流變儀可以測樹脂完全固化嗎

A. 如何測不飽和樹脂固化程度

一是「硬度法」，目前廣泛應用的是一種「Barcol硬度計」，利用這種硬度計來測試固化樹脂樣品或製品的硬度。Barcol硬度是一個相對的比較指標，所謂Barcol硬度的數值，它是以硬度計上金屬針插入固化樹脂表面的深度為標志的，以金屬針相同的金屬材料作基準。從實驗數據分析來看，樹脂凝膠後經室溫7天，硬度已趨於穩定，可以認為樹脂固化已經完全，對特定應用能提供合適物理性能和化學性能。
二是「回彈法」，把小鋼球從一定高度落向被測固化樹脂表面，由於固化程度(交聯程度)不同，樹脂的剛性是不同的，所以回彈高度亦不同，回彈高度可表徵固化程度。上述2種方法可統稱為物理法，也稱力學方法、機械方法。
三是「電學方法」，也屬物理法，但完全不同。用電學方法測定樹脂的固化程度。具體首先是介質損耗角正切值(tgδ)法，用這個方法可以觀察到樹脂固化的全過程，樹脂在半小時以前tgδ呈現出極大值，這是凝膠的特徵。是由於2種因素對tgδ的影響所致：一種是結構因素，由於樹脂發生交聯使tgδ減小；另一種是溫度因素，凝膠時放熱使tgδ上升。由於凝膠效應使溫度上升對tgδ的影響，大於凝膠時微弱交聯引起的影響、故出現峰值。凝膠以後隨著固化程度(交聯反應程度)的增加，tgδ減小至10天左右趨於穩定，表明樹脂固化已經完全。用tgδ法測定樹脂固化程度時，試樣要求比較嚴格，所以該法宜用於實驗室研究，不宜用於生產控制。電學方法的第2種方法是電阻法，這個方法可測定樹脂固化的全過程，因介質的電阻與介質的漏電電流和極化電流有關，而極化電流與介質損耗一樣，可以間接反映樹脂固化程度。固化越完全、偶極運動能力越小，電阻值逐漸增大。由有關實驗圖可見，在經過200小時左右，電阻趨於穩定，表明固化已完全。能標准高，且必須經過德國船級社GL論證。兩道「門檻」對國內樹脂和纖維企業提出了極為嚴格的要求。
四是「玻璃鋼傳統」。國內玻璃鋼復合材料技術水平的提高，特別是裝備技術。江、浙、冀、魯等省的SMC、纏繞、拉擠、人造石、模塑等設備不僅滿足國內需求，還大量出口。裝備技術的提升拉動了UPR的性能、品質的提高和中、高檔樹脂需求上升。
科寶化工專業經營乙烯基樹脂、不飽和聚酯樹脂及一些樹脂輔料，如固化劑，促進劑，色漿，玻璃纖維布等，期待您的來信並提供技術支持，電話前面是0731，後面是8978加9107。

B. 乙烯基樹脂固化過程

採用動態熱機械測試儀（DNA）測量乙烯基樹脂的固化過程。由於採用了特殊的液體容器，可以完整地觀察到樣品從液態到固態的全過程，測試條件：溫度范圍：30·C，恆溫3hr測試氣氛：靜態air樣品支架：特殊液體容器支架比例因子：0測試頻率：1Hz最大動態力：7.2N測試振幅：+50um樣品制備：樹脂和催化劑混合物（98:2）測試結論：19min後，儲能模量增加，標志著樣品開始固化，tan&曲線在21min時出現相關峰值。58min時，樣品開始第二步固化，（儲能模量曲線的起始溫度），tan&曲線在62min時出現相關峰值。大約72min後，樣品固化完全，儲能模量幾乎不變

C. 傅里葉變換紅外光譜儀是如何測試熱固性樹脂的固化的

這個就是把樹脂混合好放在溴化鉀片上設定沒分鍾拍多少張紅外，通過紅外圖上某個峰值的變化說明樣品固化了。例如環氧樹脂固化是在900左右峰值變化。

D. 如何才能知道樹脂已完全固化

查手冊，問廠家，他們都做過試驗的。
但是人家的數據不見得准確，內並且也不見得符合自己的情況。
如果是容自己做試驗，也不願麻煩用儀器測試，那隻好憑借經驗和感官判斷了。
將已經固化的試塊拿出來摔打一下，很脆的肯定固化還不完全，另外試塊的溫度如果比烘箱的溫度高很多的話，也表明還未完全固化（正在反應中）。。。
為什麼不用甲基四氫或者六氫苯酐？為什麼不加入促進劑？毒性揮發性都小，速度快，操作性好，為什麼不呢？一戶侯

