測污水處理的總鉻氧化六價鉻

㈠ 怎樣用分光光度法測定水樣中的六價鉻和總鉻

1、可以採用 二苯碳醯二肼分光光度法直接測定六價鉻；
2、可以採用原子吸收法測定總格；
3、可以用過硫酸鉀氧化後，再採用 二苯碳醯二肼分光光度法測定總鉻。

㈡ 總結污水處理中6價鉻的處理方法有哪些

六價鉻的測定可採用二苯碳醯二肼分光光度法、原子吸收分光光度法、等離子發射光內譜法容和滴定法，清潔的水樣可以直接用二苯碳醯二肼分光光度法測六價鉻。如測總鉻，用高錳酸鉀將三價鉻氧化成六價，再用二苯碳醯二肼分光光度法測定。水樣含鉻較高，用硫酸亞鐵銨滴定法。可查《水和廢水分析監測方法》第三版
樓主可在網上下個PDF版本的，裡面內容非常詳細
希望我的回答對你有幫助

㈢ 總鉻和六價鉻的區別是怎樣的

總鉻和六價鉻的屬性性質不同，其在皮革產品中處理的方式也不同，在產品中的含金量也是不同的。

兩者的區別如下：

1、兩者的屬性性質不同：

皮革產品中總鉻是指不同形態下鉻（Cr）離子總的含量，鉻（Cr）離子主要有三價與六價的鉻離子，而六價鉻為吞入性毒物/吸入性極毒物，皮膚接觸可能導致敏感。

2、兩者的處理方式不同：

皮革產品六價鉻可以使用AKAOAO-C6R-N2（A/B）處理皮料狀態下的鉻（Cr）離子，使用AKAOI50系列六價鉻清除劑處理半成或成品狀態。

3、兩者的含量不相同：

六價鉻是可以有糅鉻劑中的三價鉻經高溫的環境中處理就氧化成的，一個因素是產品中六價鉻直接含量。另一個是三價鉻氧化成六價鉻的含量。皮革產品中總鉻和六價鉻的區別主要是總鉻中多了一個三價的鉻（Cr）離子的含量。

㈣ 試比較總鉻與六價鉻測定方法有何區別，干擾如何消除

六價鉻的測定方法：檢測六價鉻的時候抽取產品的樣本利用專門檢測真皮六價鉻的儀器進行檢測，也可以利用化學儀劑進行檢測，在檢測產品時盡可能幹凈地除去樣品上面的附著物，將樣品剪切成適合於切割的小塊，用切割裝置將樣品切割成適當的顆粒，再用研磨機研磨，得到碎皮或皮粉，如果樣品足夠，可用少量樣品預磨，以清潔相關用具，再研磨試驗用樣品。切割裝置、篩網和收集器應在每次使用後完全清潔，但不能用水進行清洗，研磨好的樣品應充分混合，存放在潔凈、乾燥、密封的容器中，容器應遠離熱源。
家表示，皮商們需要應對國外技術性貿易壁壘，防範六價鉻超標。如果出現豬皮六價鉻超標可以在使用AKAO相關的六價鉻處理劑，從皮料到成品控制有害物質。

㈤ 污水廠的一般固廢總鉻和六價鉻的檢測標准有哪些，哪個單位可以做

中科檢測檢測出來污水抄廠的一般固廢總鉻和六價鉻的檢測有：1、二者是包含與被包含的關系：
（1）鉻是一種銀白色的堅硬金屬，有二價、三價和六價化合物。鉻的工業用途很廣，主要應用行業有金屬加工、電鍍、製革行業，這些行業排放的廢水和廢氣是環境中的主要污染源。 （2）所有鉻的化合物都有毒性，其中六價鉻毒性最大。
2、二者的毒性發作的溫度環境不同：
（1）鉻一般指常溫下的Cr2O3，無毒。
（2）六價鉻是Cr2O3，在高溫下，生成的高價鉻離子，具有較強的致癌性。六價鉻指的是在重鉻酸根中存在的鉻，不是單獨的什麼鉻離子。重鉻酸根主要是氧化性很強，不管是什麼狀態的鉻，都是有致癌作用。再有，鉻本身是一種重金屬，並不是指三氧化二鉻。

