thc400酚醛樹脂

⑴ 酚醛樹脂的固化溫度、固化時間和碳化溫度，想要在400度左右的環境下使用如何處理或換何種樹脂及固化劑

作為高分子材料400°c很難

⑵ 用酚醛樹脂做玻璃鋼應注意哪些事項

按配方嚴格投料
充分攪拌
用多少配多少 避免浪費
注意防火
注意個人防護

⑶ 底漆用酚醛樹脂漆還需要加稀釋劑調和嗎

底漆的作用主要是防止金屬表面生銹與腐蝕，同時增強膩子和面漆間的附著力。根據使用的先後順序，底漆包括頭道底漆、二道底漆及封閉底漆。底漆塗膜的強度和附著力除與其主要成膜物質有關外，與施工方法也有相當大的關系。如塗膜的厚薄、均勻度、乾燥程序、漏塗、流痕、稀釋劑的使用及塗料的粘度、施工環境(溫度、相對濕度)、塗裝前處理等，都能影響底漆塗裝後的質量。
1.頭道底漆的噴塗方法
①檢查待噴塗金屬表面質最，應達到無銹、無火、無水、無油及無其他污物，並具有一定的粗糙度。
②稀釋底漆，可按照底漆產品說明書的要求進行調配。
③在金屬表面上噴塗一層薄薄的頭道底漆。
④頭道底漆乾燥後再進行二道底漆噴塗。
由於頭道底漆很薄，一般不能打磨。如果底漆上確有疵點需要處理，只能用400號或更細的砂紙輕輕地砂光即可。另外，底漆噴塗後，不要用手、抹布之類物品接觸新噴塗的底漆表面。
2.二道底漆的噴塗方法
①做好噴塗前准備工作，包括:
檢查頭道底漆是否按產品說明書所規定的乾燥時間已經千透;使用指定的稀釋劑稀釋二道底漆;按施工要求檢查和調整噴槍。可先在平板上進行試噴，觀察扇弧形狀、大小。
②先薄薄地噴塗一層二道底漆並使其自然乾燥。
③接著再噴3-4道，每道塗層的厚度約15 5m左右，每道之間都要留出一定的閃干時間。
④放置.使其自然乾燥。
⑤打磨。手工打磨時採用400號水砂紙，機械打磨時採用320號,360號砂紙。一般說來，水砂紙打磨比干砂紙打磨好，但是干砂紙打磨快、省時。在打磨邊角、脊背、折邊等突出部位時務必小心，打磨時用力要適度。如果打磨時不小心將部分二道底漆甚至頭道底漆都砂掉了，則必須把上述工藝過程重復一遍，補上被砂掉的底漆。
⑥用橡皮刮刀檢查塗裝質量。
3.封閉底漆的施工
①在已塗二道底漆的表面用清洗溶劑徹底清洗。
②按照產品說明書的要求稀釋封閉底漆。
③按要求在適當的壓力下噴1 -2道封閉底漆，塗層的厚度不要超過產品說明書的指標。
④在噴塗面漆之前應使封閉底漆自干30 min.

