Ⅰ 怎樣檢測環氧樹脂
環氧樹脂的鑒定可以採用鹽酸。
環氧基團不穩定，常溫遇到鹽酸即水版解，形成氯醇。只要滴權定剩餘的鹽酸含量，即可確定環氧基團的數量，也就是環氧值。一般採用的是鹽酸丙酮溶液，或者鹽酸吡啶溶液，來促進環氧樹脂溶解。
Ⅱ 怎樣檢測環氧樹脂
一、試劑和溶液 分析方法中，除特殊規定外，只使用分析純試劑和蒸餾水。 鹽酸（ 622）； 硫酸（GB 625）； 重鉻酸鉀（GB 642）； 丙酮（GB 686）。 稀鹽酸溶液：用1份體積的鹽酸與17份體積的蒸餾水混合配製。 氯化鈷溶液：用1份質量的氯化鈷與3份質量的稀鹽酸溶液配製。 三氯化鐵溶液：用5份質量的三氯化鐵與1.2份質量的稀鹽酸溶液配製。 氯鉑酸鉀溶液：在50mL的燒杯中稱取790mg的氯鉑酸鉀，准確至0.1mg，用稀鹽酸溶液溶解。溶解時，可略加熱，直至所有的氯鉑酸鉀全部溶解。冷卻至室溫後，全部倒入100mL的容量瓶中，用稀鹽酸溶液稀釋至刻度，混勻。 二、儀器 鈉氏比色管：25mL，管外徑20mm； 分析天平：感量0.1mg； 架盤天平：感量0.1mg； 容量瓶：25mL、100mL； 移液管：0.1mL、1mL、10mL、50mL。 三、加德納色標溶液的配製 1～8號色標的配製。用移液管將氯鉑酸鉀溶液按下表所示量分別移到8個25mL容量瓶中，用稀鹽酸溶液將其稀釋至刻度。所配製的溶液為加德納色標1～8號。 9～18號色標的配製。用移液管將氯化鈷溶液和三氯化鐵溶液按表2所示量移到10個100mL的容量瓶中，用稀鹽酸溶液將其稀釋至刻度。所配製的溶液為加德納色標9～18號。 色標的存放。配成的加德納色標應存放在暗處，每半年至少用參比溶液校核一次。 四、試樣 將4份質量的環氧樹脂溶解於6份質量的丙酮。 五、操作步驟 將試樣倒入干凈的比色管中，然後把裝有試樣的比色管與裝有加德納色標溶液的比色管並列放置，在白天的散射光下，從側面目測，比較顏色。 註：白天散射光，是指日出後到日落前3h，從無日光直接照射的朝北窗戶進來的光。 六、結果表示 以與試樣溶液顏色相同或最接近的色標號碼表示試樣的顏色。在需要更精確的表示時，則應說明與其相近的程度。例如，顏色在5和6之間時，則可表示為5、5＋、6－和6幾檔。
Ⅲ 環氧樹脂地坪有幾種檢驗方法
(1).環氧地坪層與混來凝土基層源之間附著牢固,不空鼓,表面無裂縫。(檢驗方法:觀察檢查、小錘敲擊)
(2).環氧地坪表面不積藏灰塵、污垢。(檢驗方法:觀察檢驗)
(3).環氧地坪表面耐磨性能良好。(檢驗方法:現場取樣,送當地塗料檢測中心檢測,其國家標准為耐磨失重0.04g/cm2;耐擦洗一萬次通過)
(4).環氧地坪表面平整,地坪塗裝後可在原素地落差的基礎上再減少0.3-2mm落差（按地坪設計厚度）。(檢驗方法: 採用2m靠尺及楔形塞尺檢查)
(5).環氧地坪抗沖擊及韌性。(檢驗方法: 用一公斤鋼球從一米高處落下，不允許漆膜有裂紋)
(6).環氧地坪厚度與設計厚度的允許偏差為10%（GB50209-95,9.0.9）,計算各抽樣檢查點的平均厚度為環氧地坪厚度。
(7).抽樣檢查點數的確定,依據（GB50209-95,2.0.8）,每1000m2確定一個檢查點,不足1000m2的按1000m2計算。
(8).如有本規范未盡事項,可參照中華人民共和國國家標准《建築地面工程施工及驗收規范》,由雙方當事人協商確定。
Ⅳ 環氧當量 測定方法
鹽酸丙酮法、溴化氫—冰乙酸法和高氯酸法
環氧當量是環氧樹脂的重要當量，但檢測較為麻煩。有沒有一種快速、准確、簡便實用的環氧當量測定方法？專家日前介紹的「溴化氫-冰乙酸非水滴定法」，就是可資業界的一種科學方法。這種方法在冰乙酸非水介質中，以結晶紫為指示劑、溴化氫與環氧基團迅速等摩爾反應，關鍵試劑是0.1mol的HBr-HOAe，有色樣品、高填料樣品或難以脫色的深色樣品不同的測試也多有訣竅，溴化氫/冰乙酸電位滴定方法不乏秘密。常用的其他環氧分析方法相比，該方法具有簡單、可靠、更准確的優點。
