石油污水處理硫化氫產生量

A. 請問污水處理廠的污水池中產生的硫化氫的量怎樣計算污水池中能定量的產生硫化氫嗎還是隨機的

是取一部分，收集產生H2S的體積，除以22.4mol/L可以算出它的量，在用污水總體積除以樣品體積，再乘它的量就可以了，它是恆定的

B. 污水處理中產生的硫化氫，在空氣中的濃度

既是厭氧，怎麼可能是露天的，肯定是密閉的，可以將厭氧池排氣通專過石灰水池，屬即可除去硫化氫，而隨廢水進入曝氣池的硫化氫在曝氣過程中大多會被氧化成亞硫酸鹽和硫酸鹽，只有少部分隨曝氣揮發到環境空氣，但也會很快被氧化成二氧化硫，一般不會對人員造成影響

C. 污水處理廠產生的氣體硫化氫的濃度有多少

你好，污水處理廠存在的有毒有害氣體：
（1）污水處理廠的進水渠（管道）中，各種清水池、濃縮池、地下污水、污泥閘門井、不流動的污水池內以及消毒設施內都能產生或存在有毒有害氣體。這些有毒有害氣體雖然種類繁多成份復雜，但根據危害方式的不同，可將它們分為有毒氣體（窒息性氣體）、腐蝕性氣體和易燃易爆氣體三大類。
①有毒氣體是通過人的呼吸器官在人體內部對人體內部其它組織器官造成危害的氣體，如硫化氫、氰化氫、一氧化碳、二氧化碳等氣體。由於這些氣體在人體內部一般起的作用是抑制人體內部組織或細胞的換氧能力，引起肌體組織缺氧而發生窒息性中毒，因此也叫窒息性氣體。 ②腐蝕性氣體一般是消毒氣體如氯氣、臭氧氣體、二氧化氯氣體等發生泄露時，對體的呼吸系統起腐蝕作用產生毒害。
③而易燃易爆氣體則通過與空氣混合產生一定比例時遇明火引起燃燒甚至爆炸而造成危害，如甲烷、氫氣等。
不同的處理設施及過程會產生各種不同的惡臭氣體。污水處理廠的進水提升泵房產生的主要臭氣為硫化氫，初沉澱池污泥厭氧消化過程中產生的臭氣以硫化氫及其它含 硫氣體為主，污泥消化穩定過程中會產生氨氣和其它易揮發物質。垃圾堆肥過程中會產生氨氣、胺、硫化物、脂肪酸、芳香族和二甲基硫等臭氣。好氧化及污泥風干 過程可能產生很少量的硫化氫，但主要有硫醇和二甲基硫氣體產生。 惡臭物質種類繁多，來源廣泛，對人體呼吸、消化、心血管、內分泌及神經系統都會造成不同程度的毒害，其中芳香族化合物如苯、甲苯、苯乙烯等還能使人體產生畸變、癌變。

D. 在污水處理時,如果大量出現硫化氫,會使污水處理癱瘓,原因是什麼

硫化氫的來源及性:硫化氫是有腐蛋臭味的無色氣體,能溶於水、乙醇及甘油。含硫化氫的回污水主要來源於人造答纖維廢水、硫化染料廢水、造紙工業廢水以及煤化工廢水等。在自然界中硫化氫由硫酸鹽還原而成，通常有兩條實現途：,同化硫酸鹽還原反應和異化硫酸鹽還原反應。

污水處理時，出現少量的硫化氫不會對污水處理產生太大的影響；如果大量出現硫化氫，可能使污水處理癱瘓。原因是大量硫化氫溶解在污水中，會抑制污泥中大部分微生物的活性、嚴重時會導致微生物中毒甚至死亡，同時出現菌膠解體分散、出水水質嚴重超標，最終會使污水處理癱瘓。

