不飽和樹脂加甲醇

Ⅰ 您好，從一個您回答的2010年提問的問題找到您的。 請問用什麼溶劑可以降低不飽和樹脂的表面張力

下午好，丙來烯酸樹脂用很自多溶劑都可以溶解的比如酯、醚、酮和芳香烴，一般不溶於水和低級醇比如甲醇和乙醇，按你所描述的應該是物理溶劑揮發後再次固化成膜，不需要額外的交聯成份，這樣的話以上類別的溶劑都符合你的要求——低分子量的丙烯酸樹脂溶於幾乎所有溶劑，高分子量的一般只溶於芳香烴和鹵代烴，我個人建議使用二氯甲烷，它對所有丙烯酸酯的溶解力非常優良，快乾，請酌情參考。

Ⅱ 不飽和樹脂出現渾濁

估計是苯乙烯的問題，苯乙烯穩定性差，容易產生均聚聚苯乙烯，失去交聯能力，造成樹脂渾濁。檢測方法比較簡單，加入干甲醇，看其渾濁度和沉澱情況，如發生渾濁或者沉澱則說明聚苯乙烯的存在。 110分，莫非全部家當了？呵呵、

Ⅲ 如何降低對苯型不飽和樹脂固化時間而不影響凝膠時間

早上好，無論是191、196還是728、963等芳香不飽和聚酯都要存在三種成份，即聚酯單體、催化劑和交聯劑，它們之間是線性關聯，必須先凝膠後達到引發密度後才能完成固化程序——達到交聯閾值後黏度也會劇烈上升，這時候的固化時間就是不可控的了。「不影響凝膠時間」我的理解是和之前凝膠時間是相同的只是後半段固化速率顯著加快，也就是說，你能使用改性或者帶有潛伏性的固化劑來完成這一步，畢竟芳環要不開就不開要開就全開沒有開一半兒按暫停鍵原地踏步的游戲功能，整體固化區間的放熱系數最好是平緩的，我以前興趣嘗試做過這種改性聚酯，初凝6小時後段30分鍾——成品慘不忍睹，固化過快導致聚酯各項性能嚴重下降變成玻璃渣（介電強度、沖擊缺口、硬度和交聯密度等等都極差的）。也理解你的意思，就是盡可能增加施工流平時間，可以考慮使用潛伏性過氧化物或者混合型交聯劑，利用前者比如MEKP、DCP等釋放的自由基或者熱量達到閾值後二次再引發一次強交聯，或者是前半段初凝是反過來起阻聚作用，阻聚成份和不飽和樹脂中的其他添加劑相互抵消殆盡後進入固化程序也可以（硬擋著固化劑不讓它與單體交聯來拖延時間）。總之算是兩種建議思路吧，也不知道能否幫的上你，我個人膚淺理解是重點放在固化劑改良上，請酌情參考。