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鍋爐水處理測試劑

發布時間:2022-01-02 07:25:55

『壹』 鍋爐水處理化驗方法

低壓鍋爐水質檢驗方法
1、 溶解固形物的測定
1.1 取一定量已過濾充分搖勻的澄清水樣(水樣體積應使蒸干殘留物的重量在100mg左右),逐次注入經烘乾至恆重的瓷蒸發皿中,在水浴鍋上蒸干(在蒸干過程中防止落入雜物)。
1.2 將已蒸乾的樣品連同蒸發皿移入105~110℃烘箱中烘2h。
1.3 取出蒸發皿放在乾燥器內冷卻至室溫,迅速稱量。
1.4 在相同條件下烘30min,冷卻後稱量,如此反復操作直至恆重。
1.5 計算
RG= ×1000
式中:RG——溶解固形物含量,mg/L;
¬ G1 ——蒸干殘留物與蒸發皿的總重量,mg;
G2 ——蒸發皿的重量,mg;
V ——水樣的體積,mL。
2 總鹼度的測定
2.1 試劑及配製
2.1.1 10g/L酚酞指示劑:稱取1.0g酚酞,溶於乙醇,用乙醇稀釋至100mL。
2.1.2 1g/L甲基橙指示劑:稱取0.10g甲基橙,溶於70℃的水中,冷卻,稀釋
至100mL。
2.1.3 甲基紅—亞甲基藍混合指示劑:准確稱取0.125g甲基紅和0.085g亞甲基
藍,在研缽中研磨均勻後,溶於100mL95%乙醇中。
2.1.4 C(1/2H2SO4)= 0.1mol/L硫酸標准溶液的配製與標定
2.1.4.1 配製
量取3ml濃硫酸(密度1.84克/厘米3),緩緩注入1000ml蒸餾水(或除鹽水)中,冷卻、搖勻。
2.1.4.2 標定
稱取0.2g(精確到0.0002g)於270~300℃灼燒至恆重的基準無水碳酸鈉,溶於50mL水中,加2滴甲基紅—亞甲基藍指示劑,用待標定的0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸標准溶液滴定至溶液由綠色變紫色,同時應作空白試驗。
2.1.4. 3 計算
C=
式中: C¬¬¬¬——硫酸標准溶液的濃度,mol/L(1/2H2SO4);
m——基準無水碳酸鈉的質量,g;
V1——滴定碳酸鈉消耗硫酸標准溶液的體積,mL;
V2——空白試驗消耗硫酸標准溶液的體積,mL;
52.99——1/2Na2CO3的摩爾質量,g/mol。
2.2 測定方法
取100mL透明水樣注入錐形瓶中,加入2~3滴10g/L酚酞指示劑,此時若溶液變成紅色,則用0.1000mol/L(1/2H2SO4)硫酸標准溶液滴定至恰無色,記錄耗酸體積V1,然後再加入2滴甲基橙指示劑,繼續用硫酸(1/2H2SO4)標准溶液滴定至溶液呈橙紅色為止,記錄第二次耗酸體積V2(不包括V1)。
2.3 計算
JD=
式中: JD——總鹼度含量,mmol/L;
C——硫酸標准溶液的濃度,mol/L;
V1、 V2 ——兩次滴定所耗硫酸標准溶液的體積,mL;
Vs——水樣體積,mL。
3 總硬度的測定
3.1 試劑及配製
3.1.1 0.5%鉻黑T指示劑:稱取0.5g鉻黑T與4.5g鹽酸羥胺,在研缽中磨勻,
混合後溶於100mL95%乙醇中,將此溶液轉入棕色瓶中備用。
3.1.2 C(1/2EDTA)= 0.001mol/L標准溶液
3.1.2.1 C(1/2EDTA)=0.0200mol/L標准溶液
配製與標定方法見化驗員培訓資料(一)《檢測方法標准》P16(GB/T6436—92)附錄B乙二胺四乙酸二鈉絡合滴定快速測定鈣中的B3。
例如:標定得EDTA對鈣的滴定度為TEDTA/Ca(g/mL),則C(1/2EDTA)的濃度為:
C(1/2EDTA)=
3.1.2.2 C(1/2EDTA)= 0.001mol/L標准溶液:
准確移取3.1.2.1 C(1/2EDTA)=0.0200mol/L標准溶液50mL至1000mL容量瓶,定容至刻度,混勻,濃度可由計算得出。
3.1.3 氨—氯化銨緩沖溶液:
稱取20g氯化銨溶於500mL除鹽水中,加入150mL濃氨水以及5.0g乙二胺四乙酸鎂二鈉鹽,用除鹽水稀釋至1000mL,混勻,取50.00mL,按3.2(不加緩沖溶液)測定其硬度,根據測定結果,往其餘950mL緩沖溶液中,加所需EDTA標准溶液,以抵消其硬度。
3.2 測定方法
取100mL透明水樣注於250mL錐形瓶中,加3mL氨—氯化銨緩沖溶液及2滴0.5%鉻黑T指示劑,在不斷搖動下,用3.1.2.2 C(1/2EDTA)= 0.001mol/L標准溶液滴定至藍紫色即為終點,記錄EDTA標准溶液所消耗的體積。
3.3 計算
YD=
式中: YD——總硬度含量,mmol/L ;
C——EDTA標准溶液的濃度,mol/L(1/2EDTA);
V——滴定時所耗EDTA標准溶液的體積,mL;
Vs——水樣體積,mL。
附:
蒸汽鍋爐採用鍋外化學水處理時,水質應符合下表的規定
項目 給水 鍋水
總硬度,mmol/L ≤0.03
總鹼度,mmol/L 6~24
溶解固形物,mg/L <3500

