三氟甲磺酸鐿催化酚醛樹脂固化

A. AgOTf是什麼 化學

A novel ruthenium catalytic system with 1R,2R cyclohexyl N2P2 as ligand for the asymmetric cyclopropanation of styrene was investigated. Abnormal trans∶cis phenomenon was found when the catalytic system was pretreated with 【AgOTf】 (silver triflate).The trans∶cis is near 1∶1, but the cis procts has a little advantage.
本文研究了一個新的釕催化的苯乙烯環丙烷化反應催化體系。當該催化體系用【三氟甲磺酸銀】預處理後其催化的環丙烷化反應產物的順反比接近1∶1,且順式產物略微占優。
AgOTf
TF就是TriF的意思.tri英文前綴三-，F則是氟。
【三氟甲磺酸銀】
這是一個已經發表的科學論文的摘要，是具有可靠性的。

B. 三氟甲磺酸的酸性

三氟甲磺酸pka為-15為超強酸，比硫酸強

C. 化學里Mg(OTf)2是什麼物質

三氟甲磺酸鎂，OTf是三氟甲磺酸根的縮寫。

D. 三氟乙酸屬於危險品嗎

三氟乙酸當然屬於危險品，三氟乙酸是一種常用的有機酸，它具有很強的酸性和氧化性，目前它是僅次於三氟甲磺酸的強氧化性有機酸。三氟乙酸可以作為反應的催化劑和溶劑，它還是很好的保護劑和脫保護劑，作為保護劑常用來保護氨基和羥基，作為脫保護劑，經常用來脫boc；此外，三氟乙酸還可以用來制備合成一些三氟乙酸衍生物，例如三氟乙酸酐，它是一種重要的中間體，在醫葯、農葯等化學合成中有廣泛的用途，市場前景廣闊。

E. 三氟甲磺酸的性質

三氟甲磺酸
Trifluoromethanesulfonic acid;Triflic acid
三氟甲烷磺酸用途十分廣泛，是己知的一種最強有機酸，是萬能的合成工具。具有強腐蝕性、吸濕性，廣泛用於醫葯、化工等行業。如核苷，抗生素，類固醇，蛋白質，配糖類，維生素合成，硅橡膠改性等。
分子式：CF3SO2OH

性質：黃棕色液體。沸點167～170℃。折射率1.331。相對密度1.708。為最強的有機酸，極易溶於水。以二硫化碳為原料，與五氟化碘反應生成三氟甲基二硫化物。與汞反應得三氟甲硫基汞(CF3S)2Hg，後者經過氧化氫氧化即得三氟甲磺酸。有機合成試劑。

F. 液態酚醛樹脂固化 在線等 滿意加分

當甲醛／苯酚（摩爾比）小於1時，可得熱塑性產物，稱熱塑性酚醛樹脂，即線型酚醛樹脂，它不含進一步縮聚的基團，加固化劑並加熱才能固化。如以六亞甲基四胺為固化劑，固化溫度150 ℃，混以填料製成的模塑粉俗稱電木粉。當甲醛／苯酚(摩爾比)大於1時，在鹼催化下先得到甲階段樹脂，即熱固型酚醛樹脂，能溶於有機溶劑，甲階段樹脂含能進一步縮聚的羥甲基，因此不需加固化劑即能固化：加熱下反應得到乙階段樹脂，又稱半溶酚醛樹脂，不溶不熔但可溶脹和軟化。再進一步反應則得到不溶不熔的體型結構丙階段樹脂，也稱不溶酚醛樹脂。甲階段樹脂長期存放也能自行固化。

熱固性酚醛樹脂的固化形式分為常溫固化和熱固化兩種。常溫固化可使用無毒常溫固化劑NL，也可使用苯磺醯氯或石油磺酸，但後兩種材料的毒性、刺激性較大。
酚醛樹脂（BAKELITE）

酚類和醛類的縮聚產物通稱為酚醛樹脂，一般常指由苯酚和甲醛經縮聚反應而得的合成樹脂，它是最早合成的一類熱固性樹脂。
酚醛樹脂雖然是最老的一類熱固性樹脂，但由於它原料易得，合成方便，以及酚醛樹脂具有良好的機械強度和耐熱性能，尤其具有突出的瞬時耐高溫燒蝕性能，而且樹脂本身又有廣泛改性的餘地，所以目前酚醛樹脂仍廣泛用於製造玻璃纖維增強塑料、碳纖維增強塑料等復合材料。酚醛樹脂復合材料尤其在宇航工業方面（空間飛行器、火箭、導彈等）作為瞬時耐高溫和燒蝕的結構材料有著非常重要的用途。
酚醛樹脂的合成和固化過程完全遵循體型縮聚反應的規律。控制不同的合成條件（如酚和醛的比例，所用催化劑的類型等），可以得到兩類不同的酚醛樹脂：一類稱為熱固性酚醛樹脂，它是一種含有可進一步反應的羥甲基活性基團的樹脂，如果合成瓜不加控制，則會使體型縮聚反應一直進行至形成不熔、不溶的具有三向網路結構的固化樹脂，因此這類樹脂又稱為一階樹脂；另一類稱為熱塑性酚醛樹脂，它是線型樹脂，在合成過程中不會形成三向網路結構，在進一步的固化過程中必須加入固化劑，這類樹脂又稱為二階樹脂。這兩類樹脂的合成和固化原理並不相同，樹脂的分子結構也不同。