⑷ 酚醛樹脂的發展歷史

1872年，德國化學家拜耳（A. Baeyer）首先發現酚和醛在酸的存在下可以縮合得到無定形棕紅色的不可處理的樹枝狀產物，但未開展研究。
1902年，布盧默（L. Blumer）用酒石酸135份作催化劑，得到了第一個商業化酚醛樹脂，命名為Laccain，但沒有形成工業化規模。
1905~1907年，酚醛樹脂創始人美國科學家巴克蘭（Baekeland）對酚醛樹脂進行了系統而廣泛的研究，於1909年提出了關於酚醛樹脂「加壓、加熱」固化的專利，實現了酚醛樹脂的實用化，有人提議將此年定為酚醛樹脂元年（或合成高分子元年）。
1907年，巴克蘭申請了關於酚醛樹脂「加壓、加熱」』固化的專利。並於1910年10月10日成立Bakelite公司，分布在許多國家[1939年附屬於聯碳(UC)公司]，他們先後申請了400多個專利，預見到除酚醛樹脂作燒蝕材料以外的主要應用，解決了酚醛樹脂應用的關鍵問題。巴克蘭還成功地獲得了施加高壓使酚醛預聚物固化的技術，他明確指出，酚醛樹脂是否具有熱塑性取決於苯酚與甲醛的用量比和所用催化劑類型，在鹼性催化劑存在下即使苯酚過量一些，生成物也是熱固性樹脂，受熱後能夠轉變為不溶不熔樹脂。
1911年，艾爾斯沃思(Aylesworth)發現用六次甲基四胺可以使酚醛樹脂固化，轉變為不溶不熔狀態，使其具有較高電絕緣性等應用特性。酚醛樹脂因此開始用於電絕緣製品。
1912～1913年，俄國科學家彼得洛夫、塔拉索夫等研究了在石油磺酸和芳香族磺酸存在下的酚與醛的反應，並發明了將其注塑成型製取酚醛樹脂注塑製品的方法。
1913年，德國科學家阿爾貝特發明了松香改性酚醛樹脂，這種樹脂適合製作油漆塗料，這一發明為酚醛樹脂在塗料領域的應用鋪展了成功之路。
1914年，日本引進巴克蘭技術在東京開始生產酚醛樹脂，開創了亞洲先河。
1923年，美國投產苯酚糠醛模塑粉。
1930年，酚醛泡沫塑料在美國投產。
1937年，開發了增塑的醚化的酚醛樹脂並用於油漆塗料。
1945年，高鄰位酚醛樹脂及其快速成型模壓粉在美國工業化生產。
1946年，美國投產丁腈橡膠改性酚醛樹脂及其模塑粉。
1949年，苯胺改性酚醛模塑粉商品面市。

⑸ 請問如何識別酚醛樹脂水溶液中的游離酚存在

顯然是游離苯酚氧化變紅所致。
酚醛樹脂游離酚檢測方法介紹：
http://www.pfresin.com/2009/0319/244.html
解決辦法最好是根據需要量控制加入的量，改變隨意性。

⑹ 求酚醛樹脂、脲醛樹脂配方，脲醛樹脂甲醛氣味太大，如何除去游離甲醛

樓主你好；如果您想在製作脲醛樹脂的工藝上來降低甲醛氣味，我可以很負責任的對你說，用氨水，氨水量越大，製作出來的脲醛樹脂的甲醛氣味就越小，但是不能加過量，如果過量，會導致脲醛樹脂不耐水煮，冷壓或者熱壓開膠，嚴重的會發生一些經過小雨淋後開膠的現象，從而引起一些不必要的麻煩。
那麼，什麼是氨水呢。其實，氨水是氨在稀釋後產生的一種液體，在我們這邊稱【稀釋氨液】價格在每噸400RMB~550RMB左右，一般氨水分為兩種，分別是含氮和無氮，建議樓主最好使用無氮，用起來比較安全，含氮的那一種在向反應釜里加入的時候，會產生大量氣體，嚴重的會溢鍋，無氮的則不會，加入速度快了，也就是中間有一圈泡沫，但是高溫的時候還是要加入慢一點，一般情況下是沒有危險的。還有就是氨水的滴凈，一般使用的氨水滴凈在200~230左右。
那麼怎樣才能在保證質量的情況下降低甲醛味道呢，我現在給樓主做一個比例，您可以按照比例來計算您現在製作的脲醛樹脂需要加入多少氨水。
比例；甲醛1000公斤（1噸）=氨水150公斤，如果樓主的反應釜里使用的甲醛是1500公斤，那麼計算的方法是1500除以1000等於1.5，然後1.5乘以150等於225，這樣就算出來樓主一共需要加入多少的氨水量了，當然，氨水是分次加入的，我們的加入方法是第一次100，第二次25，第三次25.按照剛才所算出來的數字來進行分次加入的話，那麼第一次應該加入150，第二次應該加入37.5，第三次應該加入37.5。
以上的演算法，我只是舉個例子，其目的是讓你知道計算的方式，可不是讓你按照我現在計算出來的數量來加的哦，呵呵。至於在什麼時候，或者說溫度在多少的時候加入，這就牽扯到工藝方面了，不能透露的。。。。。。不好意思了，樓主！
覺得可用，就是先試試，不勉強的哦，成功了，再來給我最佳答案吧！