『貳』 鍋爐水質檢驗方法

分析用水的體積取決於項目,一般簡單分析只需水樣500~1000毫升。盛水樣的容器應使用硬質玻璃或塑料瓶。絕對禁止使用木料、紙團、玉蜀黍及金屬塞子。

取樣注意事項水樣應緩緩注入瓶中,不能產生潺潺的水聲。水樣進入瓶中須留有10毫升空隙,以防水溫或氣溫改變時,瓶塞被擠開。取平均水樣時,必須在同樣條件下同時採取。

鈣的測定,廣泛採用EDTA容量法,在PH>12的鹼性溶液中,用EDTA滴定,以酸性鉻藍K-萘酚綠B為指示劑,滴定終點由紅變藍。

PH值的測定方法有電位法及比色法,本章只介紹較常用的電位法。電位法測定PH值,是測定溶液中指示電極與參考電極間所產生的電位差。

參考電極的電位是恆定的,指示電極的電位則隨溶液的PH值不同而改變。因此用補償法可以准確地測定所組成的電池的電動勢。應用PH計可以直接測得溶液的PH值。測定手續根據所使用的PH計而定,准確度達0.01。

(2)鍋爐水處理測試劑擴展閱讀:

爐水中的PH值控制應不低於9,這是因為:

(1) PH值低時,水對鍋爐鈉材的腐蝕性增強;

(2) 爐水中的磷酸根與鈣離子的反應,只有在PH值足夠高的條件下,才能生成容易排污的水渣;

(3) 為了抑制爐水中硅酸鹽的水解,減少硅酸在蒸汽中的溶解攜帶量,PH值應控製得高一-些,但是爐水的PH值也不能太高,否則,游離的氫氧化鈉較多,容易引起鹼性脆蝕。

『叄』 鍋爐水質化驗步驟及方法

硬度的測定。

用量筒取爐水100ml於250ml的錐形瓶中,加入幾粒洛黑T指示劑,再加入2-3滴氨-氯化銨緩沖溶液,用EDTA標准溶液滴定至溶液由酒紅色變為藍色終點記錄EDTA溶液所消耗的體積數,此數值的大小等同於爐水硬度值。