E. 石油含硫化氫比例 腐蝕

這已經非常高了
一： 硫化氫的來源和特性
我國現已開發的油氣田不同程度地含有硫化氫氣體，有的含量極高。如四川石油管理局含硫化氫氣田約占已開發氣田的78.6%，其中卧龍河氣田硫化氫含量高達10%（體積比），華北油田晉縣趙蘭庄氣田，硫化氫含量高達92%。在國外，美國南得克薩斯氣田含量高達98%，前蘇聯70%的油氣田均含硫。在未採取措施時，硫化氫及氯化物和碳酸對金屬設備、井下工具等造成嚴重的腐蝕破壞。必須採取科學的態度採取有效措施以保證安全生產。
〈一〉、油氣井中H2S的來源：
1、熱作用於油層時，石油中的有機硫化物分解產生出H2S。
2、H2S含量將隨地層埋深增加而增加。在井深2600米，H2S含量在0.1-0.5%之間。而超過2600米時含量超過2-23%當地溫超過200-250℃時熱化學作用將加劇而產生大量H2S。
3、石油中的烴類和有機質通過儲集層水中的硫酸鹽的高溫還原作用而產生H2S。
A、通過裂縫等通道，下部地層中硫酸鹽層的H2S上竄而來。在非熱采區，因底水運移， 將含H2S地層水推入生產井而產生H2S。
B、某些深井泥漿處理劑高溫熱分解產生H2S。
C、動、植物屍體腐爛分解而成。
D、厭氧菌作用於有機硫或無機硫
CaSO4 H2O Ca2++SO42-
H++OH-+SO42-硫酸鹽還原菌H2S+H2O
4、修井泥漿高溫分解
A、磺化酚醛樹脂100℃分解成H2S
B、三磺（丹煤、褐煤、環氧樹脂）150℃
C、磺化褐煤130℃分解成H2S
D、本質素硫酸鐵鉻鹽180℃分解成H2S
E、絲扣油高溫與游離硫反應天生H2S
一般含H2S井禁用紅丹絲扣油
5、酸化作用
6、含硫的地層流體（油、氣、水）流入井內
7、某些洗井液中的添加劑（如木質磺酸鹽）在高溫（170——190度以上）時熱分解。
8、石膏泥漿。被無水石膏侵污了的泥漿中的硫酸鹽類的生物分解。
9、某些含硫原油或含硫水被用於泥漿系統。
〈二〉、H2S分布規律和特性：
1、隨地層埋深的增加而增加；
2、多存在於碳酸鹽---蒸發岩地層中，尤其存在於與碳酸鹽伴生的硫酸鹽沉積環境中；
3、平面分布上同一區塊H2S含量差別大。
含硫量劃分：
序號 種別 H2S含量
（1） 無硫油氣藏 小於0.0014%
（2） 低含硫油氣藏 0.0014- 0.3%
（3） 含硫油氣藏 0.3—1.0%
（4） 中含硫油氣藏 1.0—5.0%
（5） 高含硫油氣藏 >5.0%
該分類方式僅適用含硫化氫油藏簡單分類，因井內一般含有氯化物、CO2等物質及在不同壓力作用下，此類物質的飽和度也發生不同變化，因此選擇防硫化氫電纜必須綜合考慮井況。
4、H2S的特性：
A、相對密度1.176，比空氣重，易在低窪處聚集（密度為1.593Kg/m3）。
B、易溶於水和油，20℃、1個大氣壓下，一體積水可溶解2.9體積的H2S。
C、H2S及其水溶液對金屬有強烈的腐蝕作用，尤其是溶液中含有CO2或O2時，腐蝕更快。
5、H2S的的積極作用
通過特別的制硫裝置從H2S中回收硫化物，可以為生產硫酸、造紙、合成纖維、橡膠、醫葯、軍事等行業提供重要的原材料。其中純硫酸價格在8000元/噸，國外在進行相關的利用研究。長遠來看，是有利可圖的。
同時研究硫化物不可不研究井下存在其它物質，井下本身有NaCL 、NH4HSO3、 MgCL2、 KCL 、CaO 、H2s 等物質，不同作業比如說酸化壓裂、聚合物驅油等採油方式，包括鑽井泥漿的配方就有許多物質，同時在井下不同井壓不同溫度下產生的化學反應能夠有幾十種組合。
1、 金屬腐蝕的現象成因分析：
金屬腐蝕的現象及成因非常復雜，以下僅對電纜鋼絲能夠產生腐蝕現象進行分析。
A 化學腐蝕
金屬材料與乾燥氣體或非電解質直接發生化學反應而引起的破壞稱化學腐蝕.鋼鐵材料在高溫環境中發生的腐蝕,通常屬化學腐蝕,在生產實際中常遇到以下類型的化學腐蝕.
