飲用水處理k系數是什麼

⑴ 水的k值是多少

一般取值0.0485。

壓縮系數的倒數稱為體積彈性系數（k），液體的種類不同，其壓縮系數和體積彈性系數值也不同。同一種液體的壓縮系數和體積彈性系數也隨溫度和壓強而變化，但變化不大，一般可看作為常數。水的k值一般採用20.6×10牛頓/平方米。

水的壓縮系數=1÷（20.6×10）

=1÷206

≈0.0485

(1)飲用水處理k系數是什麼擴展閱讀

水體壓縮系數與壓力和溫度有關。

水體壓縮系數是描述水體壓縮性大小的物理量，被定義為單位壓力變化時引起的液體單位體積的變化量，單位為平方米每牛。其倒數為體積模量，單位為帕斯卡。

壓縮曲線反映了土受壓後的壓縮特性，它的形狀與土試樣的成分、結構、狀態以及受力歷史有關。壓縮性不同的土，其中，e-p曲線的形狀是不一樣的。假定試樣在某一壓力P，作用下已經壓縮穩定，現增加一壓力增量至壓力Pz。

對於該壓力增量，曲線越陡，土的孔隙比減少越顯著，表示體積壓縮越大，該土的壓縮性越高。壓縮曲線的坡度可以形象地說明土的壓縮性的高低。

⑵ 水質分析質量控制

水質分析質量控制的目的是把分析工作中的誤差，減小到一定的限度，以獲得准確可靠的測試結果。

分析質量控制是發現和控制分析過程產生誤差的來源，用以控制和減小誤差的措施。

分析質量控制過程是通過對有證參考物質 (或控制樣品) 的檢驗結果的偏差來評價分析工作的准確度; 通過對有證參考物質 (或控制樣品) 重復測定之間的偏差來評價分析工作的精密度。

(1) 分析誤差

分析工作中的誤差有 3 類: 系統因素影響引起的誤差、隨機因素引起的誤差和過失行為引起的誤差。

測定加標回收率表述准確度。

用重復測定結果的標准偏差或相對標准偏差表述精密度。

(2) 校準曲線和回歸

校準曲線是描述待測物質濃度或量與檢測儀器響應值或指示值之間的定量關系曲線，分為 「工作曲線」(標准溶液處理程序及分析步驟與樣品完全相同) 和 「標准曲線」(標准溶液處理程序較樣品有所省略，如樣品預處理) 。

圖79.5 標准曲線

校準曲線製作 (圖79.5)

在測量范圍內，配製的標准溶液系列，已知濃度點不得小於 6 個 (含空白濃度) ，根據濃度值與響應值繪制校準曲線，必要時還應考慮基體的影響。

製作校準曲線應與批樣測定同時進行。

在校正系統誤差後，校準曲線可用最小二乘法對測試結果處理後繪制。

校準曲線的相關系數 (r) 絕對值一般應大於或等於 0.999; 否則需從分析方法、儀器量器及操作等因素查找原因，改進後重新製作。

使用校準曲線時，應選用曲線的直線部分和最佳測量范圍，不得任意外延。

理想情況下用校準曲線測定一批試樣時，儀器的響應在測定期間是不變的 (不漂移) 。實際上，由於儀器本身存在漂移，需要進行再校準，如間隔分析已知濃度的標准樣或樣品校正。

(3) 分析方法的適用性檢驗

分析人員在承擔新的監測項目和分析方法時，應對該項目的分析方法進行適用檢驗，包括空白值測定，分析方法檢出限的估算，校準曲線的繪制及檢驗，方法的誤差預測，如精密度、准確度及干擾因素等，以了解和掌握分析方法的原理、條件和特性。

a.空白值測定。空白值是指以實驗用水代替樣品，其他分析步驟及所加試液與樣品測定完全相同的操作過程所測得的值。影響空白的因素有: 實驗用水質量、試劑濃度、器皿潔凈程度、計量儀器性能及環境條件、分析人員的操作水平和經驗等。一個實驗室在嚴格的操作條件下，對某個分析方法的空白值通常在很小的范圍內波動。