標准:硬度:蒸汽爐小於等於0.03mmol每升。

熱水爐0.6mmol每升。

酸鹼度的測定。

用PH試紙測定。

標准:PH值:10-12。

(3)鍋爐水處理測試劑擴展閱讀

1、氯根的測定

用量筒取爐水100ML於250ml錐形瓶中,加入2-3滴酚酞指示劑,呈粉紅色,然後用硫酸滴定至無色,加入2-3滴絡酸鉀指示劑,用硝酸銀標准溶液滴定至棗紅色,記錄下硝酸銀所消耗的體積數,乘以35.5即為氯根標准:氯根小於等於400

2、鹼度的測定

用量筒取爐水100ml於250ml錐形瓶中,加入2-3滴酚酞指示劑,溶液呈粉紅色,用硫酸標准溶液滴定至恰無色,再加入2-3滴定甲基橙指示劑,繼續用硫酸滴定至橙紅色為止,記錄下硫酸消耗的體積數,此數值的大小等同於鹼度值

『肆』 鍋爐水質檢測的方法有哪些

(一)水樣的採取與保管
1、分析用水的體積取決於項目,一般簡單分析只需水樣500~1000毫升。
2、盛水樣的容器應使用硬質玻璃或塑料瓶。絕對禁止使用木料、紙團、玉蜀黍及金屬塞子。
3、取樣注意事項 水樣應緩緩注入瓶中,不能產生潺潺的水聲。水樣進入瓶中須留有10毫升空隙,以防水溫或氣溫改變時,瓶塞被擠開。取平均水樣時,必須在同樣條件下同時採取。
(二)PH值的測定 水中氫離子的濃度主要決定於其中二氧化碳、重碳酸根離子、硫酸根離子之間的相對含量,同時,也略受其它離子的影響。通常取其對數的負值表示。符號為"PH"。 PH=log[H+] 測定PH值的方法有電位法及比色法,本章只介紹較常用的電位法。 電位法測定PH值,是測定溶液中指示電極與參考電極間所產生的電位差。參考電極的電位是恆定的,指示電極的電位則隨溶液的PH值不同而改變。因此用補償法可以准確地測定所組成的電池的電動勢。應用PH計可以直接測得溶液的PH值。測定手續根據所使用的PH計而定,准確度達0.01。
(三)鈣的測定 鈣的測定,廣泛採用EDTA容量法,在PH>12的鹼性溶液中,用EDTA滴定,以酸性鉻藍K-萘酚綠B為指示劑,滴定終點由紅變藍。
1、試劑
剛果紅試紙 將濾紙浸入0.1%剛果紅溶液中,待浸透後取出,然後在空氣中晾乾,再切成1×1厘米小塊。
氫氧化銨--氯化銨緩沖溶液(PH10.1)稱取67.5克氯化銨溶於200毫升水中,加入570毫升氫氧化銨,用水稀釋至1000毫升。
鈣標准溶液 稱取在105~110℃烘3小時的純碳到鈣1.2485克置於燒杯中,用稀鹽酸溶至碳酸鈣恰好溶完,煮沸趕去二氧化碳。冷卻後移入1000毫升容量瓶中,以蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。此溶液每毫升含0.5毫克鈣離子。
乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)稱取EDTA二鈉鹽2克,溶於1000毫升水中,稍加熱使溶解,按下法標定:
吸取每毫升含0.5毫克鈣離子的標准溶液5~10毫升,置於乾燥的250毫升錐形瓶中,加水稀釋至約50毫升,按分析手續進行標定;