環氧當量(環氧值)是環氧樹脂類膠粘劑、灌封料、復合材料等使用和質量控制的一項十分重要的指標(環氧當量=100/環氧值)，因而長期以來受到廣泛關注並開展了大量研究，形成多種化學分析方法[1]。這些方法主要基於鹵化氫、硫代硫酸鹽(酯)和硫醇類能與環氧基進行計量的加成反應或進行離子化反應而用於環氧化合物分析。Budvak等早在1969年，Sorokina等在1978年就對環氧化合物的分析方法進行了詳細報道和論述。以往國內多採用鹽酸-丙酮返滴定法(HG2-741)並沿用至今，但當樣品並非純樹脂而摻混有一定量的填料或有深色物質干擾終點判別時(如膠粘劑或灌封材料)常常難以測定。
1984年以來許多進口的環氧材料，要求採用一種「溴化氫-冰乙酸非水滴定法」進行質量控制。這種方法比國內長期普遍採用的鹽酸一丙酮返滴定法快速、准確、靈敏，不僅能測定常用環氧樹脂且適用於有填料或深色環氧材料的快速測定。與鹽酸丙酮法相比，檢測時間短、終點易判定、數據更准確集中、適用范圍廣。與國家標准GB/T 4612規定的高氯酸法[4]效果相當。但溴化氫-冰乙酸非水滴定法使用更加安全、價廉、簡便。溴化氫-冰乙酸法在國內未被廣泛採用的主要原因，在於其使用的標准滴定液國內無供應。中科院蘭州化物所、西北工大材料院科研人員，通過測試方法的研究與試驗自製了專用試劑，使該方法得以完善並建立了企業標准。經幾家有關單位試用反映良好，解決了多種進口環氧材料長期質量控制的需要。
在生產實踐中專家將鹽酸丙酮法、溴化氫—冰乙酸法和高氯酸法對比測試。國標GB/T 13657-1992(雙酚A環氧樹脂)的附加說明表明，國標制訂時參照採用了ASTM1763-198l(環氧樹脂標准規范)，而該ASTM標准則規定採用ASTM D1652(溴化氫—冰乙酸法)測定環氧當量。其主要原因是因為鹽酸丙酮法採用返滴定，僅滴定前就需要將試樣放置1小時，且試劑需要現配現用；其二由於溴化氫-冰乙酸法和高氯酸法採用非水滴定，試樣和試劑溶解好、反應迅速、終點容易判斷，而鹽酸丙酮法的部分試樣在反應終點前後可能因溶樣效果稍差出現混濁，影響終點判斷。
此外在對進口和國產環氧膠、多種灌封料等分析測試實踐中，大部分樣品不像E-51(EP0144l-310或CYD-128)之類透明樹脂，而是摻有大量填料、有色添加劑或有深色產物的樣品，為此在實際應用溴化氫—冰乙酸法時，針對不同環氧樣品分作3類處理。與高氯酸法相比，其原理都是通過溴化氫與環氧官能團進行加成反應。所不同的是高氯酸法是通過高氯酸與溴化四乙胺反應，轉化出的溴化氫再與環氧官能團反應。兩種方法使用的滴定劑使用前均需要進行標定，計算方法和操作也很相似(溴化氫-冰乙酸法通常不考慮溫度/體積校正)、誤差較小。而溴化氫一冰乙酸法因使用試劑更簡單易得，實用性更好。
關於溴化氫—冰乙酸電位滴定，各種環氧材料均可以通過電位滴定進行環氧當量測定。
在通常情況下，可直接採用試劑直接滴定。但由於溴化氫的揮發和氧化等因素，ASTMD1052標准規定，採用高氯酸與溴化四乙胺反應進行電位滴定，對於低活性的環氧材料採用碘化四丁胺(與國標GB/T 4610高氯酸法完全相同)。其實這種高氯酸法是溴化氫-冰乙酸法的另一種應用形式。因為測試原理是利用高氯酸與溴化四乙胺反應原位合成初生態的溴化氫，而生成的溴化氫立即等當量與環氧基團反應，計算和測試方法相同。