⑺ 酚醛樹脂膠粘劑的研究與應用

2005年度國家技術發明獎 落葉松單寧酚醛樹脂膠粘劑的研究與應用由南京林業大學竹材工程研究中心張齊生等完成 該項目屬於木材科學與技術、林產化學加工工程領域，是用落葉松樹皮栲膠替代苯酚（苯酚取代率為60%）製作落葉松單寧酚醛樹脂膠，用於製造室外用膠合板及其它人造板。1988年5月開始小試，1990年3月通過中試鑒定，1998年7月獲得國家發明專利。 落葉松單寧由於分子量大，化學活性太強，伴生物的粘度大，因此在製作落葉松單寧酚醛膠時遇到很多困難，其中主要的有：膠液的活性期太短，膠合強度不足，膠液粘度太大等。該項目通過對單寧的降解改性及選用合理的反應條件（配方、投料順序、溫度、時間等）成功地解決了這些困難，得到符合標準的膠粘劑，並且經過不斷推廣、改進，積累了大量的經驗，不斷提高質量，擴大應用領域。 與國外同類研究比較，我國是世界上唯一擁有落葉松單寧酚醛膠粘劑和粉狀單寧酚醛膠粘劑自主知識產權和產品的國家，在製作方法及使用便利上具有明顯的優勢。主要技術指標：（1）取代60% 的苯酚製成落葉松單寧酚醛膠；（2）製成的落葉松單寧酚醛膠，游離苯酚≤0.3% 、游離甲醛≤0.2%，所生產的膠合板的甲醛釋放量達到國家E1級標准要求；（3）所生產的膠合板符合Ⅰ類膠合板標准（室外用）；（4）粉狀落葉松單寧酚醛膠固體含量≥92%，儲存期≥1年。主要經濟指標：（1）液體落葉松單寧酚醛膠與普通酚醛膠相比較，根據苯酚價格不同每噸平均可降低成本400至1260元；（2）無需改變人造板工藝與設備，不增加應用企業的設備投資。 該項目是落葉松樹皮進行循環利用的產品，可變廢為寶，製成的單寧酚醛膠粘劑具有成本低、毒性小等優點，其膠合性能與價格昂貴的苯酚製成的酚醛膠相當，適用於木、竹材製做各種結構的膠合板（如：水泥模板、集裝箱底板等）和刨花板等。已在全國17個省100多家企業得到了應用，有力地促進了人造板工業的科技進步。 版權所有：國家科學技術獎勵工作辦公室 E-Mail：[email protected] 聯系電話：010-68511819 出處: http://www.nosta.gov.cn/2005jldh/fm/F-202-2-02.htm

⑻ 酚醛樹脂的合成生產工藝及流程（落後的不要）

2、液體酚醛樹脂的生產工藝

（1）生產液體酚醛樹脂時甲醛的加入量要比正常的需要量略多一些，甲醛量多一些樹脂的生產速度快，產量高，游離酚減少。通常取苯酚與甲醛的克分子比為：6 ：7；催化劑氨水加入量為苯酚加入量的4%，（氨水中氫氧化銨含量按25%計時）。當混合物料加熱到85℃左右時，可停止加熱，物料以縮聚反應放出的熱量自行升溫到98℃左右，並開始沸騰，當反應過於激烈時應通水冷卻。

（2）液體酚醛樹脂的生產工藝流程，見圖1

氨水

苯酚

甲醛

加熱熔化

反應釜

加熱縮聚

脫水

液體樹脂

圖1 液體酚醛樹脂生產工藝流程

樹脂合成後採用真空脫水，水分和揮發分脫除的比較干凈，過多的水分和揮發分殘留在樹脂中在磨具硬化時易發泡。酚醛樹脂生產設備示意圖見圖2。

圖2 酚醛樹脂生產裝置示意圖

1-反應釜； 2-反應釜夾套；3-進料口；4-電機、減速器；5-溫度計；6-錨式攪拌器；7-出料口；8-冷凝器

9-放空閥；10-脫水缸；11-真空泵

（3）液體酚醛樹脂的性質 液體酚醛樹脂常溫下是棕紅色粘稠液體，有刺激性氣味。比重1.15-1.2。能溶於乙醇、丙酮、糠醛等溶劑中。樹脂中游離酚含量為10-18%。