a.鋼鐵的高溫氧化
通常來說，鋼鐵材料在空氣中受熱時,鐵與空氣中的02發生化學反應,反應如下:
3Fe + 202 Fe304
生成的Fe304是一層藍黑色或棕褐色的緻密薄膜,阻止了O2與Fe的繼續反應,起了保護膜的作用.生成以FeO為主要成分的氧化皮渣,反應如下:2Fe + O2 2FeO
生成的FeO是一種既疏鬆又極易龜裂的物質,在高溫下O2可以繼續與Fe反應,而使腐蝕向深層發展.
注意：不僅空氣中的氧氣會造成鋼鐵的高溫氧化,高溫環境中的CO2,水蒸氣也會造成鋼鐵的高溫氧化,反應如下:
Fe + CO2 FeO + CO;Fe + H2O FeO + H2
溫度對鋼鐵高溫氧化影響極大,溫度升高,腐蝕速率顯著增加,因此,鋼鐵材料在高溫氧化性介質(O2,C02,H20等)中加熱時,會造成嚴重的氧化腐蝕.
b.鋼的脫碳
鋼中含碳量的多少與鋼的性能密切相關.鋼在高溫氧化性介質中加熱時,表面的C或Fe3C極易與介質中O2,C02,水蒸氣,H2等發生反應:
Fe3C(C) + 1/2O2 3Fe + CO; Fe3C(C) + C02 3Fe + 2CO;
Fe3C(C) + H20 3Fe + CO + H2; Fe3C(C) + 2H2 3Fe + CH4
上述反應使鋼鐵表面含碳量降底,這種現象稱為"鋼的脫碳".鋼鐵物質表面脫碳後硬度和強度顯著下降,直接影響整體的使用壽命,情況嚴重時,發生報廢,給生產造成很大的浪費.
高碳鋼（AISI1055～1095）的含碳量為0.60％～1.03％，含錳量為0.30％～0.90％，含磷量不超過0.04％，含硫量不超過0.05％。 常規測井電纜採用的就是高碳鋼，因此某些廠家宣稱在普通鋼絲表面添加塗層的方式是不可取的。
c.氫脆
含氫化合物在鋼材表面發生化學反應,例如:
酸洗反應: FeO + 2HCl = FeCl2 + H20
Fe + 2HCl = FeCl2 + 2H
硫化氫反應: Fe + H2S = FeS + 2H
高溫水蒸氣氧化: Fe + H20 = FeO + 2H
這些反應中產生的氫,初期以原子態存在,原子氫體積小,極易沿晶界向鋼材的內部擴散,使鋼的晶格變形,產生強大的應力,降低了韌性,引起鋼材的脆性.這種破壞過程稱為"氫脆".井下作業過程中,各種鋼鐵材質製造的設備都存在著氫脆的危害這些都需要引起注意.
d.高溫硫化
鋼鐵材料在高溫下與含硫介質(硫,硫化氫等)作用,生成硫化物而損壞的過程稱"高溫硫化",反應如下:
Fe + S = FeS ; Fe + H2S = FeS + H2
高溫硫化反應一般在鋼鐵材料表面的晶界發生,逐步沿晶界向內部擴展,高溫硫化後的金屬材料,機械強度顯著下降,以至體報廢.在採油生產中,常會發生高溫硫化腐蝕,應該引起注意.
e.鋼鐵的腫脹
腐蝕性氣體沿鋼鐵的晶界,石墨夾雜物和細微裂縫滲入到鋼鐵內部並發生化學作用,由於所生成的化合物體積較大,因此,不僅引起鋼鐵物質機械強度大大降低,而且尺寸也顯著增大,這種破壞過程稱為"鋼鐵的腫脹".實踐證明,隨著井下溫度提高超過鋼鐵材質的相變溫度時,腫脹現象會大大加強.
陽極反應:Fe - 2e = Fe2+
陰極反應:2H+ + 2e = H2
水膜中H+在陰極得電子後放出H2,H20不斷電離,OH-濃度升高並向整個水膜擴散,使Fe2+與OH-相互結合形成Fe(OH)2沉澱.Fe(OH)2還可繼續氧化成Fe(OH)3:
4Fe(OH)2 + 2H20 + O2 = 4Fe(OH)3
Fe(OH)3可脫水形成nFe203•mH20,nFe203•mH20是鐵銹的主要成分.由於這種腐蝕有H2析出,故稱為"析氫腐蝕".
水溶液中通常溶有O2,它比H+離子更容易得到電子,在陰極上進行反應.
陰極反應: 02 + 2H20 + 4e = 40H-