㈥ 廢水六價鉻的檢測

ROHS--EPA7196A六價鉻檢測方法－比色法
原子吸收分光光度法只能檢測什麼金屬，不能檢測價態，所以不嚴密

一、方法概要
在無特定高濃度的鉬、釩和汞干擾物質下之酸性溶液中，六價鉻與二苯基二氨 (Diphenylcarbazide)反應生成紫紅色物質，此反應相當靈敏，在波長540 nm下每摩爾鉻原子約有40,000吸收指數，產生之紫紅色物質在波長540 nm測其吸光度定量之。
二、適用范圍
本方法適用於事業廢棄物毒性特性溶出程序(TCLP)處理後萃出液中六價鉻之檢測。本方法檢測六價鉻濃度范圍為0.5至50 mg/L，超過檢量線范圍，需稀釋至適當倍數再行檢測。
三、干擾
(一) 六價鉻與二苯基二氨反應少有干擾，但當鉻含量相對較低時，某些特定物質如六價鉬或汞之鹽類與試劑反應亦產生顏色而造成干擾；在特定之pH值下，此干擾並不太嚴重，鉬及汞的濃度超過200 mg/L，才可能產生干擾效應。釩之干擾較強，但當濃度10倍於鉻時，尚不至造成問題。
(二) 鐵濃度大於1 mg/L會產生黃色，形成干擾，若選擇適當的波長三價鐵的顏色干擾較不嚴重。

四、設備
(一) 比色裝置：可選擇光徑1 cm(含)或以上的540 ± 20 nm波長之分光光度計；或使用在波長約540 nm光徑1 cm(含)或以上具有最大透光率的綠-黃色濾光鏡之濾光光度計。
(二) pH計：能精確測量至 ± 0.2單位者。

五、試劑
所有檢測時使用的試劑化合物除非另有說明，否則必須是分析試葯級。若須使用其它等級試葯，在使用前必須要確認該試劑的純度足夠高，使檢測結果的准確度不致降低。 (一) 試劑水：參照「事業廢棄物檢測方法總則」之規格。除非特別指定，否則本方法所指的水皆為試劑水。
(二) 六價鉻儲備溶液：溶解0.1414 g之重鉻酸鉀(已乾燥處理)於水中，稀釋至1,000 mL(1 mL = 50 μg Cr)，亦可使用經確認之市售儲備溶液。
(三) 六價鉻標准溶液：取10.00 mL儲備溶液以水稀釋至100 mL(1 mL = 5 μg Cr)。
(四) 硝酸，10 %(v/v)：取適量試劑水加入10 mL濃硝酸，最後定量至100 mL。
(五) 二苯基二氨 (Diphenylcarbazide)溶液：溶解250 mg 1,5-二苯基二氨 於50 mL丙酮，儲存於棕色瓶中。溶液如褪色應棄置不用。
(六) 丙酮：避免使用以金屬或金屬襯墊瓶蓋之容器盛裝之丙酮，否則應經再蒸餾後使用。

六、采樣及保存
(一) 樣品採集均須依照采樣方法執行與保存，參考「事業廢棄物采樣方法」。
(二) 樣品已經「事業廢棄物毒性特性溶出程序」所得萃出液應盡速分析，否則應以 HNO3 酸化至 pH < 2，貯存於4 ± 2℃最長僅可保存 24 小時；惟若萃出液酸化時會產生沉澱，則應取未經酸化萃出液盡速分析。