G. 三氟甲磺醯氯的簡介

名稱：三氟甲磺醯氯
別名：三氟甲烷磺醯氯、Trifluoromathanesulfonyl chloride、Trifluoromethylsulfonyl chloride、Trifluoromethylsulphonyl chloride、Trifluoromethanesulfonic acid chloride
CAS號：421-83-0
EINECS 號：207-009-0
MDL編號：MFCD00007451
分子式：CF3SO2Cl
分子量：168.52
沸點：29-32 ℃(lit.)
熔點：-26℃
密度(水=1)：1.583(lit.)
蒸氣壓：10.36 psi (20℃)
折射率(n20/D)：1.334(lit.)
19FNMR：-72.5,s
用途：釕(II)復合物催化的芳香族化合物和烯的三氟甲基化試劑。
下游產品：N-苯基雙(三氟甲烷磺醯)亞胺
合成方法：甲磺醯氯(或氟)氟化；三氟甲基(苯甲基)硫醚或(二三氟甲基二硫醚之類)用氯氣氧化；三氟甲磺酸和三氯化磷(三氯氧磷)、氯氣反應；三氟甲基亞磺酸與氯氣反應等

H. 什麼叫偶聯反應試結合本實驗討論一下偶聯反應的條件

偶聯反應為是2A-B→A-A類型的反應。是由兩個有機化學單位進行某種化學反應而得到一個有機分子的過程。偶聯反應具有多種途徑，在有機合成中應用比較廣泛。氨基酸結合而成蛋白質的反應也是偶聯反應。在有機分析中，常利用偶聯反應產生的顏色來鑒定具有苯酚或芳胺結構的葯物。

進行偶聯反應時，介質的酸鹼性是很重要的。一般重氮鹽與酚類的偶聯反應，是在弱鹼性介質中進行的。在此條件下，酚形成苯氧負離子，使芳環電子雲密度增加，有利於偶聯反應的進行。

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Stille偶聯反應：

Stille反應是有機錫化合物和不含β-氫的鹵代烴（或三氟甲磺酸酯）在鈀催化下發生的交叉偶聯反應。該反應由Stille等於20世紀70年代首先發現，[是有機合成中很重要的一個偶聯反應，總數佔到當下所有交叉偶聯反應的一半以上。

該反應一般在無水無氧溶劑及惰性環境中進行。等當量的Cu(I)或Mn(II)鹽可以提高反應的專一性及反應速率。氧氣會使鈀催化劑發生氧化，並導致有機錫化合物發生自身偶聯。四(三苯基膦)合鈀(0)是最常用的催化劑，其他催化劑包括PdCl2(PPh3)2、PdCl2(MeCN)2等。

I. 求解下面反應的機理！急求

反應e，叔丁基鋰和4發生鋰鹵交換，鋰被置換到雙鍵上，相當於一個碳負離子，這個碳負離子對醛基進行加成。反應所生成的二醇立體構型可以由Felkin-Anh模型預測，反式產物優先。

反應f，正式生成二醇的步驟。PPTS提供酸性催化環境。反應e中產物其中一個醇羥基仍被縮酮保護，PPTS提供酸性催化環境，該條件下縮酮水解，更確切地說醇解，得到最終產物。

從14變4，首先需要把酮變為烯醇酯，例如用三氟甲磺酸酯，這一步用強鹼加上三氟甲磺酸酐之類的羧酸衍生物可辦到，經典的轉化。在不飽和的雙鍵上從磺酸酯轉化為鹵素大多需要過渡金屬的催化，像是鈀催化的這類反應很多。具體的實例還請樓主上網找。另外一個效率略低的方法可以用肼與羰基作用，然後對生成的腙用碘處理。

J. 三氟甲苯貯罐電伴熱可以嗎

（1）自限溫電伴熱帶

自限溫電伴熱帶又稱自控溫電伴熱帶，它是新一代帶狀恆溫電熱產品，由高分子導電碳粒和兩根平行母線外加絕緣層構成，其PTC發熱元件的電阻率具有很高的正溫度系數且相互並聯。

自限溫電伴熱帶能夠自動限制發熱溫度，並隨被伴熱體溫度自動調節輸出功率；可以任意剪切或在一定長度范圍內接長使用；允許多次交叉重疊而無高溫過熱燒毀之慮；維護簡便且節約電能。

（2）恆功率電伴熱帶

恆功率電伴熱帶分為並聯電伴熱帶和串聯電伴熱帶,指電伴熱帶通電後即以一恆定的功率發熱,並不隨環境溫度改變而變化。

電源母線為兩根平行絕緣銅線,在內絕緣層上纏繞電熱絲,並將電熱絲每隔一定距離(稱為「發熱節」)與母線相連,形成連續並聯的電阻。母線通電後,各並聯電阻發熱,因而形成一條連續的加熱帶。

恆功率電伴熱帶的通斷由溫控器控制,能較准確地控制介質的溫度,但由於溫控器檢測的只是一點的溫度,因而不能反映整條被伴熱管線的溫度情況,具有一定的局限性。