過聚醯胺樹脂柱色譜的實驗報告

A. 過柱子的原理是什麼

極性大的小分子有機酸。沒食子酸：氯仿－醋酸乙酯－甲酸 (5:4:1)、阿魏酸、咖啡酸、菊苣酸、綠原酸、異綠原酸。這類物質多數是苯乙烯母核的，這個結構的極性本身比較大 ，另外有酚羥基和羧酸基團，個別有多羥基配基。皂苷的展開劑差不多，極性大。注意甲酸通常指的是濃度85%左右的 ，含有水。 含氮有機物。鹽酸小檗鹼：苯－醋酸乙酯－甲醇－異丙醇－濃 氨試液(12：6：3：3：0.6)(氨蒸氣飽和) 或正丁醇－冰醋酸-水(7:1:2)、麻黃鹼：氯仿－甲醇－濃氨試液(20:5:0.5) 或正丁醇－冰醋酸－水(8:2:1)、甘草酸銨：醋酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水(15:1:1:2)。由於NH2硅醇基的作用很強， 在強極性展開劑加有機酸、有機鹼掃尾。對於極性化合物，使用正丁醇對斑點擴散影響較小，因為化合物和硅膠的作 用強。

B. 用聚醯胺柱色譜法分離純化綠原酸，怎麼做，就高人指點。

你要是純化的的要求比較低的話，50-60%純度的話用聚醯胺估計差不多。具體步內驟如下：

50度 醇提超聲提取容70%乙醇 1:10料液比

濃縮料液回收乙醇 料液冷藏沉澱 過濾 清夜上聚醯胺 樹脂柱 （乙醇裝柱 ，純水沖洗出

來）, 純水沖洗 10%乙醇收集綠原酸部分 50%收集黃酮部分。 10%乙醇部分純度在50%左

右。

如果想得到98%以上純度綠原酸需要 將10%的收集液過反向層析樹脂SKP-20-4300。將異構體等雜

質去掉。

如果只是做下試驗的話，不要求收率，純度的話無所謂聚醯胺做做就行。

C. 聚醯胺柱層析原理

層析聚醯胺就用西安朴天吸附材料有限公司生產的效果很好！

D. 簡述聚醯胺色譜的分離原理

聚醯胺分子中既有親水基團又有親脂基團，當用極性溶劑（如含水溶劑）作為流動相時，聚醯胺中的烷基作為非極性固定相，其色譜行為類似於反相分配色譜，因黃酮苷的極性大於苷元，所以黃酮苷比苷元容易洗脫；當用非極性流動相（如氯仿—甲醇）時，聚醯胺則作為極性固定相，其色譜行為類似於正相分配色譜。黃酮苷元的極性小於黃酮苷，因而黃酮苷元易被洗脫。此即是聚醯胺色譜的雙重層析原理。
聚醯胺對極性物質的吸附作用，是由於它能和被分離物之間形成氫鍵所致。這種氫鍵的強弱就決定了被分離物與聚醯胺薄膜之間的吸附能力的大小。