陽極反應: Fe - 2e = Fe2+
陰極產生的OH-及陽極產生的Fe2+向溶液中擴散,生成Fe(OH)2,進一步氧化生成Fe(OH)3,並轉化為鐵銹.這種腐蝕稱為吸氧腐蝕.
在較強酸性介質中,由於H+濃度大,鋼鐵以析氫腐蝕為主;在弱酸性或中性介質中,發生的腐蝕是吸氧腐蝕.
影響金屬電化學腐蝕的因素很多,首先是金屬的性質,金屬越活潑,其標准電極電勢越低,就越易腐蝕.有些金屬,例如Al,Cr等,雖然電極電勢很低,但可生成一層氧化物薄膜,緊密地覆蓋在金屬表面上,阻止了腐蝕繼續進行.如果氧化膜被破壞,則很快被腐蝕.其次,金屬所含的雜質如果比金屬活潑,則形成的微電池,以金屬為陰極便不易被腐蝕.如果雜質比金屬不活潑,則金屬成為微電池的陽極而被腐蝕.
f.海水腐蝕
海水是含鹽濃度極高的天然電解質溶液,測井電纜在海水中的腐蝕情況,除一般電化學腐蝕外,還有其特殊性.
(1)氯離子是具有極強腐蝕活性的離子,以致使碳鋼,鑄鐵,合金鋼等材料的表面鈍化失去作用,甚至對高鎳鉻不銹鋼的表面鈍化狀態,也會造成嚴重腐蝕破壞.
(2)海浪的沖擊作用,對構件表面電解質溶液起了攪拌和更新作用,同時海浪的沖涮使已銹蝕的銹層脫落,加速了腐蝕的進度.
(3)海生生物的代謝產物(含有硫化物)使金屬構件的腐蝕環境進一步惡化,導致了腐蝕作用的加劇.
由於一般電化學腐蝕因素及上述情況的綜合影響,浸人海水中的金屬結構部件最嚴重的腐蝕區域分布在較水線略高的水的毛細管上升區域,在這個區域多種加速腐蝕因素同時作用著,造成了十分嚴重的腐蝕後果.
g.常見的局部腐蝕
材料及設備是一個協作運作的整體,某一區域的局部破壞將導致整個設備的運行故障,甚至造成整個設備的報廢,特別是呈串聯狀態的設備,由於局部破壞會造成不堪設想的後果,因此,局部腐蝕是最危險的一類腐蝕,常見的局部腐蝕有以下幾種:
(1)電偶腐蝕 異種金屬在同一電解質中接觸,由於金屬各自的電勢不等構成腐蝕電池,使電勢較低的金屬首先被腐蝕破壞的過程,稱接觸腐蝕或雙金屬腐蝕.例如,某一鐵制容器以鍍錫保護,表層的錫被擦傷後造成Sn-Fe原電池的破壞,其中(Fe2+/Fe3+)較低,鐵為陽極,受到損壞,以致穿孔,使整個設備損壞.因此,在這種條件下表面一旦損壞必須立即採取措施以防造成嚴重後果.
(2)小孔腐蝕 在金屬表面的局部區域,出現向深處發展的腐蝕小孔,其餘地區不腐蝕或腐蝕很輕微,這種腐蝕形態稱為小孔腐蝕,簡稱孔蝕或點蝕.在空氣中能發生鈍化的金屬(合金),如不銹鋼,鋁和鋁合金等在含氯離子的介質中,經常發生孔蝕.碳鋼在含氯離子的水中亦會出現孔蝕的情況.
(3)縫隙腐蝕 金屬部件在介質中,由於金屬與金屬或金屬與非金屬之間形成特別小的縫隙(寬度在0.025~0.1 mm之間),使縫隙內介質處於滯流狀態,引起縫內金屬的腐蝕,稱為縫隙腐蝕.
開始時,吸氧腐蝕在縫隙內外均進行.因滯流,縫內消耗的氧難以得到補充,縫內,外構成了宏觀氧濃差電池,縫內缺氧為陽極,縫外富氧為陰極.隨著蝕坑的深化,擴展,腐蝕力口速進行.
(4)選擇性腐蝕 合金在腐蝕過程中,腐蝕介質不是按合金的比例侵蝕,而是發生了其中某成分(一般為電勢較低的成分)的選擇性溶解,使合金的組織和性能惡化,這種腐蝕稱為選擇性腐蝕.
(5)應力腐蝕 當金屬中存在內應力或在固定外應力的作用下,都能促使腐蝕過程的進行.這種由於內,外應力的作用引起的腐蝕稱應力腐蝕.長期處於拉應力作用下的探測電纜,就比較容易受到腐蝕，若金屬材料在固定方向拉應力的連續作用下,應力腐蝕的結果造成材料的開裂,稱應力腐蝕開裂,這是一種破壞性十分嚴重的腐蝕後果,必須引起注意.
特別要指出的是 硫化物和碳酸和壓力PSI和溫度往往會表現出比較復雜的腐蝕特性，以上是我的一篇文章的一部分，限於輸入字數的限制，你需要的話我可以發到你的郵箱。
我的郵箱[email protected]