在測試過程中由於易揮發氧化，可使用密封自動上液式滴定管。測試結果比較發現，自製試劑與進口試劑相當，偏差≤±1.5%，可滿足使用要求。在對3個單位實驗室不同測試人員的分析使用後認為，該方法和試劑可以滿足產品質量控制使用要求。總之，溴化氫—冰乙酸法與鹽酸丙酮法測試結果比較，具有數據集中、准確、經濟安全、簡便易行的優點，與高氯酸法應用效果相當。但溴化氫-冰乙酸非水滴定法使用更加安全、價廉、簡便。採用氫溴酸與乙酸酐反應可以簡便有效地制備HBr-HOAc 0.1mol/滴定劑。專家強調，由於溴化氫—冰乙酸法用標准滴定液可自製，可以在國內推廣應用，尤其適用於進口環氧材料的測試分析。
Ⅳ 代測環氧樹脂的任何數據 GPC（最小分子量）環氧當量 水解率 溴含量 等數據
環氧樹脂一般採用EP-12、EP-13、EP-16和EP-20等品種
固化收縮率小。一般為1%～2%。是熱固性樹脂中固化收縮率最小的品種之一(酚醛樹脂為8%～10%；不飽和聚酯樹脂為4%～6%；有機硅樹脂為4%～8%)。線脹系數也很小，一般為6×10-5/℃。所以固化後體積變化不大。
環氧值是鑒定環氧樹脂質量的最主要指標，環氧樹脂的型號劃分就是根據環氧值的不同來區分的。環氧值是指100克樹脂中所含環氧基的克當量數。
環氧樹脂原材料 2．固化劑的用量 （1）胺類作交聯劑時按下式計算： 胺類用量=MG/Hn 式中： M=胺分子量 Hn=含活潑氫數目 G=環氧值（每100克環氧樹脂中所含的環氧當量數） 改變的范圍不多於10-20%，若用過量的胺固化時，會使樹脂變脆。若用量過少則固化不完善。 （2）用酸酐類時按下式計算： 酸酐用量=MG（0.6~1）/100式中： M=酸酐分子量 G=環氧值（0.6~1）為實驗系數 3． 選擇固化劑的原則：固化劑對環氧樹脂的性能影響較大，一般按下列幾點選擇。 （1）、從性能要求上選擇：有的要求耐高溫，有的要求柔性好，有的要求耐腐蝕性好，則根據不同要求選用適當的固化劑。 （2）、從固化方法上選擇：有的製品不能加熱，則不能選用熱固化的固化劑。 （3）、從適用期上選擇：所謂適用期，就是指環氧樹脂加入固化劑時起至不能使用時止的時間。要適用期長的，一般選用酸酐類或潛伏性固化劑。 （4）、從安全上選擇：一般要求毒性小的為好，便於安全生產。
Ⅵ 環氧樹脂的環氧當量，環氧基含量為多少
環氧樹脂的環氧當量是含一個環氧基的樹脂量(克/當量)，即環氧樹脂的平均分子量版除以每一權分子所含環氧基數量的值。
環氧值是指每100克環氧樹脂中含有的環氧基的當量數。單位為當量/100克。它與環氧當量的關系為環氧值=100/環氧當量。
每一種環氧樹脂中環氧當量與環氧基含量都是不一樣的，比如618環氧樹脂（E51環氧樹脂）其分子中含有2個環氧基，100g環氧樹脂中含有0.51mol環氧基團，環氧當量為196。
Ⅶ 環氧樹脂酸值如何測定
環氧樹脂除非混有帶酸性的物質，一般不會有這個問題。
端羧基丁腈橡膠增韌環氧時，會存在—COOH反應不徹底的問題，需要測量酸值。
請參考GB/T2895-1989，國標。
Ⅷ 環氧樹脂的環氧值怎麼測.需要具體實驗方
L），計算NaOH的物質的量濃度（moL/，用25mL的移液管加入25mL的鹽酸-丙酮溶液，加入3滴酚酞試劑，按回上述條件進行兩次空白答滴定，加入到40單位體積的丙酮（AR）中：鹽酸-丙酮法是測定環氧值的最常用方法之一，加蓋搖勻後置於貼有相應標簽的試劑瓶中，與少量無水乙醇混合後加入到100mL的容量瓶中：精確稱量0鹽酸-丙酮法。（2）配製氫氧化鈉的乙醇溶液：（1）配製鹽酸-丙酮溶液，再加乙醇到刻度線。具體操作如下，加蓋，用NaOH的乙醇溶液滴定至溶液變為粉紅色：取1單位體積的鹽酸（AR），加蓋待用.4g左右的NaOH。（3）取盛有已知質量的反應混合物的錐形瓶，搖勻後置於貼有相應標簽的試劑瓶中。同時，搖勻使樹脂完全溶解。放置1h後，且30s內不退色，加蓋待用