液體酚醛樹脂在100℃的溫度下保持2個小時仍有流動性，屬甲階，稱A型，A型的特點是能溶於酒精中。

在120℃保持2小時則失去流動性，變為乙階、稱B型。B型樹脂的特點是不溶於酒精，但略有膨脹，成彈性體。在130℃以上保持2個小時則成堅硬的固體，屬丙階，稱C型。C型樹脂的特點是不溶於酒精，不變形；加熱不溶化；加熱到230℃以上則炭化。

（4）液體酚醛樹脂的性質對磨具性能的影響

① 樹脂粘度 液體樹脂的粘度和溫度和固體含量有關，固體含量高、溫度低則粘度高，反之則粘度低。作為粉狀酚醛樹脂潤濕劑使用時，低粘度的溶解能力較強，生產的磨具機械強度較高；樹脂的粘度用落球法或杯流法測定。作為粉狀潤濕劑使用的液體酚醛樹脂的粘度一般用杯流法測定，數值在40-400秒之間。

② 游離酚的影響 液體酚醛樹脂中有一部分沒有參加反應的苯酚，稱為游離酚。游離酚在做為潤濕劑的樹脂中應控制在28%以下。雖然游離酚的這個數值較高，但因為苯酚可以溶解粉狀樹脂，使型料有較好的可塑性，有利於樹脂對磨粒的粘結，可以提高磨具的強度。

③ 固體含量 將重量為W1（約5-10克）的樹脂在150℃-180℃的溫度下加熱1小時的剩餘量W2，按式（1），（2）計算出x稱固含量，y為聚合損耗。

（1）

（2）

x ——固體含量

y ——聚合損耗

W1——加熱前樹脂量

W2——加熱後樹脂量

對於用粉狀樹脂生產磨具，作為潤濕劑的液體酚醛樹脂只佔樹脂總量的1/3左右，而且也可以和粉狀樹脂的數量互換，因液體量大時對磨料潤濕好，對粉狀樹脂的溶解增強，所以雖然液體樹脂的固體含量較低，但液體酚醛樹脂用量增加並不降低磨具的強度和硬度。作為潤濕劑的酚醛樹脂其固體含量要求大於65%，聚合損耗小於35%。

⑼ 酚醛樹脂熔點

酚醛樹脂結合劑(phenolic resin binder)是指耐火材料用的一種有機結合劑。它是用苯(或甲酚、或二甲酚、或間苯二酚)與甲醛(或糖醛)混合物在催化劑作用下縮聚得到的樹脂。它是一種非水性有機結合劑。以前，含碳耐火材料的結合多數採用焦油和瀝青，但隨著鎂-碳和鋁-碳耐火材料的推廣應用，用酚醛樹脂取代或部分取代瀝青作結合劑得到廣泛採用。

中文名
酚醛樹脂結合劑

外文名
phenolic resin binder

學 科
冶金工程

領 域
能源

范 圍
耐火材料

釋 義
耐火材料用的一種有機結合劑

簡介
酚醛樹脂結合劑(phenolic resin binder)是指耐火材料用的一種有機結合劑。它是用苯(或甲酚、或二甲酚、或間苯二酚)與甲醛(或糖醛)混合物在催化劑作用下縮聚得到的樹脂。它是一種非水性有機結合劑。以前，含碳耐火材料的結合多數採用焦油和瀝青，但隨著鎂-碳和鋁-碳耐火材料的推廣應用，用酚醛樹脂取代或部分取代瀝青作結合劑得到廣泛採用，其主要原區在於：

(1)碳化率高(52%)；

(2)結性好，成型的坯體強度高；

(3)燒後的結合強度高；

(4)常溫下碳化速度可以控制；

(5)有害物質含量少，可改善作業環境。

酚醛樹脂結合劑隨所用的原料成分、配比、催化劑，以及制備工藝不同而不同。酚醛樹脂結合劑的分類有以以下3種。

(1)按加熱性狀或結構形態分類，有熱固性酚醛樹脂結合劑-一甲階酚醛樹脂結合劑和熱塑性酚醛樹脂結合劑-一線型酚醛樹脂結合劑。

(2)按產品形態分類，有液態酚醛析脂結合劑。又可分為水溶性酚醛樹脂和醇溶性酚醛樹脂結合劑。固態酚醛樹脂結合劑，有粒狀、塊狀和粉末狀之分。

(3)按固化溫度分類，有高溫固化型酚醛樹脂結合劑，固化溫度130-150℃；中溫固化型酚醛樹脂結合劑，固化溫度105-110℃；常溫固化型酚醛樹脂結合劑，固化溫度20-30℃。