F. 污水中的硫化氫是怎麼產生的

微生物硫酸鹽還原菌利用各種有機質或烴類來還原硫酸鹽，在異化作用下直接形成硫化氫。

在這個作用過程中，硫酸鹽還原菌只將一小部分代謝的硫結合進細胞中，大部分硫被需氧生物所吸收來完成能量代謝過程。

一些菌種的有機質分解產物可能會成為另一些菌種所需吸收的營養，這會使有機質被硫酸鹽還原茵吸收轉化效率提高，從而產生大量的硫化氫。這種硫酸鹽還原菌將硫酸鹽還原生成硫化氫的方式又被稱為微生物硫酸鹽還原作用(BSR)。

(6)石油污水處理硫化氫產生量擴展閱讀

生產成因還有在腐敗作用主導下形成硫化氫的過程。腐敗作用是在含硫有機質形成之後，當同化作用的環境發生變化，發生含硫有機質的腐敗分解，從而釋放出硫化氫。這種方式出現在煤化作用早期，生成的硫化氫規模和含量不會很大，也難以聚集。

是生成高含硫化氫天然氣和硫化氫型天然氣的主要形式，它發生的溫度一般大於150℃。

煤和圍岩中含硫有機質和硫酸鹽岩發生熱化學分解（裂解）作用和熱化學還原作用，均可生成H2S氣體。因煤和圍岩中有機質硫含量及煤中硫酸鹽硫含量很低，所形成的H2S含量一般不會超過2%。若圍岩中硫酸鹽岩含量較高時，可產生較多H2S氣體。

由於地球內部硫元素的豐度遠高於地殼，岩漿活動使地殼深部的岩石熔融並產生含硫化氫的揮發分，所以岩漿中常常含有硫化氫。而硫化氫的含量主要取決於岩漿的成分、氣體運移條件等，因此岩漿中硫化氫的含量極不穩定，而且也只有在特定的運移和儲集條件下才能在煤層中聚集下來。

