離子交換樹脂是一種合成的高聚物,不溶於水,能吸水膨脹.高聚物分子由能電離的回極性答基團及非極性的樹脂組成.極性基團上的離子能與溶液中的離子起交換作用,而非極性的樹脂本身物性不變.通常離子交換樹脂按所帶的基團分為強酸(＝R＝S03H)、弱(＝COOH)、強鹼 (＝N+＝R：)和弱鹼(＝NH2＝NHR＝NR2).
離子交換樹脂分離小分子物質如氨基酸、腺苷、腺苷酸等是比較理想的.但對生物大於物質如蛋白質是不適當的,因為它們不能擴散到樹脂的鏈狀結構中.故如分離生物大子、可選用以多糖聚合物如纖維素、葡聚糖為載體的離子交換劑.
本實驗用磺酸陽離子交換樹脂分離酸性氨基酸(天冬氨酸)、中性氨基酸(丙氨酸)鹼性氨基酸(賴氨酸)的混合液.在特定的pH條件下,它們解離程度不同,通過改變脫液的pH或離子強度可分別洗脫分離.
㈡ 天冬氨酸為活性中心的酶用什麼試劑來保護活性半胱氨酸呢
由半胱氨酸為活性中心的酶，很容易被空氣氧化，所以需要加DTT等還原劑來保護其活性。
而天冬氨酸則通過形成酯來保護不與其他集團發生作用，加入苄酯或叔丁酯。
㈢ 將含有賴氨酸,天冬氨酸及丙氨酸的混合液於陰離子交換樹脂柱上進行分離,當洗脫液的pH值為8.0時，它們洗出的
陰離子交換樹脂，即帶負電的會被吸附
賴氨酸,天冬氨酸及丙氨酸在pH值為8.0時，帶電性差不多是賴氨酸+ 丙氨酸- 天冬氨酸- -
所以洗脫出的順序是賴氨酸、丙氨酸、天冬氨酸
㈣ 在強酸型陽離子交換柱上天冬氨酸，組氨酸，亮氨酸等幾種氨基酸的洗脫順序及原因。
洗脫順序先後依次是：天冬氨酸、亮氨酸、組氨酸。
原因：氨基酸與陽離子交換樹回脂的靜電引力大小答依次是 鹼性氨基酸＞中性氨基酸＞酸性氨基酸，所以洗脫的順序就先是酸性氨基酸，然後是中性氨基酸，最後是鹼性氨基酸。
天冬氨酸屬於酸性氨基酸，組氨酸屬於鹼性氨基酸，亮氨酸屬於中性氨基酸。
詳見《生物化學》王鏡岩 第三版 上冊 153頁
㈤ 楊離子交換樹脂（詳細簡答）
的陽離子交換樹脂的流速的大小有很大的影響，操作周期的速度，更大，在較短的周期。只有不滲漏，對水質影響不大。對於強酸樹脂，15?20米/秒的流速。
㈥ 強酸陽離子樹脂，氨水洗脫會不會將鐵離子洗下
離子交換樹脂是一種合成的高聚物，不溶於水，能吸水膨脹。高聚物分子由能電離的性基團及非極性的樹脂組成。極性基團上的離子能與溶液中的離子起交換作用，而非極性的樹脂本身物性不變。通常離子交換樹脂按所帶的基團分為強酸(＝R＝S03H)、弱(＝COOH)、強鹼(＝N+＝R：)和弱鹼(＝NH2＝NHR＝NR2)。離子交換樹脂分離小分子物質如氨基酸、腺苷、腺苷酸等是比較理想的。但對生物大於物質如蛋白質是不適當的，因為它們不能擴散到樹脂的鏈狀結構中。故如分離生物大子、可選用以多糖聚合物如纖維素、葡聚糖為載體的離子交換劑。本實驗用磺酸陽離子交換樹脂分離酸性氨基酸(天冬氨酸)、中性氨基酸(丙氨酸)鹼性氨基酸(賴氨酸)的混合液。在特定的pH條件下，它們解離程度不同，通過改變脫液的pH或離子強度可分別洗脫分離。
㈦ 離子交換法提取的谷氨酸怎麼結晶呢
離子交換法提取谷氨酸是利用離子交換樹脂對發酵液中谷氨酸與其它同性離子吸附能力的差別 將這些離子選擇性地吸附到樹脂上 然後用洗脫劑先後洗脫 從而得到谷氨酸
谷氨酸是一種兩性電解質 其等電點 為pH3.22.當pH^3.2時 谷氨酸帶正電荷 呈陽離子狀態 它能被陽離子交換樹脂交換吸附
