葯物釋放中半透膜的要求

Ⅰ 葯物控釋的葯物控釋體系

葯物控制釋放系統的分類有很多種，按釋葯機理分可分為擴散機理、化學反應機理和溶劑活化體系等三大類。
一、擴散控制葯物釋放體系
擴散控制葯物釋放體系可分為儲藏型和基質型兩種。前者是將葯物包埋在聚合物載體中，然後從聚合物體系中擴散釋放到環境中。該類控制釋放體系通常是將高分子材料製成平面、球型、圓筒等載體形式，葯物包埋在其中，且隨時間變化呈恆速釋放。在基質型釋放體系中，葯物是以溶解或分散的形式與聚合物載體結合在一起的。對於以非生物降解型高分子材料作為載體的葯物控制釋放體系，葯物在體系中的溶解性是其釋放速率的控制因子。對於可生物降解型高分子材料，葯物的釋放速率既受葯物在體系中溶解性的控制，也受到高分子載體降解速度的控制。如果降解速度遠低於擴散速度，擴散成為葯物釋放的控制因素；反之，如果葯物在載體中難以移動，則降解成為釋放的控制因素。
二、化學控制葯物釋放體系
化學控制葯物釋放體系可分為兩種葯物體系，即混合葯膜可生物降解體系和可生物降解大分子葯物體系。在混合葯膜體系中，葯物分散在可生物降解高分子材料中，葯物在高分子載體中難以擴散，只有在外層高分子降解後葯物才能從載體中釋放出來。在可生物降解大分子葯物體系中，葯物與高分子載體或葯物分子之間是以化學鍵的形式相連，葯物的釋放必須通過水解或酶解來進行。
三、溶劑活化控制葯物釋放體系
聚合物作為葯物控制釋放載體，是通過滲透和溶脹機理來控制葯物以一定的速率的釋放。前者是運用半透膜的滲透原理，葯物釋放的速率與葯物的溶解度有關，而與葯物的其它性質無關；後者是通過聚合物的溶脹來控制葯物的釋放速率，葯物通常被溶解或分散在聚合物載體中，開始時葯物並不擴散，而當溶劑滲透到聚合物後，聚合物開始溶脹，高分子鏈鬆弛，葯物才從聚合物載體中擴散出去。因此，這種葯物控制釋放體系的載體，要求是可以溶脹的高分子材料。如EVA, PVA等。

Ⅱ 葯物通過聚合物的擴散機理有哪兩種

沒找到直接回答。看看這些能解答不？
葯物控制釋放系統的分類有很多種，按釋葯機理分可分為擴散機理、化學反應機理和溶劑活化體系等三大類。
擴散控制葯物釋放體系可分為儲藏型和基質型兩種。前者是將葯物包埋在聚合物載體中然後從聚合物體系中擴散釋放到環境中。在基質型釋放體系中，葯物是以溶解或分散的形式與聚合物載體結合在一起的。
化學控制葯物釋放體系化學控制葯物釋放體系可分為兩種葯物體系，即混合葯膜可生物降解體系和可生物降解大分子葯物體系。在混合葯膜體系中，葯物分散在可生物降解高分子材料中，葯物在高分子載體中難以擴散，只有在外層高分子降解後葯物才能從載體中釋放出來。在可生物降解大分子葯物體系中，葯物與高分子載體或葯物分子之間是以化學鍵的形式相連，葯物的釋放必須通過水解或酶解來進行。
溶劑活化控制葯物釋放體系聚合物作為葯物控制釋放載體，是通過滲透和溶脹機理來控制葯物以一定的速率的釋放。前者是運用半透膜的滲透原理，葯物釋放的速率與葯物的溶解度有關而與葯物的其它性質無關；後者是通過聚合物的溶脹來控制葯物的釋放速率，葯物通常被溶解或分散在聚合物載體中，開始時葯物並不擴散，而當溶劑滲透到聚合物後聚合物開始溶脹，高分子鏈鬆弛，葯物才從聚合物載體中擴散出去。

Ⅲ 關於半透膜的問題

水分子逆濃度差，順水勢差移動，動力即由水勢提供，水勢：一定條件下單位體積內全部水分子具有分子勢能的總和，在條件不變時，水勢取決於單位體積內水分子的多少，所以，水分子由低濃度移向高濃度一側，高濃度側水面不再上升時，兩側水勢相等，水分子進出處於平衡狀態，高濃度側單位體積內，水分子少，但水勢相等是由於，壓強增大了，即兩邊的條件不同。

Ⅳ 膠體中的分散質能不能透過半透膜能不能透過濾紙

不能透過半透膜、但是能透過濾紙。
1、半透膜是指物理性膜，物質能否通過取決於半透膜上的孔徑大小。只要是小於孔徑大小的物質都可以通過。
細胞膜是生物膜，物質能否通過取決於細胞膜上的載體蛋白的種類，以及細胞是否需要吸收或分泌此種物質。
對細胞來說，蔗糖不是必須吸收的物質，所以它不能通過細胞膜，但只要是孔徑大於蔗糖分子直徑的半透膜，蔗糖分子還是可以通過的。
葡萄糖就不同了，它是細胞必需的物質，細胞可以主動運輸吸收它，而且它的分子直徑比蔗糖分子直徑小，所以它也能通過半透膜。
2、濾紙的外形有圓形和方形兩種，圓形定紙的規格按直徑分有d9cm、dllcm、d12.5cm、d15cm和d18cm數種。
參考資料
搜狗網路：https://ke..com/item/%E5%8D%8A%E9%80%8F%E8%86%9C/6117932?fr=aladdin