G. 我想了解牛奶廠的污水處理產生沼氣的硫化氫含量是多少

沼氣的主抄要成分是甲烷和二氧化碳，其中甲烷含量一般不超過70%。一般情況下，沼氣中除甲烷和二氧化碳外，還含有少量的氮氣、一氧化碳、氫氣、硫化氫和氧氣。其中甲烷含量為60%左右，二氧化碳為35%左右，硫化氫含量一般不超過2％，在1~2％之間。

H. 污水處理過程中是否有硫化氫產生

污水處理過程中不會有硫化氫的產生。

污水處理工藝的分類包含以下幾大類：

• 不溶態污染物版的權分離技術：

1、重力沉降：沉砂池（平流、豎流、旋流、曝氣）、沉澱池（平流、豎流、輻流、斜流）；

2、混凝澄清；

3、浮力浮上法：隔油、氣浮；

4、其他：阻力截留、離心力分離法、磁力分離法

• 污染物的生物化學轉化技術：

1、活性污泥法：SBR、A/O、A/A/O、氧化溝等

2、生物膜法：生物濾池、生物轉盤、生物接觸氧化池等

3、厭氧生物處理法：厭氧消化、水解酸化池、UASB等

4、自然條件下的生物處理法：穩定塘、生態系統塘、土地處理法

• 污染物的化學轉化技術：

1、中和法：酸鹼中和

2、化學沉澱法：氫氧化物沉澱、鐵氧體沉澱、其他化學沉澱

3、氧化還原法：葯劑氧化法、葯劑還原法、電化學法

4、化學物理消毒法：臭氧、紫外線、二氧化氯、氯氣、次氯酸鈉

• 溶解態污染物的物理化學分離技術：

1、吸附法

2、離子交換法

3、膜分離法：擴散滲析、電滲析、反滲透、超濾、納濾、微濾

4、其他分離方法：吹脫和氣提、萃取、蒸發、結晶、冷凍

以下為二氧化氯化學法污水處理示意圖：

由此可知，污水處理中並無硫化氫的產生，才能達到排放標准。

I. 硫化氫簡介

目錄

• 1 拼音
• 2 英文參考
• 3 國標編號
• 4 CAS號
• 5 中文名稱
• 6 英文名稱
• 7 硫化氫的別名
• 8 分子式
• 9 外觀與性狀
• 10 分子量
• 11 蒸汽壓
• 12 閃點
• 13 熔點
• 14 沸點
• 15 溶解性
• 16 密度
• 17 穩定性
• 18 危險性
• 18.1 爆炸極限
• 18.2 最小點火能
• 18.3 引燃溫度
• 18.4 最大爆炸壓力
• 18.5 危險標記
• 19 主要用途
• 20 健康危害
• 21 毒理學資料及環境行為
• 21.1 急性毒性
• 21.2 亞急性和慢性毒性
• 21.3 污染來源
• 21.4 硫化氫的行業分布
• 21.5 易發生硫化氫中毒的作業環節
• 21.6 危險特性
• 21.7 燃燒（分解）產物
• 22 現場應急監測方法
• 23 實驗室監測方法
• 24 環境標准
• 25 泄漏應急處理
• 26 防護措施
• 27 急救措施
• 28 參考資料

1 拼音

liú huà qīng

2 英文參考

hydrogen sulfide [21世紀雙語科技詞典]

hydrogen sulphide [21世紀雙語科技詞典]

hepatic gas [朗道漢英字典]

hydrosulfuric acid [朗道漢英字典]

hydrothion [朗道漢英字典]

solfurated hydrogen [朗道漢英字典]

stink damp [朗道漢英字典]

sulfhydric acid [朗道漢英字典]

sulfur hydride [朗道漢英字典]

sulfuretted hydrogen [朗道漢英字典]

