電凝法水處理耗電

Ⅰ 電凝聚法處理污水的原理是什麼跪求化學大神指點迷津！

電凝聚是以金屬為溶解性陽極(一般為鋁或 鐵)，在電解時產生的Al3+或Fe3＋離子生成電活性絮凝劑，來壓 縮膠體雙電層使其脫穩，以及吸附架橋網捕作用來實現的：Al→ Al3++3e或Fe→Fe2＋+2e Al3++3H 2 O→Al(OH) 3 +3H或4 Fe2＋ +O2+2H 2O→4 Fe3＋+4OH一方面形成的電活性絮凝劑M(OH)n，被稱為可溶性多核羥基配合物，作為混凝劑能快速有效地凝聚污 水中的膠體懸浮物(細微油珠和機械雜質)並「架橋」聯接，凝成 「大塊」而加速分離。另一方面膠體在Al鹽或Fe鹽等電解質作用下壓縮雙電層，因庫侖效應或凝結劑的吸附作用，導致膠體凝聚而實現分離，發生電絮凝劑。雖然電活性絮凝劑的電化學 活性(壽命)僅幾分鍾，但對雙電層電位差影響極大，即對膠體粒子或懸浮微粒的凝聚作用極強。因而，其吸附能力與活度，比加入鋁鹽試劑的化學方法高得多，且用量少，成本低，不受環境、水溫及生物雜質的影響，亦不會發生鋁鹽與水的氫氧化的副反 應，因而所處理污水的酸鹼度范圍就較寬。另外，電極表面釋放 出的細小氣泡加速了膠體的碰撞和分離過程。陽極表面的直接電 氧化作用和Cl－轉化成活性氯的間接電氧化作用對水中溶解性有機物和還原性無機物有很強的氧化能力，陰極釋放出的新生態氫 和陽極釋放出的新生態氧具有較強的氧化還原能力。通常，電化 學反應器內進行的化學過程是及其復雜的。在反應器中同時發生了電凝聚、電氣浮和電氧化過程，水中的溶解性膠體和懸浮態污 染物在混凝、氣浮和氧化作用下均可以得到有效轉化和去除。

Ⅱ 可以通過冷凝水重量推算耗電量嗎每天晚上的冷凝水收集起來有一大桶啊

單就「冷凝水」重量去推斷耗電量，依據的條件太少，除非兩個機組處於完全一樣的環境，機組效率完全一樣的情況下，得到冷凝水多的一方可能因為運行時間會長一點而耗電多一點。

Ⅲ 每噸80%的濕泥干化是60%. 耗電量是多少每小時

1、700*1000/30000=23.33mg/L
2、絕復干污泥量：10000*(1-80%)=2000kg，產制泥率：2000/1000/3萬噸＝2噸干泥/萬噸水
3、葯耗＝PAM重除以干泥重＝7kg/2噸＝3.5kg/噸干泥
分快拿來

Ⅳ 高壓脈沖電凝法重金屬廢水具有什麼優點

高壓脈沖電凝法（HVES）是採用高電壓小電流，系運用電化學原理，將電專能轉為化學能，對廢屬水中有機或無機物進行氧化還原、中和反應。通過凝聚、沉澱、浮除將污染物從水體中分離，從而有效地去除廢水中的Cr6＋、Ni2＋、Cu2＋、Zn2＋、Cd2＋、CN-、油、磷酸鹽以及COD、SS與色度。該方法操作方便、反應迅速，可去除的污染物廣泛、無二次污染、經濟實用，在國外，電化學技術被稱為「環境友好技術」。李宇慶等採用高壓脈沖電凝－Fenton 氧化工藝處理制葯廢水，研究表明在PH值為4左右、極板間距為20mm電流強度為10A、高壓脈沖電凝反應時間為45min、H202投加量為4mL/L、Fenton氧化時間為60min時，對CODCr去除率為為36.5％～39.2％，廢水（BOD5）/m（CODCr）從0.13提高到0.37，可生化性大大提高，為後續處理達標排放奠定了基礎。