三 儀器與試劑（一）實驗器材 （1）玻璃層析柱 （2）試管 （3）移液管 （4）恆壓洗脫瓶 （5）部分收集器 （6）水浴鍋 （7）分光光度計 （8）電爐
（二）材料與試劑（1）苯乙烯磺酸鈉型樹脂（100～200目）（2）2mo1/L鹽酸溶液（3）2mo1/L氫氧化鈉溶液（4）標准氨基酸溶液 將天門冬氨酸和賴氨酸分別配成2mg/mL的0.1m1/L鹽酸溶液（5）顯色劑。2克水茚三酮溶於95%乙醇中 加水至100毫升
四 操作步驟
（1）樹脂的准備 樹脂過夜㓎泡 使樹脂膨脹 加2mo1/L NaOH至上述樹脂中攪拌2號傾棄鹼液 用蒸餾水洗滌至中性 加25m1 12mo1/L HC1攪拌2h 傾棄酸液 用蒸餾水充洗滌樹脂至中性
（2）層析柱的准備 將強酸性陽離子交換樹脂用HC1處理成H*型後洗至中性 攪拌1小時後裝入層析柱 使之自然降沉到一定高度
（3）加樣分離 將液面緩慢放至貼近層析柱表面 由柱上端仔細加入pH4.5的發酵液離心液3毫升 同時開始收集流出液 每管收集1毫升 測量收集液pH 洗脫液加入速度控制在0.5m1/mim 當樣品液彎月面靠近樹脂頂端時 立即加入發酵液 如此重復 不斷測量收集液的PH值 直至樹脂吸附飽和
（4）洗脫 加樣完畢後 用滴管小心注入60·C4%（或2%）氫氧化鈉溶液（切勿攪動床面）用試管收集洗脫液 每管收集1毫升 同時測量收集液pH 直至收集液
㈧ 求問怎麼用離子交換樹脂層析分離混合氨基酸
【原理】離子交換樹脂是一種合成的高聚物，不溶於水，能吸水膨脹。高聚物分子由能電離的極性基團及非極性的樹脂組成。極性基團上的離子能與溶液中的離子起交換作用，而非極性的樹脂本身物性不變。通常離子交換樹脂按所帶的基團分為強酸(＝R＝S03H)、弱(＝COOH)、強鹼 (＝N+＝R：)和弱鹼(＝NH2＝NHR＝NR2)。
離子交換樹脂分離小分子物質如氨基酸、腺苷、腺苷酸等是比較理想的。但對生物大於物質如蛋白質是不適當的，因為它們不能擴散到樹脂的鏈狀結構中。故如分離生物大子、可選用以多糖聚合物如纖維素、葡聚糖為載體的離子交換劑。
本實驗用磺酸陽離子交換樹脂分離酸性氨基酸(天冬氨酸)、中性氨基酸(丙氨酸)鹼性氨基酸(賴氨酸)的混合液。在特定的pH條件下，它們解離程度不同，通過改變脫液的pH或離子強度可分別洗脫分離。
【材料】1．實驗器材層析柱（1.6X20cm）；恆流泵；梯度混合器；試管及試管架；紫外分光光度計、磺酸陽離子交換樹脂(Dowex 50)
2．實驗試劑
(1)2mol／L HCl
(2)2mol／L NaOH
(3)0.1mOl／L HCl
(4) 0.1mol／L NaOH
(5)pH4.2的檸檬酸緩沖液：0.lmol／L檸檬酸54m1加0.1mol／L檸檬酸鈉46ml
(6)pH5的醋酸緩沖液：0.2mol／L NaAc 70ml加 0.2mol／L HAc 30ml
(7)0.2％中性茚三酮溶液：0.2g茚三酮加100ml丙酮
(8)氨基酸混合液：丙氨酸、天冬氨酸、賴氨酸各10m1加0.1mol／L HCl 3m【方法】
1. 樹脂的處理
100ml燒杯中置約10g樹脂，加25ml 12mo1／L HCl攪拌2h，傾棄酸液，用蒸餾水充洗滌樹脂至中性。加25ml 12mol／L NaOH至上述樹脂中攪拌2h，傾棄鹼液，用蒸餾水洗滌至中性。將樹脂懸浮於50ml pH4.2檸檬酸緩沖液中備用。
