1. 磺化酚醛樹脂是危險品嗎、『
磺化酚醛樹脂，一種陽離子交換樹脂，用作硬水軟化劑，一般為黑色顆粒，不屬於危險品。
2. 磺化酚醛樹脂的磺化度是多少
磺甲基酚醛樹脂的有效苯酚含量和磺化度是影響其應用性能的重要因素，磺化度為40%～80%時產品應用性能較好。
3. 什麼是磺化酚醛樹脂
【中文名來稱】磺化酚醛自樹脂
【英文名稱】sulfonated
phenolic
resin
【性狀】
一般為黑色顆粒。
【用途】
一種陽離子交換樹脂。具有良好的機械強度，並能耐烯酸。用作硬水軟化劑等。
【制備或來源】
一般先將酚磺化，隨後與甲醛縮聚而成。
4. 誰知道磺化酚醛樹脂的配方
【中文名抄稱】磺化酚醛樹脂SMP；泥襲漿處理劑SMP
【英文名稱】sulfonated phenolic resin SMP
【性狀】
玫瑰紅透明粘稠液體。
【溶解情況】
可溶於10微升/升鹽水。水不溶物<3%。水含量<7%。
【用途】
是水溶性樹脂，能耐高溫、降失水，同時有防塌、控制粘度的作用，抗鹽性能也好。用作油田鑽井泥漿的降失水劑。
【制備或來源】
由苯酚、甲醛與亞硫酸氫鈉進行縮合和磺化，再與水進行樹脂化和絡合反應製得。
【其他】
粘度（80℃，塗-4杯）〉80秒，固體含量〉45%，pH值10
5. 磺化油酸酯鹽的作用和用途
發一些除雜方法的總結吧,抄來的. 1、氣態烷（氣態烯、炔） 除雜試劑：溴水、濃溴水、溴的四氯化碳溶液 操作：洗氣 注意：酸性高錳酸鉀溶液不可.原理：氣態烯、炔中不飽和的雙鍵、叄鍵可與上述除雜試劑發生反應,生成不揮發的溴代烷 2、汽油、煤油、柴油的分離（說白了就是石油的分餾） 除雜試劑：物理方法 操作：分餾 原理：各石油產品沸點范圍的不同. 3、乙烯（CO2、SO2、H2O、微量乙醇蒸氣） 除雜試劑：NaOH溶液 - 濃硫酸 操作：洗氣 原理：CO2、SO2可與NaOH反應生成鹽而被除去,乙醇蒸氣NaOH溶液中的水後溶被除去,剩餘水蒸氣可被濃硫酸吸收. 4、乙炔（H2S、PH3、H2O） 除雜試劑：CuSO4溶液 - 濃硫酸 操作：洗氣 原理：H2S、PH3可與CuSO4溶液反應生不溶物而被除去,剩餘水蒸氣可被濃硫酸吸收. 5、甲烷、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷的分離 除雜試劑：物理方法 操作：分餾 原理：沸點不同. 6、溴苯（Br2） 除雜試劑：NaOH溶液 操作：分液 原理：Br2可與NaOH溶液反應生成鹽,系強極性離子化合物,不溶於苯而溶於水（相似相容原理）. 7、硝基苯（HNO3、水） 除雜試劑：水、 操作：分液 原理：等於是用水萃取硝基苯中的硝酸,具體原理見「萃取」.TNT、苦味酸除雜可使用相同操作. 8、氣態鹵代烴（鹵化氫） 除雜試劑：水 操作：洗氣（需使用防倒吸裝置） 原理：鹵化氫易溶於水,可被水吸收,氣態鹵代烴不溶於水. 9、乙醇（水或水溶液） 除雜試劑：CaO、鹼石灰 操作：蒸餾 原理：CaO與水反應生成不揮發的Ca(OH)2,故只會蒸餾出無水的乙醇. 10、苯（苯酚） 除雜試劑：NaOH溶液 操作：分液 原理：苯酚可與NaOH溶液反應生成苯酚鈉,系強極性離子化合物,不溶於苯而溶於水（相似相容原理）. 11、乙酸乙酯（乙醇、乙酸、水） 除雜試劑：濃硫酸+飽和Na2CO3溶液 操作：蒸餾+分液 原理：乙酸與乙醇發生可逆的酯化反應生成乙酸乙酯和水,四者共同存在於反應容器當中.由於存在催化劑濃硫酸,所以水、乙醇不會被蒸發出體系,此時乙酸與乙酸乙酯同時被蒸發出體系,並冷凝滴入盛有飽和碳酸鈉溶液的容器中,乙酸與碳酸鈉反應生成溶於水、不溶於乙酸乙酯的乙酸鈉,從而與乙酸乙酯分開.下一步只需要進行分液即可除去水溶液,得到乙酸乙酯. 12、乙酸乙酯（水或水溶液） 除雜試劑：物理方法 操作：分液 原理：二者密度不等,且不互溶.