Ⅳ 有誰知道污水處理上電解和電絮凝有啥區別

有誰知道污水處理上電解和電絮凝有啥區別
根據制備方法有多種分類。舉例如下。
⑴自乳化法和外乳化法
自乳化法又稱內乳化法，是指聚氨酯鏈段中含有親水性成分，因而無需乳化劑即可形成穩定乳液的方法。
外乳化法又稱為強制乳化法，若分子鏈中僅含少量不足以自乳化的親水性鏈段或基團，或完全不含親水性成分，此時必須添加乳化劑，才能得到乳液。
比較而言，外乳化法制備的乳液中，由於親水性小分子乳化劑的殘留，影響固化後聚氨酯膠膜的性能，而自乳化法消除了此弊病。水性聚氨酯的制備以離子型自乳化法為主。
⑵預聚體法、丙酮法、熔融分散法
自乳化法制水性聚氨酯最常用的方法有預聚體分散法和丙酮法。預聚體法即在預聚體中導人親水成分，得到一定粘度范圍的預聚體，在水中乳化同時進行鏈增長，制備穩定的水性聚氨酯（水性聚氨酯-脲）。
丙酮法屬於溶液法，是以有機溶劑稀釋或溶解聚氨酯（或預聚體），再進行乳化的方法。在溶劑存在下，預聚體與親水性擴鏈劑進行擴鏈反應，生成較高分子量的聚氨酯，反應過程可根據需要加人溶劑以降低聚氨酯溶液粘度，使之易於攪拌，然後加水進行分散，形成乳液，最後蒸去溶劑。溶劑以丙酮、甲乙酮居多，故稱為丙酮法。此法的優點是丙酮、甲乙酮的沸點低、與水互容、易於回收處理，整個體系均勻，操作方便，由於降低粘度同時也降低了濃度，有利於在乳化之前製得高分子量的預聚體或聚氨酯樹脂，所得乳液的膜性能比單純預聚體法的好。而預聚體法由於粘度的限制，為了便於剪切分散，預聚體的分子量不能太高，可能會影響水性聚氨酯性能，例如粘度高則乳化困難，粒徑大，乳液穩定性差；預聚體分子量小則NCO基團含量高，乳化後形成的脲鍵多，膠膜硬，缺乏柔軟性。

Ⅵ 我採用了電絮凝法做了一個污水處理的實驗，用的是鋁電極，為什麼最後產生的絮凝物會漂浮在水面上

絮團太小太輕，你可以試一下加電氫氧化鈣或者膨潤土實驗下，如果還是沉不下去那麼實際工程中可以氣提

Ⅶ 電芬頓法相較於傳統芬頓法在處理污水時有什麼優勢

工作原理

芬頓（Fenton）試劑法是氧化處理難降解有機污染物的有效方法，Fenton試劑（Fe2+/ H2O2）體系反應原理是H2O2在 Fe2+的催化作用下生成具有極高氧化電位的羥基自由基（•OH），•OH氧化降解廢水中的有機污染物。

電芬頓技術（電催化氧化）是利用電化學法產生Fe2+和H2O2作為芬頓試劑的持續來源，兩者產生後立即作用生成具有高度活性的羥基自由基，使有機物得到降解。

本電芬頓反應系統中的Fe2+由鐵板陽極氧化產生，H2O2由外界加入。電解槽通電時，體系中除產生·OH外，還有強絮凝、絡合、吸附作用的Fe(OH)2、Fe(OH)3產生，對有機物的去除效果好。電解槽內的電極反應如下：

陽極 Fe-2e-=Fe2+
2H2O-4e-=O2+4H+
陰極 2H2O+2e-=H2+2OH-
溶液中的反應Fe2++H2O2=·OH+OH-+Fe3+
Fe3++3OH-= Fe(OH)3

設備優勢

體系中通過電解可持續產生高活性Fe2+和H2O2，克服了傳統芬頓法中有機物的降解速率不均衡，先快後慢的現象，保證反應均衡，持續高效；

反應體系中，除羥基自由基的氧化作用外，還有陽極氧化、陰極還原，電吸附、電氣浮、電凝聚等多種作用，處理效率比傳統芬頓法高；

與傳統芬頓法相比，電芬頓（電催化氧化）不需要現場加入大量葯劑（只需要適量加入H2O2），節省了葯劑費用；

佔地面積小，廢水停留時間短，處理過程快，條件要求不苛刻；

設備相對簡單，電解過程需控制的參數只有電流和電壓，易於實現自動控制；

處理過程相對清潔，只產生少量的污泥，是傳統芬頓法污泥量的1/5-1/10。

應用范圍

適用於高難度難降解有機廢水前處理，可直接降解COD和將高分子結構有機物降解為易生物降解的小分子有機物，提高BOD/COD比，易於和其它方法結合，實現廢水的綜合治理。