3 國標編號

21006

4 CAS號

7783064

5 中文名稱

硫化氫

6 英文名稱

hydrogen sulfide

7 硫化氫的別名

氫硫酸

8 分子式

H2S

9 外觀與性狀

無色有惡臭氣體

10 分子量

34.08

11 蒸汽壓

2026.5kPa/25.5℃

12 閃點

<50℃

13 熔點

85.5℃

14 沸點

60.4℃

15 溶解性

溶於水、乙醇

16 密度

相對密度（空氣1）1.19

17 穩定性

穩定

18 危險性

硫化氫[液化的]是易燃、有劇毒的液化氣體；受熱後瓶內壓力增大，有爆炸的危險，有導致人畜生命的危險。

18.1 爆炸極限

4.0%46.0%，

18.2 最小點火能

0.077mJ，

18.3 引燃溫度

260℃，

18.4 最大爆炸壓力

0.490MPa。

18.5 危險標記

4（易燃氣體）

19 主要用途

用於化學分析如鑒定金屬離子

20 健康危害

侵入途徑：吸入。

健康危害：本品是強烈的神經毒物，對粘膜有強烈 *** 作用。

21 毒理學資料及環境行為

21.1 急性毒性

LC50618mg/m3（大鼠吸入）

21.2 亞急性和慢性毒性

家兔吸入0.01mg/L，2小時/天，3個月，引起中樞神經系統的機能改變，氣管、支氣管粘膜 *** 症狀，大腦皮層出現病理改變。小鼠長期接觸低濃度硫化氟，有小氣道損害。

21.3 污染來源

硫化氫很少用於工業生產中，一般作為某些化學反應和蛋白質自然分解過程的產物以及某些天然物的成分和雜質，而經常存在於多種生產過程中以及自然界中。如采礦和有色金屬冶煉。煤的低溫焦化，含硫石油開采、提煉，橡膠、製革、染料、製糖等工業中都有硫化氫產生。開挖和整治沼澤地、溝渠、印染、下水道、隧道以及清除垃圾、糞便等作業，還有天然氣、火山噴氣、礦泉中也常伴有硫化氫存在。

硫化氫的產生途徑[1]：

1）自然界中伴生在石油、天然氣、金屬礦、煤礦、天然礦泉等中的硫化氫，伴隨上述物質進入開采、運輸、貯存等工作場所。

2）含硫的有機質在厭氧條件下降解或在硫酸鹽還原菌作用下分解產生硫化氫，在無通風或通風不良環境下，積聚在地勢低窪區域或密閉空間內，如池、沼澤、坑、洞、窖、井、下水道、倉、罐、槽等。

3）生產中含硫的有機物料在加溫、加氫、酸化等過程中硫轉化為硫化氫。

4）生產中硫化物或含硫化物物料，與酸混合，硫化物與酸反應產生硫化氫，在未得到有效控制的情況下逸散到空氣中。

21.4 硫化氫的行業分布

工業生產中很少使用硫化氫，接觸的硫化氫一般是某些化學反應和蛋白質自然分解過程的產物，常以副產物或伴生產物的形式存在。接觸硫化氫較多的行業有石油天然氣開采業、石油加工業、煤化工業、造紙及紙製品業、煤礦采選業、化學肥料製造業、有色金屬采選業、有機化工原料製造業、皮革、毛皮及其製品業、污水處理業（化糞池）、食品製造業（腌制業、釀酒業）、漁業、城建環衛等。[1]

21.5 易發生硫化氫中毒的作業環節

硫化氫中毒多由於含有硫化氫介質的設備損壞，輸送含有硫化氫介質的管道和閥門漏氣，違反操作規程、生產故障以及各種原因引起的硫化氫大量生成或逸出，含硫化氫的廢氣、廢液排放不當，無適當個人防護情況下疏通下水道、糞池、污水池等密閉空間作業，硫化氫中毒事故時盲目施救等所致。常見的易發生硫化氫中毒的作業環節如下[1]:

a）含硫油氣田的鉆井、採油、采氣作業中，出現井噴；

b）石油、天然氣以及煤氣化生產裝置，含有硫化氫的設備、管線發生泄漏；

c）含硫化氫物料非密閉采樣；

d）石油加工、化工企業含硫化氫裝置設備檢維修作業，含硫化氫物料儲罐內檢維修及清罐作業，含硫化氫污水切水、排凝等作業；

e）地下溝、窖、井、化糞池、沼氣池、污水處理場等清理、挖掘、維修等作業；f）酒槽、腌槽（坑）、庫、漁艙等清理作業；

g）造紙廠污水池、管道疏通作業、制漿系統等檢維修作業；h）有色金屬選礦硫洗作業。

21.6 危險特性

易燃，與空氣混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與濃硝酸、發煙硫酸或其它強氧化劑劇烈反應，發生爆炸。氣體比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇明火會引起回燃。