七、步驟
(一) 顏色形成及測定：取已經適當稀釋或原萃出液95 mL置於100 mL量瓶中，加入硝酸溶液直至pH值為2.0 ± 0.5後，再加入2.0 mL二苯基二氨 溶液均勻混合，以試劑水稀釋至100 mL。靜置5至10分鍾使完全呈色後，移入1 cm樣品槽內，在540 nm測其吸光度，以試劑水為對照樣品，吸光度讀數應扣除制備空白吸光值。樣品本身之色度應藉由一個含有除發色劑外所有試劑之樣品溶液(色度空白)加以扣除，由校正後之吸光度對照檢量線求得六價鉻之濃度(mg/L)。 <注意> 若經上述步驟稀釋至100 mL溶液呈色或混濁，則在加入發色劑前讀取吸光度，並自最終顏色溶液之吸光度讀取中扣除而予校正。

(二) 檢量線之制備： 1、 為了校正六價鉻在分析操作上的漏失，鉻(VI)之標准溶液與樣品相同步驟處理，標准溶液之濃度范圍約在0.05至1.0 mg/L之間。
2、 將標准溶液依樣品相同方式發色。發色完全後移至1 cm吸收槽內於540 nm測其吸光度。以試劑水作為對照，扣除試劑空白吸光值後得標准溶液之吸光度，以校正後之吸光度對六價鉻濃度mg/L做圖，求得檢量線。

(三) 驗證： 1、 對每一被分析之樣品基質中，是否存在還原條件或化學干擾影響呈色反應，可以分析六價鉻之添加樣品加以驗證。添加樣品中六價鉻之添加量，必須是原樣中濃度之兩倍但不得低於30 μg/L。回收率必須在85～115 % 之間表示無干擾存在。
2、 添加樣品之濃度若超過檢量線范圍，則以空白液稀釋，使之落入范圍中，並換算求其濃度值。
3、 若驗證結果顯示抑制性干擾存在，則樣品必須稀釋後再重新分析。
4、 樣品經稀釋後干擾仍存在，則選用螯合萃取或其它方法分析。

(四) 酸性萃出液其回收率低於85 %必須再測試是否因殘留還原劑所造成。首先將萃出液以1 N氫氧化鈉調整至鹼性(pH=8.0～8.5)，再添加後分析，若該原先測得Cr(VI)含量小於5 mg/L之酸性萃出液，其鹼性溶液之回收率在85～115 %之間，則表示此分析方法已經通過驗證。
(五) 所有事業廢棄物毒性特性萃出液添加回收率小於50 %，且其濃度未超過溶出標准但為溶出標准之80 %以上，都必須使用標准添加法分析。

八、結果處理
由檢量線、直接從儀器的吸收度讀值或標准添加法決定六價鉻濃度，所有稀釋倍數必須列入計算。
九、品質管制
略
十、精密度及准確度
略

㈦ 污水中的六價鉻，怎麼處理比較好

廢鐵屑還原殘留的六價鉻為三價鉻，再用廢鹼液或石灰中和使生成低毒的氫版氧化鉻沉澱，廢渣權埋入地下，一般認為六價鉻比三價鉻毒性大100倍。

含鉻廢水Cr6+的定性，是將處理後的廢水過濾在反應板上，用二苯偕肼溶液滴2"3滴，如不出現紅色，此時六價鉻的濃度大約在0。1毫克/升以下。此法為生產運行定性分析
二苯偕肼的配製方法：
溶解0。1克二苯偕肼於50ml95%乙醇中，加入200ml1：9硫酸此溶液如在冰箱中保存可穩定一個月。由無色變棕色，正常
2。CN-的間接測定
余氯試紙測定，試紙變藍，說明氰已處理合格
余氯試紙的配方法是稱澱粉1克，用少量的蒸餾水調成糊狀加熱溶解後，加碘化鉀0。5克，溶解後稀釋至500ml，然後把定性濾紙放入此溶液定性十分鍾，取出放置在暗處乾燥即可使

㈧ 怎樣用分光光度法測定水樣中的六價鉻和總鉻

答：
六價鉻的測定：在酸性介質中，六價鉻與二苯碳醯二肼（DPC）反應，生成紫紅色絡合物，於540nm波長處用分光光度法測定。
總鉻的測定：在酸性溶液中，首先將水樣中的三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解；然後加入二苯碳醯二肼顯色，於540nm波長處用分管光度法測定。