空白值的測定方法是每批做平行雙樣測定，分別在一段時間內 (隔天) 重復測定一批，共測定 5～6 批。按式 (79.1) 計算空白平均值:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中: 為空白平均值; X_b為空白測定值; p 為批數; n 為平行份數。

按式 (79.2) 計算空白平行測定 (批內) 標准偏差:

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式中:S_wb為空白平行測定(批內)標准偏差;X_ij為各批所包含的各個測定值;i為代表批;j為代表同一批內各個測定值;p為批數;n為平行份數。

b.檢出限的估算。檢出限定義是某特定分析方法在給定的置信度(通常為95%)內可以從試樣中檢出待測物質的最小濃度。所謂「檢出」是指定性檢出，即判定試樣中存有濃度高於空白的待測物質。檢出限受儀器的靈敏度和穩定性、全程序空白試驗值及其波動性影響。

根據全程序空白值測試結果來估算檢出限

當空白測定次數n≥20時，按式(79.3)計算:

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式中:D_L為檢出限;σ_wb為空白平行測定(批內)標准偏差(n≥20時)。

當空白測定次數n<20時，按式(79.4)計算:

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式中:t_r為顯著性水平為0.05(單測)、自由度為f的t值;S_wb為空白平行測定(批內)標准偏差(n<20時);F為批內自由度，等於p(n-1)，p為批數，n為每批平行測定個數。

對各種光學分析方法，可測量的最小分析信號X₁，按式(79.5)確定:

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式中: 為空白多次測量平均值;S_b為空白多次測量的標准偏差;K為根據一定置信水平確定的系數。當置信水平約為95%時，K=3。

與X_L-X_b即(KS_b)相應的濃度或量即為檢出限D_L。

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式中:S為方法的靈敏度(即校準曲線的斜率)。

為了評估X_b和S_b，空白測定次數應足夠多，最好為20次。

當遇到某些儀器的分析方法空白值測定結果接近於0.000時，可配製接近濃度的標准溶液來代替純水進行空白值測定，以獲得有實際意義的數據進行計算。

不同分析方法的具體規定:某些光度法是以吸光度(扣除空白)為0.010相對應的濃度值為檢出限。色譜法以檢測器能產生與基線雜訊相區別的響應信號時所需進入色譜柱的待測物質最小量為檢出限，一般為基線雜訊的兩倍。

c.測定下限(又稱為檢測限、測量限)。在限定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠准確定量被測物質的最低濃度或含量，稱為該方法的測定下限。

本篇對測定下限使用了兩個術語，即最低檢測質量和最低檢測質量濃度。

最低檢測質量:系方法能夠准確測定的最低質量。

最低檢測質量濃度:為最低檢測質量所相對應的質量濃度。

本篇所列測定下限(最低檢測質量)，在光度法中系按凈吸光度0.02所對應的含量或質量濃度。

d.精密度檢驗。精密度是指使用特定的分析程序，在受控條件下重復分析測定的均一樣品所獲得測定值之間的一致性程度。

檢驗分析方法精密度時，通常以空白溶液(實驗用水)、標准溶液(濃度可選在校準曲線上限濃度值的0.1倍和0.9倍)、水樣和水樣加標樣等幾種分析樣品，求得批內、批間標准偏差。各類偏差值應等於或小於分析方法規定的值。

精密度檢驗結果的評價:

由空白平行試驗批內標准偏差，估計分析方法的檢測限。

比較各溶液的批內變異和批間變異，檢驗變異差異的顯著性。

比較水樣與標准溶液測定結果的標准值差，判斷水樣中是否存在影響測定精度的干擾因素。

比較加標樣品的回收率，判斷水樣中是否存在改變分析准確度，但可能不影響精密度的組分。

e.准確度檢驗。准確度是反映方法系統誤差和隨機誤差的綜合指標，檢驗准確度可採用:

a)使用標准物質進行分析測定，比較測定值與保證值，其絕對誤差或相對誤差應符合方法規定的要求。

b)測定加標回收率(向實際水樣中加入標准，加標量一般為樣品含量的0.5～2倍，且加標後的總濃度不應超過方法的測定上限濃度值)回收率應符合方法規定的要求。

c)測定加標回收率應對同一樣品用不同原理的分析方法進行比對。

干擾試驗:

通過干擾試驗，檢驗實際樣品中可能存在的共有物是否對測定有干擾，了解共存物的最大允許濃度，干擾可能導致正或負的系統誤差，干擾作用大小與待測物濃度和共存物濃度大小有關，應選擇兩個(或多個)待測物濃度值和不同濃度水平的共存物溶液進行干擾試驗測定。

d)分析質量控制方法與要求。

質量控制圖:

常用的質量控制圖有均值標准差控制圖(X-s圖)、均值極差控制圖(X-R圖)、加標回收控制圖(p-控制圖)和空白值控制圖(X_b-s_b圖)等。質量控制圖繪制與判斷見(圖79.6)。

圖79.6 質量控制圖

(a)逐日分析質量控制樣達20次以上，計算統計值。繪制中心線、上、下控制線、上、下警告線和上、下輔助線，按測定次序將相對應的各統計值在圖上植點，用直線連接各點即成質量控制圖。當積累了新的20批數據，應繪制新的質量控制圖，作為下一階段的控制依據。

(b)落於上、下輔助線范圍內的點數若小於50%，則表明此圖不可靠;連續7點落於中心線一側則表明存在系統誤差;連續7點遞升或遞降則表明質量異常，凡屬上述情況之一者應立即中止實驗，查明原因，重新製作質量控制圖。

(c)在日常分析時，質量控制樣與被測試樣同時進行分析，然後將質量控制樣測試結果標於圖中，判斷分析過程是否處於控制狀態。

(d)控制限(3s)。如果一個測量值超出控制限，立刻重新分析。如果重新測量的結果在控制限內，則可以繼續分析工作;如果重新測量的結果超出控制限，則停止分析工作並查找問題予於糾正。

(e)警告限(2s)。如果3個連續點有2個超過警告限，分析另一個樣品。如果下一個點在警告限內，則可以繼續分析工作了;如果下一個超出警告限，則需要評價潛在的偏差並查找問題予於糾正。

平行雙樣法:

測定率要求。每批測試試樣品隨機抽取10%～20%進行雙樣測定。若試樣數量較少時，應增加平行雙樣測定比例。

允許差。表79.3列出了不同濃度平行雙樣分析結果的相對偏差最大允許參考數值，其相對偏差的計算見式(79.7):

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式中:η為相對偏差，%;X₁、X₂為同一水樣兩次平行測定的結果。

DZ/T0130—2006(第6部分水樣分析)規定，重復分析相對偏差允許限依據下列數學模型計算:

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式中:y為重復分析相對偏差允許限，%;x為各組分分析結果的濃度，ng/L;c為重復分析相對偏差允許限系數(見DZ/T0130—2006附錄A表A.01。附錄A中未列項目，c值依據客戶對質量的要求自行確定，一般取c=1)。

表79.3 平行雙樣分析相對偏差允許值

注:平行雙樣分析包括密碼平行雙樣分析，它反映測試結果的精密度。

加標回收分析:

在測定試樣時，於同一試樣中加入一定量的標准物質進行測定，將測定結果扣除試樣的測定值，計算回收率。加標回收分析在一定程度上能反映測試結果的准確度。在實際應用時應注意加標物質的形態、加標量和試樣基體等。每批相同基體類型的試樣應隨機抽取10%～20%進行加標回收分析。

按下式計算回收率:

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式中:P為回收率，%;μ_a為加標水樣測定值;μ_b為原水樣測定值;m為加入標準的質量。

標准參考物(或質控樣)對比分析:

標准參考物是一種或多種經確定了高穩定度的物理、化學和計量學特性，並經正式批准可作為標准使用，以便用來校準測量器具、評價分析方法或給材料賦值的物質或材料，用於評價測量方法和測量結果的准確度。採用標准參考物(或質控樣)和試樣同步進行測試，將測試結果與標准樣品值相比較，以評價其准確度和檢查實驗室內(或個人)是