適用於高難度難降解有機廢水生化後深度處理，可將不可生化的有機物直接氧化成二氧化碳和水，達到深度處理達標排放的目的。

適用於化工、印刷、機加工、醫葯中間體、制葯、農葯、染料、精細化工等行業的多種高濃度、高色度、毒性大、難生化降解的有機廢水處理

特別適合小水量高難度難降解廢水的達標處理。

應用實例

廢油漆廢水處理：本項目為廢油漆處理產生的廢水，成分復雜，含有各種有機溶劑，COD含量極高，COD=200000mg/l，業主以前將這部分廢水送到危廢處理公司處理，每噸收費達到3000元以上，費用昂貴，現在想上污水處理設備進行處理，去除大部分COD，色度，滿足生產用水要求。經過本公司多次取樣試驗，利用專有電芬頓處理技術，處理後的廢水COD大大降低，降到60000mg/L，色度完全去除，完全滿足生產用水要求，處理費用不到百元。

電芬頓應用

煙台宜科環保工程有限責任公司是一家專業從事水污染防治新技術研發轉化的高科技企業。多年來一直致力於綠色電絮凝技術及新型中水回用膜集成技術的研發及應用，為工業、市政等領域提供全新的解決方案。

公司主導產品：ECS-FT電芬頓（電催化氧化）設備、ECS-CW電化學循環水除垢設備、ECS-DH電絮凝除硬度除硅設備、ECS-DN電化學除氨氮設備、ECS-KB電絮凝殺菌設備、ECS-AF電絮凝氣浮設備、ECS-HM電絮凝除重金屬設備、各種膜集成中水回用設備。主要應用於循環水處理、電鍍廢水處理、重金屬廢水處理、含油廢水處理、印染紡織廢水處理、化工廢水處理、醫葯中間體廢水處理、中水回用處理、有毒難降解廢水處理、油田廢水處理。

近年來，公司積極開展對外合作和技術引進，進一步優化產品結構，開發出更滿足市場需求的產品。同時，我公司始終堅持「科技領先、服務至上、誠信合作、共謀發展」的經營理念，為客戶提供從方案設計、製造安裝，到運營維護的全方位一條龍服務。

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Ⅷ 有誰知道污水處理上電解和電絮凝有啥區別啊~！

電解是抄用電解的方法，將污水中的襲污染物（多為重金屬離子）還原成單質或毒性較小的價態，一般污水處理是後者。
電絮凝法是通過電解，使電極溶蝕，產生膠體微粒，加速絮凝。
二者的區別在於，前者的本質是電化學范疇，而後者的本質是絮凝，電絮凝的通電是為了產生膠粒。而現在很多地方已經開始使用一體化處理，即電解的同時，也將電極溶蝕，在同一反應器內進行電解和絮凝。

Ⅸ 電化學水處理的弊端有哪些主要

電凝聚來作為廢水處理的一自種有效手段,很早就得到了應用,但由於其在實際應用中單位電耗和鐵耗過大,使電凝聚法的發展及應用受到了限制.另外,電凝聚過程中,電解一段時間後,陽極極板會發生鈍化現象.鈍化時電極表面附著一層氧化物保護膜.檢測電極電位可發現,電極電位偏離正常電化學反應電極電位而變正電位.表現為陽極溶出停止,電解槽只有氧化、還原和浮上作用,電凝聚作用消失,液面浮著大量的泡沫.這樣就使電流效率降低,從而延緩電解進程.

Ⅹ 電浮選凝聚法是工業上採用的一種污水處理方法，某研究小組用電浮選凝聚法處理污水，設計裝置如圖所示，下

A裝置為電解池，B裝置為原電池裝置，原電池工作時，通入甲烷的內一級為負極，發生氧化反容應，負極電極反應是CH₄+4CO₃^2--8e^-=5CO₂+2H₂O，通入氧氣的一極為正極，發生還原反應，正極反應為O₂+2CO₂+4e^-=2CO₃^2-，電解池中Fe為陽極，發生Fe-2e^-=Fe²⁺，陰極的電極反應為：2H⁺+2e^-=H₂↑，二價鐵離子具有還原性，能被氧氣氧化到正三價，4Fe²⁺+10H₂O+O₂=4Fe（OH）₃↓+8H⁺．
A．電解池中Al片為陰極，碳棒、鐵片和污水構成原電池，碳棒正極，故A錯誤；
B．電池是以熔融碳酸鹽為電解質，B中通入空氣的電極是正極，反應式為：O₂+2CO₂+4e^-=2CO₃^2-，故B錯誤；
C．通過電解生成Fe（OH）₃膠體可吸附污染物而沉積下來，加入硫酸鈉能使導電能力增強，加快生成Fe（OH）₃膠體速率，提高污水的處理效果，故C正確；
D．A裝置中陰極的電極反應為：2H⁺+2e^-=H₂↑，陰極產生了44.8L（標准狀況）即2mol的氣體產生，但是碳棒為正極，正極上還可以以生成氧氣，所以參加反應的甲烷大於11.2L，故D錯誤；
故選C．