E. 流變儀和粘度計的區別

一、功能不同

1、流變儀：用於測定聚合物熔體、聚合物溶液、懸浮液、乳液、塗料、油墨和食品等流變性質的儀器。

2、粘度計：用於測量流體(液體和氣體)的粘度的儀器。

二、原理不同

1、流變儀：流變學測量是觀察高分子材料內部結構的窗口，通過高分子材料，諸如塑料、橡膠、樹脂中不同尺度分子鏈的響應，可以表徵高分子材料的分子量和分子量分布，能快速、簡便、有效地進行原材料、中間產品和最終產品的質量檢測和質量控制。

2、粘度計：粘度是表示流體在流動時，流體內部發生內摩擦的物理量，是流體反抗形變的能力，是用來鑒定某些成品或半成品的一項重要指標。粘度隨流體不同而不同，隨溫度變化而變化。

(5)流變儀可以測樹脂完全固化嗎擴展閱讀：

粘度計按操作方式分類為：

1、毛細管式粘度計：毛細管式粘度計通常為賽氏粘度計，是一種常見的粘度計。其工作原理是：樣品容器（包括流出毛細管）內充滿待測樣品，處於恆溫浴內，液柱高度為h。打開旋塞，樣品開始流向受液器，同時開始計算時間，到樣品液面達到刻度線為止。

2、旋轉式粘度計：常見的旋轉式粘度計是錐板式粘度計。它主要包括一塊平板和一塊錐板。電動機經變速齒輪帶動平板恆速旋轉，依靠毛細管作用使被測樣品保持在兩板之間，並借樣品分子間的摩擦力而帶動錐板旋轉。在扭矩檢測器內的扭簧的作用下，錐板旋轉一定角度後不再轉動。

3、振動式粘度計：這種粘度計的工作原理是：處於流體內的物體振動時會受到流體的阻礙作用，此作用的大小與流體的粘度有關。常用的振動式粘度計有超聲波粘度計，其探測器內有一個彈片。

F. 用熱分析儀器測試兩次玻璃化轉變溫度的差值為什麼能夠代表樹脂固化程度

要解釋為什麼能夠用熱分析儀器測試反應體系兩次的玻璃化轉變溫度間接判斷樹脂固化程度的進展程度這一個問題，就要了解什麼是玻璃化轉變溫度Tg。

玻璃化轉變溫度是非晶態聚合物或部分結晶聚合物中非晶相發生玻璃化轉變所對應的溫度。
玻璃化轉變是非晶態高分子材料固有的性質，是高分子運動形式轉變的宏觀體現。根據高分子的運動力學形式不同，絕大多數聚合物材料通常可處於以下四種物理狀態(或稱力學狀態)：玻璃態、粘彈態、高彈態（橡膠態）和粘流態。而玻璃化轉變則是高彈態和玻璃態之間的轉變。
從分子結構上講，玻璃化轉變溫度是高聚物無定形部分從凍結狀態到解凍狀態的一種鬆弛現象，而不象相轉變那樣有相變熱，所以它是一種二級相變(高分子動態力學中稱主轉變)。在玻璃化轉變溫度以下，高聚物處於玻璃態，分子鏈和鏈段都不能運動，只是構成分子的原子(或基團)在其平衡位置作振動;而在玻璃化轉變溫度時分子鏈雖不能移動，但是鏈段開始運動，表現出高彈性質，溫度再升高，就使整個分子鏈運動而表現出粘流性質。以上說的是隨著溫度降低材料從高彈態到玻璃態。你說的只是體系從流動粘稠態隨著溫升逐漸固化進入玻璃態。

再通俗地講，對於一個正在發生固化反應的樹脂體系來說，完全沒有固化時，整個體系就是流動態的，沒有什麼力學強度可言；如果完全固化了、或者說固化反應100%完成了，體系就是一個固態物質、再嚴格地說是晶相和非晶相的混合體。體系分二個階段：1、樹脂原料和固化劑等組成的反應體系，以及隨著溫升逐漸增加被固化部分的含量，體系逐步固化成為固體部分；2、100%固化的樹脂再發生無定形態向部分晶相的轉變。

你的問題主要關注點在第一階段。粘稠反應物是對玻璃化轉變溫度沒有什麼貢獻的，只有固化了才會有貢獻。固化得多、整體固化強度隨之增高、玻璃化轉變溫度也會增高。我個人認為固化後期的玻璃化轉變溫度減去前期的玻璃化轉變溫度，將會扣除與固化無關因素對玻璃化轉變溫度貢獻的部分，保留的將是與固化有關的因素，從而可以用以表達對樹脂固化程度的表徵。
進入第二階段、100%固化為固體後，就和固化反應沒有關系了。這時的玻璃化轉變測試、玻璃化轉變溫度的後、前兩者之差將不再是此意了。