否存在系統誤差。

不同分析方法對比分析:對同一試樣採用具有可比性的不同分析方法進行測定，若結果一致，表明分析質量可靠。多用於標准物質的定值等。

(4)水質分析數據的正確性與判斷

各種離子在水體中處於一種相互聯系，相互制約的平衡狀態之中，任何一種平衡因素的變化，都必然會使原有的平衡發生改變，從而達到一種新的平衡。因此利用化學平衡的理論，如電荷平衡沉澱平衡等，可以及時發現較大的分析誤差和失誤，控制和核對數據的正確性，彌補分析質量不能對每份樣品提供可靠控制的不足。表79.4中列出了水體的各種化學平衡和誤差計算公式。

表79.4 水體中各種化學平衡、誤差計算公式及評價標准

續表

注:為了計算方便，可建立測定數據正確性檢驗的計算機程序。在報告結果的同時，報告正確性檢驗的計算結果。

參考文獻

生活飲用水標准檢驗方法水樣的採集與保存(GB/T5750.2—2006)［S］.2006.北京:中國標准出版社

生活飲用水標准檢驗方法水質分析質量控制(GB/T5750.3—2006)［S］.2006.北京:中國標准出版社

水質采樣樣品保存和管理技術規定(GB12999—91)［S］.1991.北京:中國標准出版社

中國地質調查局.2006.地下水污染調查評價規范1∶50000～1∶250000［S］.北京:中國標准出版社

中華人民共和國地質礦產部.1987.水樣的採取、保存和送檢規程［S］.北京:地質出版社

⑶ 飲用純凈水電導率應達到多少

飲用純凈水電導率（25±1℃）（uS/cm）應小於等於10。原料用水應符合GB5749的規定。電導率屬於版理化權指標，同屬於理化指標的還有：

PH值、電導率、高錳酸鉀消耗量、氯化物、亞硝酸鹽、四氯化碳、鉛、砷、銅、氰化物、揮發酚。

(3)飲用水處理k系數是什麼擴展閱讀：

礦泉水不屬於飲用純凈水的范疇，國家對飲用純凈水和礦物質水有不同的國家標准。

另隨著過濾技術的日益提高，通過開水器和家用凈水器所過濾自來水產出的水質也可逐漸達到一般飲用純凈水的標准范疇，在歐洲許多發達國家與本國國情不同，自來水的水質凈化是可以達到一般飲用水凈化的標準的，甚至可以直接飲用。

水質特徵

1、感官上清澈透亮，無任何肉眼可見物，無色、無味；

2、去除了水中的礦物質、有機成分、有害物質，口感上甘甜醇和，生理上溶解力、滲透力、代謝力、擴散力更強；

3、對有機物、致癌物、重金屬等各類有毒有害物質的去除要求99.97%；

4、微生物（菌落總數、大腸桿菌）指標要求更高，增加了致病菌、酶菌、酵母菌的檢測，而且不得檢出；

5、不含任何添加物；

6、可直接飲用。

⑷ 純凈水中的指標是什麼

1.形成的區別。

自來水是由天然水通過輸水管自流（或經一級泵房提水加壓）入水廠，在進入凈水構築物之前，投加混凝劑——硫酸鋁或聚合氯化鋁，加石灰提高原水鹼度和預加氯（視原水水質而定）後，進入網格反應池混凝形成礬花，流經蜂窩斜管沉澱池進行沉澱分離，再經過氣水反沖洗濾池進行過濾，進入清水池後加氯消毒，停留一定時間後經過二級泵房加壓輸送到供水管網，供生活飲用和生產使用。

純凈水是以符合生活飲用水衛生標準的水為原料，採用多種工藝，把水中的重金屬、三鹵甲烷、有機物、放射性物質、微生物等有害、有毒、有異味物大部分去掉，消除對人體健康的直接和潛在危害，然後以桶裝的形式上市銷售，供給人們飲用。

礦泉水的形成是復雜的。它是由地下水流經了含有不同組分的岩層，經溶濾作用、陰陽離子交換吸附、生物地球化學等一系列物理、化學作用，使岩石中的微量和常量組分進入了地下水，富集到一定程度而形成各種不同類型的礦泉水。