2. 裝柱取直徑0.8cm～1.2cm、長度 10cm～12cm的層析柱，底部墊玻璃棉或海綿圓墊，自頂部注入經處理的上述樹脂懸浮液，關閉層柱出口，待樹脂沉降後，放出過量的溶液，在加入一些樹脂，至樹脂沉積至8cm～10cm高度即可。於柱子頂部繼續加入pH4.2檸檬酸緩沖液洗滌，使流出液pH為4.2為止，關閉柱子出口，保持液面高出樹脂表面1cm左右。
3. 加樣、洗脫及洗脫液收集
打開山口使緩沖液流出，待液面幾乎平齊樹脂表面時關閉出口(不可使樹脂表面乾燥)。用長滴管將15滴氨基酸混合液仔細直接加到樹脂頂部，打開出口使其緩慢流入柱內。當液面剛平樹脂表面時，加入0.1mol／L HCl 3ml，以10滴／min～12滴／min的流速洗脫，收集洗脫液，每管20滴，逐管收存。當HCl液面剛平樹脂表面時，用1m1 pH4.2檸檬酸緩沖液沖洗柱壁一次，接著用2ml pH4.2檸檬酸緩沖液洗脫，保持流速10滴／min～12滴／min並注意勿使樹脂表面乾燥。
在收集洗脫液的過程中，逐管用茚三酮檢驗氨基酸的洗脫情況，方法是：於各管洗脫液中加10滴pH5醋酸緩沖液和10滴中性茚三酮溶液，沸水浴中煮10min，如溶液呈紫藍色，表示已有氨基酸洗脫下來。顯色的深度可代表洗脫的氨基酸濃度，可比色測。
在用pH4.2檸檬酸緩沖液把第二個氨基酸洗脫出來之後，再收集兩管茚三酮反應陰性部分，關閉層析柱出口，將樹脂頂部剩餘的pH4.2檸檬酸緩沖液移去。
於樹脂頂部加入2ml 0.1mo1／L NaOH，打開出口使其緩慢流入柱內，按上面I續用0.1mo1／L NaOH洗脫並逐管收集 (注意仍然保持流速10滴／min～12滴／min)，每管20滴。做洗脫液中氨基酸檢驗，在第三個氨基酸用0.1mo1／L NaOH洗脫下來以後，再繼續收集兩管茚三酮反應陰性部分。
最後以洗脫液管號為橫坐標，洗脫液各管光密度（以水作空白，在570nm波長讀取吸光度）或顏色深淺（以 -，±，+，++．．．表示）為縱坐標作圖，即可畫出一條洗脫曲線。
【注意事項】
1. 一直保持流速10滴/min～12滴／min，並注意勿使樹脂表面乾燥。
2. 在裝柱時必須防止氣泡、分層及柱子液面在樹脂表面以下等現象發生。
㈨ 天冬聚脲樹脂與環氧樹脂是否為同一種材料
不是同一種材料。完全獨立的兩個材料。
產品結構不一樣。天冬聚脲樹脂是聚天門冬氨版酸酯的簡稱，權是帶有氨基活性基團的化合物，因為其帶有天門冬氨酸的特殊結構，所以名字叫天冬結構，一般成液態。環氧樹脂大家都比較熟悉，含有兩個以上環氧基團的一類聚合物的總稱。可以是液態，固態。
2、固化劑不一樣。天冬聚脲需要異氰酸酯固化，主要還是用特種異氰酸酯如HDI HMDI等，環氧樹脂一般用聚醚胺，酸酐，醯胺等固化劑
3、應用不一樣。他們都可以用在地坪，防水，塗料等領域，但是一般環氧因為應用成熟，產業規模成熟，一般用作大工業的塗料，膠黏劑，板材等產品。天冬聚脲是個小產業，因其性能具有耐候，防水，耐磨等優點被用在高端的塗料膠黏劑領域。目前國內在防水，和美縫劑應用現對成熟。
㈩ 芝麻葉知識介紹