21.7 燃燒（分解）產物

氧化硫。

22 現場應急監測方法

①攜帶型氣體檢測儀器：硫化氫庫侖檢測儀、硫化氫氣敏電極檢測儀；

②常用快速化學分析方法：醋酸鉛檢測管法、醋酸鉛指示紙法《突發性環境污染事故應急監測與處理處置技術》萬本太主編

氣體速測管（北京勞保所產品、德國德爾格公司產品）

23 實驗室監測方法

監測方法 來源 類別 氣相色譜法 GB/T1467893 空氣 碘量法 GB/T11601.11998 天然氣 亞甲藍法 GB/T11601.21998 天然氣 亞甲基藍分光光度法 《空氣中有害物質的測定方法》（第二版），杭世平編 空氣

24 環境標准

中國（TJ3679） 車間空氣中有害物質的最高容許濃度 10mg/m3 中國（TJ3679） 居住區大氣中有害物質的最高容許濃度 0.01mg/m3（一次值） 中國（GB1455493） 惡臭污染物廠界標准（mg/m3） 一級0.03；二級0.06～0.10；三級0.32～0.60 中國（GB1455493） 惡臭污染物排放標准 0.33～21kg/h

25 泄漏應急處理

迅速撤離泄漏污染區人員至上風處，並立即進行隔離，小泄漏時隔離150m，大泄漏時隔離300m，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。從上風處進入現場。盡可能切斷泄漏源。合理通風，加速擴散。噴霧狀水稀釋、溶解。構築圍堤或挖坑收容產生的大量廢水。如有可能，將殘余氣或漏出氣用排風機送至水洗塔或與塔相連的通風櫥內。或使其通過三氯化鐵水溶液，管路裝止回裝置以防溶液吸回。漏氣容器要妥善處理，修復、檢驗後再用。

26 防護措施

呼吸系統防護：空氣中濃度超標時，佩帶過渡式防毒面具（半面罩）。緊急事態搶救或撤離時，建議佩帶氧氣呼吸器或空氣呼吸器。

眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。

身體防護：穿防靜電工作服。

手防護：戴防化學品手套。

其它：工作現場嚴禁吸煙、進食和飲水。工作畢，淋浴更衣。及時換洗工作服。作業人員應學會自救互救。進入罐、限制性空間或其它高濃度區作業，須有人監護。

27 急救措施

皮膚接觸：脫去污染的衣著，用流動清水沖洗。就醫。

眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鍾。就醫。

吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，即進行人工呼吸。就醫。

J. 我的工作是關於石油開採的，在開采處理的過程中會有大量的硫化氫釋放，其中一個處理過程中會有石油中處理

根據石油行業標准，硫化氫的安全臨界濃度是20ppm（工作8小時沒問題）。
最新的衛生部相關標准，對硫化氫的規定最高容許濃度是7ppm，標准更嚴，也是為了職工的安全考慮。
具體到您工作環境的硫化氫，因為不知道硫化氫含量到底多高，不好評價對人體的危害。
第二個問題，建議在沒有搞清楚第一個問題的情況下，為了安全起見，可以在工作時佩戴防毒面具，做好基本的防護，全面型防毒面具也沒多少錢，也可以配置簡易型的。還是逐級向上反映比較好，建議首先應建立硫化氫監測機制，可以一天檢測一次，至少一周檢測一次，定期監測，防止硫化氫的突然升高造成人員中毒甚至死亡（因硫化氫中毒死亡的案例有很多），根據我們的經驗，大部分油田水中硫化氫是不斷上升的。建議還是堅持向上反映，會得到領導重視的，安全現在是第一位的，不能死人啊！
還有問題可網路我的名字或打幺捌柒零二二凌五叄零捌。