此外，還有各種改性酚醛樹脂，如間苯二酸改性樹脂、甲酚改性樹脂、烷基酚醛樹脂、密胺改性樹脂、尿素改性樹脂和瀝青改性樹脂等。

線型酚醛樹脂
也稱熱塑性酚醛樹脂，由甲醛(F)和苯酚(p)按摩爾比F/P=0.6-0.9配合，在酸性催化劑(如鹽酸、硫酸等)作用下形成。反應結果一般聚合度(核體)n為2-10，多數為7，分子量為400-1000。

但在工業上生產酚醛樹脂時，不可能控制到每個分子都具有相同的聚合度，因而工業酚醛樹脂是不同聚合度的同系物的混合物。

線型酚醛樹脂的粘度一與其分子量和溫度有關。圖粘度是隨著溫度升高而下降。在相同溫度下，粘度隨分子量增大而提高。線型酚醛樹脂在較低溫度下可長時間存放，但未反應的酚會揮發掉，使粘度略有升高。在較高溫度下存放時，會發生再聚合現象，分子量增大，也會使粘度升高。線型酚醛樹脂可溶於有機溶劑，如二甘醇、乙撐二醇、乙醇、甲醇等。因此用作耐火材料的結合劑時，為了取得較合適的粘度，可用有機溶劑來調整。線型酚醛樹脂除有液體狀的外，還有固體狀，其熔化溫度隨分子量的增大而提高，加入苯酚可使其熔點降低。固態線型酚醛樹脂加熱時出現熱塑性。

甲階酚醛樹脂
也稱熱固性酚醛樹脂，由甲醛與苯酚按摩爾比F/P=1-3，在鹼性催化劑(如氫氧化鈉、氫氧化銨、氫氧化鋇、氫氧化鈣等)作用下形成。

反應形成鄰經甲基酚或對經甲基酚，繼續進行加成反應，便可生成多獨甲基酚；再經縮聚反應，形成初期酚醛樹脂(即甲階酚醛樹脂)。

反應結果一般形成平均分子量為150-500甲階酚醛樹脂，反應中也會生成低分子量的異形體。如果不斷進行縮聚反應，最後會形成不溶不熔狀態的丙階酚醛樹脂(為末期酚醛樹脂)。

甲階酚醛樹脂也有固體塊狀、粉狀和液態狀產品，甲階酚醛樹脂有可溶於水的和可溶於有機溶劑的兩類。水溶性的是由於有親水性的輕甲基(-CH2OH)存在所致。而經過脫水的甲階酚醛樹脂為溶於有機溶劑的樹脂，可溶於甲醉、乙醉、甘醇、丙酮等。標准型的甲階酚醛樹脂為溶於有機溶劑型的。

液狀甲階酚醛樹脂的粘度與樹脂的分子量大小、溶劑種類和樹脂含量有關。常溫下的粘度在0.02-100Pa·s范圍內，而且其粘度也隨溫度而變化，溫度升高粘度下降。同時也存在著粘度隨存放時間而變化的現象，存放時間延長，粘度變大，存放期過長會凝固而無法使用。一般夏季存放時間為2-3個月，冬季要長些。用甲階酚醛樹脂作為結合劑時、為了使其發生便化(固化)，可藉助於加熱使其發土硬化，也可在常溫下加酸促使其硬化。其碳化過程為甲階酚醛樹脂的進一步縮聚反應，即由甲階酚醛樹脂(初期酚醛樹脂)經過乙階酚醛樹脂最後縮聚成為丙階酚醛樹脂(末期酚醛樹脂)，成為不溶不熔的硬化體。

酚醛樹脂既可作燒成和不燒含碳或含碳化硅耐火製品的結合劑，又可作含碳和碳化硅不定形耐火材料的結合劑。