羥基有機硅樹脂與異氰酸酯反應

㈠ 如何降低異氰酸酯與羥基丙烯酸乳液的反應速率

晚上好，可以從三個方面入手這個問題。首先是可以嘗試降低羥基丙烯酸樹脂乳液中的含水率，其次是增加混合溶劑中帶有非極性的有機溶劑比如苯甲醇、DMC或者MIBK的含量，最後如果可以繼續改性異氰酸酯的話，直接接枝成更封閉的，三個目標都是為了降低異氰酸酯中的異氰酸基團對水和含羥基溶劑的敏感性，請酌情參考。

㈡ 羥酯和異氰酸酯可以反應嗎

正常情況下是不反應的。如果在有強酸存在和溫度較高時，是可以反應的。

㈢ 異氰酸酯的化學反應

異氰酸酯涉及的化學反應匯總及應用簡述

反應原理

異氰酸酯基（-NCO）的高度不飽和的結構，決定了它有較高的反應活性。根據Baken等人的異氰酸酯基團的電子共振理論，可以得出由於-NCO的共振作用，使其電荷分布不均勻，產生了親核中心和親電中心。其電子共振結構表示如下：

3、NCO和氨基的反應

NCO和氨基的反應也是聚氨酯合成工業主要化學反應之一，其主要的應用產品主要在CPU、水性聚氨酯、固化劑以及雙組份聚氨酯等領域。具體應用實例將在今後的內容中以專題的形式進行分享交流。需要特別指出的是，在NCO與氨基的反應中，需要嚴格控制反應溫度，因為NCO和胺的反應較快，溫度太高容易產生凝膠等不良影響。
4、NCO和羧基的反應

NCO和羧基的反應是聚氨酯工業中應用較少的反應之一，主要過程是現生成穩定性較差的酸酐，然後分解成脲和二氧化碳。

㈣ 羥基與nco配比公式

羥基與nco配比公式：NCO%=(羥值/33)x樹脂固含x樹脂添加量x配比（主漆/固化劑）x交聯密度x2.47。

主要是NCO/OH的比例，羥基交聯密度跟羥基樹脂和固化劑的官能度有關，可用氣相色譜法測定聚氨酯塗料中的游離甲苯二異氰酸酯。

甲苯二異氰酸酯（TDI）有兩種異構體：2，4－甲苯二異氰酸酯和2，6－甲苯二異氰酸酯，甲苯二異氰酸酯是水白色或淡黃色液體，具有強烈的刺激性氣味，在人體中具有積聚性和潛伏性。

羥基硅油

與氨烷基硅烷（如偶聯劑KH-550或偶聯劑KH-602）進行反應，可以合成氨基硅油。反應產物為分子量增長的，氨烷基在聚硅氧烷鏈的側鏈上接枝的氨基硅油。反應的原料配比根據所制備的氨基硅油的氨值而定，例如使用KH-602時，氨值為0.3的產品使用96.67%的羥基硅油和3.33%的KH-602。

以上內容參考：網路-羥基硅油

㈤ 求助關於異氰酸酯和醇反應的問題

有一定的反應性,只不過位阻效應引起仲羥基活性較低.而實際上異丙醇與異氰酸酯的反應,在錫催化劑存在下,反應速率比胺與同樣的異氰酸酯的反應慢很多,時間很長,並且反應速率依賴於醇的濃度.
給你幾個較常見的衍生反應作參考吧.
1、苯基異氰酸酯與異丙醇反應生成苯胺靈；
2、由3-氯苯基異氰酸酯與異丙醇作用製得氯苯胺靈
以上兩個反應條件比較溫和,一般工業上的條件就可以做到,但是由於產率較低,所以上述方法並非工業制備的常用方法.
由上述知異氰酸酯根和異丙醇的反應雖然可以發生,但是不論是哪種異氰酸酯,反應條都不容易進行

㈥ 羥基樹脂和多異氰酸酯的計算

羥值和nco含量就已經考慮了其中的有效固含量，因此與固體份沒關系。

㈦ 封閉型異氰酸酯能與玻璃上的羥基反應嗎

使用封閉型異氰酸酯一定要用封閉劑
封閉劑是指用於封閉活性異氰酸酯含單官能活性氫物質，這類塗料的活性異氰酸酯基被封閉劑封閉，在室溫下穩定，能長期儲存，只有在高溫加熱下，封閉劑才能釋放出來，異氰酸酯才能與羥基發生固化反應。封閉型聚氨酯塗料硬度高、附著力強、抗劃傷性良好，塗膜不易剝落，可自錫焊；耐溶劑性、耐品性能良好；電絕緣性優良。主要用作卷材塗料、OEM的中塗層、粉末塗料、電泳塗料、漆包線塗料。