2.成分的區別。

自來水是通過自來水公司處理過的供生活和生產的使用水，它含有二氯化合物等多種物質，還含有如Ca、Mg、Cl等離子及微量的細菌如大腸桿菌，另外還有一些其他的溶質。其中我國國家標准GB5749-85中規定：若只經過加氯消毒後供作生活飲用水的水源水，總大腸桿菌平均每升不得超過1000個，經過凈化處理及加氯消毒後供作生活飲用水的水源水，總大腸桿菌平均每升不得超過10000個。

純凈水是通過蒸餾、反滲透等技術來凈化原水的，而在去除有害物質的同時，也除去了幾乎所有對人體有益的微量元素和礦物質。它是不含任何雜質,無毒無菌,易被人體吸收的含氧活性水。

礦泉水和自來水、純凈水不同，它含有鋰、鍶、鋅、碘、硒等20多種微量元素和礦物質，有的還含有比較豐富的宏量元素，如富含Ga、Mg、K、Na等離子。

3.飲用方法的區別

自來水要煮開來喝。這樣可以殺滅其中的細菌，同時也可以將大多數揮發性的有機物（如三鹵甲烷）在煮沸後除去。

純凈水是直接可以飲用的水，無所謂加熱或者煮沸，夏天一般涼飲，冬天加熱後飲用的多。

礦泉水一般不應加熱，可以稍微加溫，最好不要煮沸。因為礦泉水含有鈣、鎂等宏量元素呈較多，有一定硬度，在常溫下呈離子狀態，加溫煮沸後鈣、鎂等離子易與碳酸根生成水垢析出，所以礦泉水最佳飲用方法是在常溫下直接飲用。

⑸ 水質 分析物中的Mg,ca,na,k是什麼意思

Mg是鎂，Ca是鈣，Na是鈉，K是鉀，Pb是鉛，Fe是鐵，Cr是鉻，Al是鋁。這些都是元素符號。
如果是水質分析中分析的結果，則表示上述離子在水中的含量。
其中鈣鎂是水的硬度的一個指標，
鉛鉻是有毒的或者致癌的，對環境有較大污染的。
鈉鉀鋁鐵沒什麼大的危害

⑹ 凈水工藝K表示什麼意思

表示凈化的級別。
凈水器也稱凈水機。按濾芯組成結構分為RO反滲透凈水機和超濾膜凈水機、能量凈水機、陶瓷凈水器等。RO反滲透凈水機標配的是5級過濾，即：第一級為PP棉，為初級過濾，主要過濾泥沙、鐵銹這種肉眼可見的大顆粒的東西。
第二級為顆粒炭、對水中的有機物和無機膠體具有強大的截留作用，具有除臭、去味、除余氯、脫色等功效。

⑺ 生活飲用水耗氧量測定方法

生活飲用水耗氧量測定方法採用氧化還原滴定法，具體如下：

耗氧量是生活飲用水中有機物檢驗的一個重要指標。該項目的測定根據國家標准GB/T5750.7-2006採用氧化還原滴定法，以高錳酸鉀這種強氧化劑去氧化水中可溶的和懸浮的還原性有機和無機雜質。

五、錐形瓶加蓋

待測水樣在水浴時最好錐形瓶加蓋，這樣錐形瓶中將是一個相對密閉的環境，熱量流失少，使還原性物質與高錳酸鉀能夠更充分的反應，效果更好。在做幾個平行樣時，一般兩樣間隔放入水浴鍋的時間間隔在10～15min左右為宜。

六、水浴位置

1、由於一個水浴鍋一般為兩孔、四孔、六孔、八孔，經過測量，雖然水浴鍋整體恆溫，但不同孔的溫度並不完全相同，相隔越遠溫差越大，而相鄰的孔位溫度相近，所以做樣時盡量選用相同或相近的孔位來提高精密度。

2、為了減少相鄰的孔位新放錐形瓶引起已放錐形瓶周圍溫度的變化，一般一個六孔水浴鍋上相鄰放置的錐形瓶不超過三個。

做好了這些，相信能更好地掌握生活飲用水中化學耗氧量的測定，得到較好的分析結果。