時會污染離子交換樹脂，特別容易污染陰離子交換樹脂，使樹脂交換能力降低。有機物在經過預處理時(混凝、澄清和過濾)，約可減少50%，但在除鹽系統中無法除去，故常通過補給水帶入鍋爐，使爐水pH值降低。

4、有時有機物還可能帶入蒸汽系統和凝結水中，使pH降低，造成系統腐蝕。在循環水系統中有機物含量高會促進微生物繁殖。

『柒』 污水處理COD,SS,BOD是什麼意思

COD代表的是化學需氧量：表示水中的還原性物質有各種有機物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等。

BOD代表的是生化需氧量：表示水中有機物等需氧污染物質含量的一個綜合指示。

SS代表的是懸浮物：指懸浮在水中的固體物質，包括不溶於水中的無機物、有機物及泥砂、黏土、微生物等。

人工濕地適合處理純生活污水或雨污合流污水，佔地面積較大，宜採用二級串聯；生物濾池的平面形狀宜採用圓形或矩形。填料應質堅、耐腐蝕、高強度、比表面積大、孔隙率高，宜採用碎石、卵石、爐渣、焦炭等無機濾料。

地理環境適合且技術條件允許時，村莊污水可考慮採用荒地、廢地以及坑塘、窪地等穩定塘處理系統。用作二級處理的穩定塘系統，處理規模不宜大於5000m3/d。

處理方式：

村鎮污水主要由生活污水和農業廢水組成。生活污水成分比較固定，主要含有碳水化合物、蛋白質、氨基酸、脂肪等有機物，比較適合於細菌的生長，成為細菌、病毒生存繁殖的場所；但生活污水一般不含有毒性，且具有一定的肥效，可用來灌溉農田。

農業廢水的成分則多種多樣，不同的季節，不同的地方，不同發展目標的村鎮，其廢水需要用不同的處理方法。在處理污水時，為減小污水排放量及其復雜程度，應結合國家正在大力推廣的沼氣池建設，將生活用水中的沖廁用水(黑水)和其他生活用水(灰水)分開。

以上內容參考：網路-污水處理

『捌』 請問污水處理中COD、BOD、SS分別代表什麼啊

顧名思義；
COD是化學需氧量，就是化學反應所需的氧量
BOD是生物需氧量，就是分解有機物過程中所需的氧量
ss懸浮物，指污水中懸浮的小顆粒物質