2、操作步驟
吸取50~100毫升水樣,加入20%氫氧化鈉溶液2~3毫升,酸性鉻藍K--萘酚綠B混合指示劑2滴,用EDTA標准溶液滴定至由紅色變為藍色即為終點,記下EDTA標准溶液消耗量,溶液保存供測定鎂用。
(四)鎂的測定 在PH10的溶液中,以酸性鉻藍K-萘酚綠B為指示劑,用EDTA標准溶液滴定鈣、鎂含量。其滴定終點為藍色。然後用差減法減去鈣含量即得鎂的含量。也可於滴定鈣後的溶液中,經調節PH值後進行鎂的連續測定。
(五)硫酸根的測定(重量法) 在酸性溶液中硫酸根與鋇生成硫酸鋇沉澱。從硫酸鋇的重量求得硫酸根的含量(當水樣中 含量大時,須預先用鹽酸蒸干,以破壞硝酸根。 硫酸根的測定按下述操作步驟進行: 取透明水樣100毫升,注入250毫升燒杯中,加入1:1鹽酸溶液2毫升,加熱至沸,趁熱在攪拌下慢慢加入5%氯化鋇溶液10毫升,在水浴或沙浴上保溫2小時或放置過夜,然後用緻密定量濾紙過濾,以熱蒸餾水洗滌至無氯離子(用硝酸銀溶液檢查)為止。將沉澱連同濾紙烘乾後,放入已恆重的瓷坩堝中,小心灰化,置高溫爐中,於850℃灼燒至恆重。
按下式計算硫酸根離子的含量:

硫酸根(毫克/升)= 式中 W--硫酸鋇沉澱重(毫克); V--測定所取水樣的體積。
標准:
1.gb6903-1986 鍋爐用水和冷卻水分析方法 通則
2.gb/t 14415-1993 鍋爐用水和冷卻水分析方法 固體物質的測定
3.gb/t 6908-1986 鍋爐用水和冷卻水分析方法 電導率的測定
4.gb/t 6904.1-1986 鍋爐用水和冷卻水分析方法 ph的測定 玻璃電極法
5.gb/t 6905.3-1986 鍋爐用水和冷卻水分析方法 氯化物的測定 汞鹽滴定法
6.gb/t 14419-1993 鍋爐用水和冷卻水分析方法 鹼度的測定
7.gb/t 6909.1-1986 鍋爐用水和冷卻水分析方法 硬度的測定 高硬度
8.gb/t 6909.2-1986 鍋爐用水和冷卻水分析方法 硬度的測定 低硬度
9.gb/t 6913.2-1986 鍋爐用水和冷卻水分析方法 磷酸鹽的測定 總無機磷酸鹽
10.gb/t 6913.4-1993 鍋爐用水和冷卻水分析方法 磷酸鹽的測定

『伍』 鍋爐水處理水質化驗方法

蒸汽鍋爐軟化水指標:硬度小於等於0.03,鹼度6-24;熱水鍋爐軟化水指標:硬度小於等於0.6,鹼度回6-24。
你的答指標硬度高,鹼度低,應檢查樹脂罐,樹脂是否有效,再有校正出水量。向軟化水箱內加鹼,提高鹼度指標。

『陸』 用於鍋爐軟化水檢測的試劑全稱叫什麼

軟水硬度指示劑


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『柒』 鍋爐水處理常用葯劑有哪些

鍋爐水處理常用葯劑有哪些

1、氫氧化鈉

又稱為火鹼、燒鹼,白色固體 ,其作用是:

(1)能有效的消除水中的碳酸鹽硬度和鎂硬度;

(2)能防止一些結垢物質在金屬表面上結成水垢

(3)保持鍋爐水的鹼度,防止鍋爐的腐蝕。

2、碳酸鈉

又稱純鹼、蘇打。主要作用是:

(1)能有效的去除給水中的鈣硬度;

(2)在鍋爐內碳酸鈉可以部分水解為氫氧化鈉,因此具有氫氧化鈉的功能;

(3)能消除水中鎂硬度;

(4)保持爐水的鹼度,使碳酸鈣稱為水渣,不易結垢。

3、磷酸三鈉

又稱為磷酸鈉。作用是:

(1)能沉澱給水中的鈣鹽、鎂鹽;

(2)增加水渣的流動性;

(3)能使硫酸鹽水垢和碳酸鹽等水垢疏鬆脫落;

(4)防止鍋爐金屬腐蝕。

4、栲膠

又稱為血料,主要成分為單寧(佔60%左右)

5、腐殖酸鈉

主要作用是:

(1)軟化水;

(2)增加水渣的流動性;

(3)緩蝕作用;

(4)使得老水垢脫落。

在防垢、緩蝕、提高蒸汽品質方面,腐殖酸有更顯著的效果。

6、水質穩定劑

用於鍋爐有機水質穩定劑有:有機聚磷酸鹽和有機聚羧酸鹽,他們都屬於高分子聚合物。其中有機磷酸鹽不易水解,而且有較好的穩定性。有機聚羧酸鹽在水中會發生部分電離。這兩種葯劑具有協同效應,在冷卻水使用中,可以復合使用效果最好。

『捌』 鍋爐水質測定試劑及化驗操作過程

鍋爐鍋水鹼度測試膠囊
方法一、快速測定鍋爐鍋水總鹼度是否合格操作:取100毫升鍋水倒入250毫升錐形瓶中,將一粒總鹼度測試膠囊葯劑倒入,搖動至完全溶解,用標准色版比對,即得出鍋爐鍋水是否合格。提示:如果鍋爐鍋水<6(毫摩爾/升),應立即加鹼至合格,防止鍋爐腐蝕及結垢。如果鍋爐總鹼度>24(毫摩爾/升)應立即加強排污或採取降鹼措施,防止鍋爐苛性脆化。方法二、鍋爐水質總鹼度快速滴定法(鍋水和給水的測試方法一樣)操作:取一粒總鹼度測試膠囊葯劑倒入250毫升錐形瓶中,用標准色版比對,將被測水樣由顏色①滴定至顏色②,並記錄鍋水消耗量,按公式計算總鹼度值:0.6×1000÷被測水樣消耗量(毫升)=鍋爐水質總鹼度(毫摩爾/升)。
鍋爐水質氯離子測試膠囊
方法一、鍋爐水質氯離子的快速測定(給水和鍋水測試方法一樣)操作:先取10毫升蒸餾水倒入250毫升錐形瓶中,將氯—1與氯—2測試膠囊各一粒慢慢旋轉拉開全部倒入,搖動至完全溶解,用標准色版比對,將被測水樣由顏色①滴定至顏色②為終止並記錄被測水樣的消耗量,按公式計算: 1×1000÷(被測水樣的消耗量)=(被測水樣的氯離子含量)方法二、快速制訂鍋爐排污標准(鍋爐鍋水的氯離子最高含量)計算:按照方法一的操作測出鍋爐給水的氯離子含量×10—15(根據多位鍋爐專家經過反復實驗得出方便用戶快速制訂排污的經驗數據)=鍋爐鍋水的氯離子最高含量。舉例:按方法一例子制訂出這台鍋爐排污標准(鍋爐鍋水的允許最高氯離子含量)。如有條件者可測定溶解固形物來確定與氯離子的比值關系。方法三、快速測定鍋爐排污是否合格(鍋爐鍋水的氯離子允許最高含量)操作:按照表1取出相應水量,倒入250毫升錐形瓶中,將氯—1和氯—2測試膠囊各一粒慢慢旋轉拉開全部倒入,搖動至完全溶解,與標准色版 比對,顏色①為合格,顏色②為不合格,即得出鍋爐排污是否合格(鍋爐鍋水的氯離子允許最高含量是否合格)。如顏色②為不合格,必須加大排污量和排污次數。舉例:某用戶使用氯離子測試膠囊對一台額定壓力1.3MPa的鍋爐制訂和控制鍋爐排污。操作:首先根據(方法一)將鍋爐給水水樣由顏色①滴定至顏色②,消耗25毫升被測水樣,按公式計算:1×1000÷25毫升(被測水樣量)=40毫克/升(鍋爐給水的氯離子含量)。再按照(方法二)用得出的40毫克/升×12(經驗數據)=480毫克/升)。最後,某用戶根據(方法三)取水樣2毫升倒入250毫升的錐形瓶中將氯離子測試膠囊一粒全部倒入,因水樣太少難以辯別顏色,故加入10毫升蒸餾水稀釋後與標准色版比對顯示顏色①。表示這台鍋爐的排污正常(氯離子最高允許量在合格範圍內)。
鍋爐允許最高氯離子含量(毫克/升)<50<75<100<150<200<250<300<400<500<600<800<1000應取鍋爐水量(毫升)2013106.5543.32.521.71.251
http://www.enpro-filters.com/water_test.htm