Ⅳ 高中生物 半透膜問題

這道題我們老師講過了，有點坑

注意看題目，下面說的是加入某種等量微量物質，專（等量微量）而且注屬意看它問題：最可能是什麼，（最可能）
還有看括弧里（體積小於或等於單糖的物質，注意那個（或)，而半透膜決定分子通過是看它孔徑大小，
不是所有半透膜的透過能力都一樣，而題目意思是這就是一張不知道能不能透過單糖分子的半透膜，
要是孔徑不夠，存在不能透過的可能！~

A,D怎麼排除就不解釋了，那麼麥芽糖分解之後，一份子麥芽糖分解為兩分子葡萄糖，濃度自然升高，所以右邊升高，答案選C，如果選B就是左邊升高了·和題目意思不符合@！~C就是這么來的·
這道題坑在審題上·老師後來解釋還真雷了我們一番

如果對您有幫助，希望採納，謝謝

Ⅵ 葯物通過聚合物擴散的步驟有哪些8

你這個問題是葯理學上的，你是問在人體擴散還是在動物實驗裡面的擴散？一般談代謝，擴散沒有絕對，只有單物質不發生化學反應的。

Ⅶ 高中生物關於半透膜的問題

選B ，乙圖所示的狀態是平衡之後的狀態 沒有濃度差 他倆濃度相等 ，如果不相等 ，高度還會變化。你就記著 ，水分子就是個賤人，只想著去稀釋別人，稀到一定程度它才滿意

Ⅷ 影響葯物釋放速率的因素有哪些

影響葯物釋放速率的因素

1、微囊粒徑 ：在厚度相同的情況下，囊徑越小釋葯越快。

2、囊壁的厚度：囊材相同時，囊壁越厚，釋葯越慢。

3、囊材的理化性質：孔隙率較小的囊材，釋葯較慢。

例如：明膠>乙基纖維素>苯乙烯-馬來酐共聚物>聚醯胺

4、葯物的性質：在囊材等相同時，溶解度大的葯物釋葯較快，即葯物在囊壁與水間的分配系數影響葯物的釋放速度。將葯物製成溶解度小的衍生物，再囊化可使葯物緩釋。

5、附加劑的性質：加入疏水性物質如硬脂酸、蜂蠟、十六醇等，可使葯物緩釋。

6、工藝條件：成囊時採用不同工藝，對釋葯速度有影響。

7、pH值的影響：不同pH值對釋葯速度有影響。

8、離子強度的影響：在不同的釋放介質中微囊的釋葯速度不同。

(8)葯物釋放中半透膜的要求擴展閱讀

葯物釋放速率的影響因素的實際應用：通過控釋衣膜來定量勻速的向外釋放葯物，使血葯濃度保持恆定。

聚合物作為葯物控制釋放載體，是通過滲透和溶脹機理來控制葯物以一定的速率的釋放。

1、滲透是運用半透膜的滲透原理，葯物釋放的速率與葯物的溶解度有關，而與葯物的其它性質無關。

2、溶脹機理是通過聚合物的溶脹來控制葯物的釋放速率，葯物通常被溶解或分散在聚合物載體中，開始時葯物並不擴散，而當溶劑滲透到聚合物後，聚合物開始溶脹，高分子鏈鬆弛，葯物才從聚合物載體中擴散出去。因此，這種葯物控制釋放體系的載體，要求是可以溶脹的高分子材料。如EVA, PVA等。

Ⅸ 問個關於半透膜的問題（高中生物）

NaCL可通過半透膜，而蔗糖分子不能通過半透膜

Ⅹ 不可嚼碎服用的葯品分為腸溶片，緩釋片，控釋片，它們有什麼特點

腸溶片是指在胃液中不崩解，而在腸液中能夠崩解和吸收的一種片劑，將葯物內製成腸溶片是為了滿足葯容物性質及臨床醫療的需要。這是因為：許多葯在胃液的酸性條件下不穩定，易分解失效或對胃黏膜有刺激性；還有的葯只在小腸中能吸收。如時機在吃葯時，把腸溶片嚼，就失去了上述的保護意義。緩釋片是外觀與普通片劑相似，但在葯片外包有一層半透膜，服用後，胃液可通過半透膜進入片內溶解部分葯物，形成一定的滲透壓，使飽和葯物溶液通過膜上的微孔，在一定的時間內非恆速地緩慢排出，待葯物釋放完外殼即被排出體外。且每日用葯次數比普通片劑少。若嚼碎服用，則破壞了半透膜，不能起到緩慢釋放葯物的作用。控釋片是指將葯物置入一種人工合成的優質惰聚合物中，服用後，葯物按要求緩緩恆速或接近恆速地釋放，即定是定量釋放，葯物釋放完畢，聚合物隨之溶化或排出體外。且每日用葯次數比普通片劑少。因此不能嚼碎服用。