芝麻葉干基中含有豐富的蛋白質(31.32%),共含有17種氨基酸(21.44%)，其中谷氨酸（2_86%)、天冬氨酸（2.21%)、亮氨酸(2.18%)的含量最高，且含有7種人體必需氨基酸(8.89%)。芝麻葉中總糖含量（25.26%)較高。芝麻葉中含有葡萄糖、甘露糖、半乳糖、木糖、鼠李糖等成分，其中葡萄糖最多，甘露糖最少。芝麻葉中灰分（9.24%)也比較豐富，鉀(24.75mg/g)、鈣(24.14mg/g)、鎂(6.533mg/g)、磷(5.469mg/g)的含量較高，鈉（0.869mg/g)、鐵(0.312mg/g)、錳（0.135mg/g)次之，還含有一定量的硒（0.2pg/g)。芝麻葉中粗脂肪含量為7.54%，從中檢測出5種主要脂肪酸，分別是亞麻酸(45.20%)、棕櫚酸（19.80%)、亞油酸（12.40%)、油酸(5.14%)和硬脂酸（2.90%)。總之，芝麻葉中含有豐富的蛋白質，其必需氨基酸含量較高且均衡性好;富含多糖;富含鉀、鈣等礦物質，且比例適宜、易於吸收;豐富的脂肪中含有較高的人體必需脂肪酸—亞麻酸和亞油酸，可以作為天然的優質營養源。
功效與作用
1.抗氧化
對芝麻葉多糖的抗氧化活性研究表明,芝麻葉多糖對二苯基苦味基肼自由基、羥自由基和超氧陰離子自由基都有較強的清除能力，其中對•OH的清除能力最強，且強於維生素C,表現出較強的抗氧化活性。對芝麻葉多酚的抗氧化性能進行研究，得出芝麻葉多酚能較強地清除DPPH•。芝麻葉多酚還有很強的乙基苯並噻唑啉磺酸自由基（ABTS+*)清除能力及抑制脂質過氧化能力，體現出顯著的抗氧化活性，且與多酚的含量呈量效關系。芝麻葉中的4個酚類官能團，鑒定出其具有很強的自由基清除能力。對芝麻葉進行乳酸發酵，發酵後芝麻葉表現出更強的抗氧化作用。芝麻葉作為新型天然抗氧化原料開發有待進一步研究與探討。
2.預防糖尿病
利用AB-8大孔吸附樹脂柱對芝麻葉多酚粗提物進行高效純化，純化產物分別命名為SPP1和SPP2,研究得出芝麻葉多酚粗提物、SPP1和SPP2能延緩蛋白質非酶糖基化進程，具有預防或治療糖尿病的作用。芝麻幼葉中鑒定出7種多酚類物質,其中麥角甾苷和異麥角甾苷表現出強體外抗糖活性，且麥角皂苷隨著芝麻的生長而逐漸積累。研究表明干芝麻葉中主要含有沒食子酸、綠原酸、芹菜素、咖啡酸、對香豆酸、麥角皂苷、木犀草素、山奈酚8種酚類化合物，其對《-葡萄糖苷酶有明顯的抑製作用，可以作為預防糖尿病的膳食功能因子。芝麻葉提取液中分離出兩種化合物3-表巴特原酸和表沒食子酸兒茶素,這兩種化合物對澱粉酶有較強的抑製作用，能降低糖尿病患者的血糖水平。
3.治療急慢性咽炎
急慢性咽炎是人群中十分常見的一種咽部疾病。將新鮮的芝麻葉嚼爛，敷在咽部凹凸不平的紅腫黏膜表面，芝麻葉中的有效成分可以直達病灶處，快速地達到治療急慢性咽炎的目的。20世紀90年代就已經有學者提出芝麻葉可以治療急慢性咽炎。用芝麻葉治療急慢性咽炎，患者均出現好轉或痊癒，有效率達100%,且痊癒率遠遠大於好轉率，芝麻葉也未體現出任何毒副作用。綜合表明，芝麻葉可以治療急慢性咽炎且表現出較好的療效,可以臨床推廣應用。
4.治療心血管疾病，抵抗肥胖
芝麻葉水提物(ESem)與乙醯膽鹼（ACh)對豚鼠主動脈制劑（GPAPs)的鬆弛作用，以確定其在心血管疾病傳統葯物中的應用，結果表明:芝麻葉水提物在具有完整內皮的GPAPs中可引起分級鬆弛，適當濃度范圍內與ACh的作用相同，證實了其在心血管疾病治療中的功效。芝麻葉提取物（SIE)對高脂飲食(HFD)誘導的肥胖的保護作用，結果表明:SIE通過激活脂肪組織中的AMP依賴的蛋白激酶來抑制體重增加及降低血清葡萄糖、甘油三酯和瘦素水平，以達到抵抗肥胖的作用。