『玖』 怎樣化驗鍋爐水質,原水,軟水,PH值用什麼葯劑,怎樣測試酸性和鹼性

這個問題我想是你們廠鍋爐在運行中連續排污器開得過大. 試想:1小時就30多噸水,如果不是連續排污器開大了,溶解固形物的數值也是會增大,只是不要關太小,否則,溶解固形物要增大.另外,在糖廠,由於使用一效二效水做補充水,水中糖份應經常觀察,監測.發現水中糖份超過標准,應及時排放.水中糖份也會使鍋爐水的鹼度低.NaoH加多了對鍋爐有一定的影響.同時,要保證鍋爐水的Na3po4有一定的量. 爐水PH值保持在10左右有利於降低鍋爐腐蝕率,但PH值不能超過12,否則會使鍋爐鋼板脆性增大.加NaoH量可通過測爐水PH值確定. 如果補給水是經過鈉離子交換軟化處理的,且原水暫時硬度占總硬度比例大,降低排污率能夠提高爐水鹼度,但爐水總鹼度不能高於20. 如果原水中硬度都是永久硬度,即使降低排污率,鹼度也無法提高,必須要加NaoH,但需控制PH值保持在10-12,爐水總鹼度不能高於20. 另外還有可能是水處理工藝採取了氫鈉離子聯合交換法時,或除碳器未發揮作用,或氫離子交換軟水與鈉離子交換軟水混合比例不當. 可以採用磷酸三鈉和氫氧化鈉聯合處理鍋爐水,提高水的PH值. 有時突然出現事故性的水質惡化、鍋爐水PH值下降的情況時,可採取適當提高鍋爐水中過剩磷酸鹽含量以及增大鍋爐排污量的方法,作為減輕產生鍋爐酸性腐蝕的應急措施. 如果水源沒有變化,除了加葯以外,只有通過增加凝結水回收來解決了,別無它法.加葯一般都是採用加葯器,另外,對於頻繁加葯可以採用計量泵向鍋爐給水泵進水管內加葯,也可以在排污之後向除氧水箱定量加葯.

『拾』 熱水鍋爐水質化驗所需儀器,試劑有哪些

一般化驗硬度 鹼度 氯根 PH值 就可以了。 不知道你說的物品是試劑還是玻回璃儀器,都告訴你好答了。給的分有點少啊,呵呵。
化驗用的儀器有100ml錐形瓶2個,5ml量杯一個,100ml量筒一個,5ml微量滴定管一個,25ml酸式滴定管若干。其他就是裝試劑和指示劑的容器了。
化驗用的試劑有 硬度:1.0.02mmol/L的EDTA標准溶液 2。氨-氯化銨緩沖溶液 3. 0.5%鉻黑T指示劑
鹼度:1。1%酚酞指示劑 2,1%甲基橙指示劑 3。0.01mmol/L硫酸標准溶液
氯根:1。 10%鉻酸鉀指示劑 2。 1%酚酞指示劑 3。 0.1mmol/L氫氧化鈉溶液 4。0.1mmol/L硫酸溶液 5。硝酸銀標准溶液(1ml含1mg氯離子)

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