6. 鑽井液用磺甲基酚醛樹脂有毒嗎
鑽井液用磺化酚醛樹脂(SMP)乾粉是由苯酚、甲醛、磺化劑等各種原料在一定的條件下經多次聚合和磺化得到膠體產品，再經噴霧乾燥而得到粉末狀磺化產品。
性能及應用：
鑽井液用磺甲基酚醛樹脂是一種耐溫降失水劑，它的分子量不高，僅104左右，對粘土顆粒無絮凝作用，不會引起增稠作用。磺甲基酚醛樹脂的親水性和抗鹽析能力強，受高溫影響小。它對降低鑽井液的高溫高壓水效果顯著。此外它還能改善濾餅的潤滑性，對井眼也有穩定作用。
SMP-1型可用於礦化度小於100,000ppm的鑽井液，SMP-Ⅱ型可用於飽和鹽水鑽井液。
7. 請問各位化工界的老師門 ：酚醛樹脂和磺化酚醛樹脂有什麼不同
磺化酚醛樹脂是一種陽離子交換樹脂，酚醛樹脂是一種常用塑料材料，不是同一種。
8. 磺化酚醛樹脂是危險品嗎
不是，但是合成過程中有硫酸參與，這個比較危險而且污染比較嚴重
9. 磺甲基酚醛樹脂的合成制備方法
羥甲基磺酸鈉較佳合成工藝為n（NaHSO3）：n（Na2SO2）：n（HCHO）=1：1：2．3，反應溫度60℃，反應3h；苯酚磺甲基化反應的較佳反應條件為n（羥甲基磺酸鈉）：n（苯酚）=0．7：1，反應溫度90℃，反應1h，pH=9；縮聚反應的較佳反應條件為：n（羥甲基磺酸鈉）：n（苯酚）：n（甲醛）=0．7：1：1．2，pH=9，反應溫度100℃，反應時間為3h。產物較佳乾燥溫度為100℃，較佳條件下磺甲基酚醛樹脂產物的平均收率為102．7％，質量分數為10％水溶液的平均粘度為5．84mPa·s，不溶物質量分數≤3％。對羥甲基磺酸鈉和磺甲基酚醛樹脂進行了紅外光譜表徵。
10. 苯酚，又名石炭酸，詳細的介紹其物理和化學性質
外觀與性狀：白色結晶，有特殊氣味。
熔點(℃)：40.6
相對密度（水=1）：1.07
沸點(℃)：181.9
相對蒸氣密度（空氣=1）：3.24
折射率1.5418
閃點79.5℃
分子式：C6H6O
化學式：C6H5OH，PhOH
分子量：94.11
飽和蒸氣壓(kPa)：0.13(40.1℃)
燃燒熱(kJ/mol)：3050.6
臨界溫度(℃)：419.2
臨界壓力(MPa)：6.13
辛醇/水分配系數的對數值：1.46
閃點(℃)：79
爆炸上限%(V/V)：8.6
引燃溫度(℃)：715
爆炸下限%(V/V)：1.7
溶解性：可混溶於、醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡土林、揮發油、強鹼水溶液。室溫時稍溶於水，與大約8%水混合可液化，65℃以上能與水混溶，幾乎不溶於石油醚。
毒性：有特殊的氣味，有強腐蝕性。有毒，LD50 530mg/kg.化學性質
可吸收空氣中水分並液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強。化學反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚A，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不難順利發生反應，如果採用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進行實驗，苯酚易被氧化，在加熱時苯酚顏色發生變化而影響實驗效果.