㈧ 羥基和巰基，哪個跟異氰酸酯基反應活性更高

下午好，羥基與異氰酸酯反應活性高，異氰酸酯極易水解，做PU的都應該知道異氰酸酯都不能與醇、醚和水溶液配伍，巰基因為含有硫，水溶性不佳，比如二巰基丙醇就不及正丙醇或者IPA與異氰酸酯反應劇烈。這也只是相對而言，比如帶有封閉段的異氰酸酯就無所謂了，或者對水幾乎沒溶解力的IPDI等等，請參考。

㈨ 羥基化合物和擴鏈劑與異氰酸酯同時反應可以嗎

聚氨酯澆注型工藝習慣稱呼硬泡類聚醚元醇白料 1. 低聚物元醇 水性聚氨酯膠粘劑制備用低聚物元醇般聚醚二醇、聚酯二醇居,使用聚醚三醇、低支化度聚酯元醇、聚碳酸酯二醇等品種低聚物元醇. 聚醚型聚氨酯低溫柔順性,耐水性較,且用聚氧化丙烯二醇（PPG）價格比聚酯二醇低,,我水性聚氨酯研製發聚氧化丙烯二醇主要低聚物元醇原料.由聚四氫呋喃醚二醇制聚氨酯機械強度及耐水解性均較,惟其價格較高,限制廣泛應用. 聚酯型聚氨酯強度高、粘接力,由於聚酯本身耐水解性能比聚醚差,故採用般原料制聚酯型水性聚氨酯,其貯存穩定期較短. 2. 異氰酸酯 制備聚氨酯乳液用二異氰酸酯TDI、MDI等芳香族二異氰酸酯,及IPDI、HDI、H12MDI等脂肪族、脂環族二異氰酸酯.由脂肪族或脂環族二異氰酸酯制聚氨酯,耐水解性比芳香族二異氰酸酯制聚氨酯,水性聚氨酯產品貯存穩定性.外高品質聚酯型水性聚氨酯般均採用脂肪族或脂環族異氰酸酯原料制,我受原料品種及價格限制,數僅用TDI二異氰酸酯原料. 亞甲基苯基異氰酸酯般用於制備乙烯基聚氨酯乳液異氰酸酯乳液. 3. 擴鏈劑 水性聚氨酯制備使用擴鏈劑,其引入離基團親水性擴鏈劑種,除 類特種擴鏈劑外,經使用1,4-丁二醇、乙二醇、縮二乙二醇、二醇、乙二胺、二亞乙基三胺等擴鏈劑.由於胺與異氰酸酯反應性比水高,二胺擴鏈劑混合於水或制酮亞胺,乳化散同進行擴鏈反應. 4. 水 水水性聚氨酯膠粘劑主要介質,防止自水Ca2+、Mg2+等雜質陰離型水性聚氨酯穩定性影響,用於制備水性聚氨酯水般蒸餾水或離水.除用作聚氨酯溶劑或散介質,水重要反應性原料,合水性聚氨酯目前預聚體主,聚氨酯預聚體散與水同,水參與擴鏈.由於水或二胺擴鏈,實際數水性聚氨酯聚氨酯-脲乳液（散液）,聚氨酯-脲比純聚氨酯更內聚力粘接力,脲鍵耐水性比氨酯鍵. 5. 親水性擴鏈劑 親水性擴鏈劑能引入親水性基團擴鏈劑.類擴鏈劑僅水性聚氨酯制備使用特殊原料.類擴鏈劑含羧基、磺酸基團或仲胺基,其結合聚氨酯,使聚氨酯鏈段帶能離化功能性基團. （1）羧酸型擴鏈劑 二羥甲基丙酸 簡稱DMPA,全稱2,2-二羥甲基丙酸,稱α,α-雙羥甲基丙酸,內外聚氨酯乳液用種親水性擴鏈劑,早六、七十代德、美等家用於制備聚氨酯乳液.90代初我都某廠已能批量產.該擴鏈劑白色結晶,熔點較高,貯存穩定,其量（Mw134）,較少用量能提供足夠羧基量.DMPA種制備：由甲醛丙醛合二羥甲基丙醛,再用氧化氫氧化二羥甲基丙酸. 二羥基半酯 半酯醇與二元酸酐反應產物,般醇與酸酐摩爾比1：1,酸酐羧基酯化,保留另羧基.用於聚氨酯乳液半酯類擴鏈劑制備,所用醇類化合物般三醇或低聚物三醇,例甘油、低量聚醚三醇.能含羧基二羥基化合物.三醇量般約100~2000間.用於制備半酯酸酐順丁烯二酸酐（順酐）、鄰苯二甲酸酐（苯酐）、丁二酸酐、戊二酸酐等.半酯般需自製. 羧酸型擴鏈劑氨基酸H2N (CH2)4 CH (COOH) NH2、二氨基苯甲酸等. （2）磺酸鹽型擴鏈劑 乙二胺基乙磺酸鈉、1,4-丁二醇-2-磺酸鈉及其衍物等用作磺酸型水性聚氨酯擴鏈劑.1,4-丁二醇-2-磺酸鈉由2-烯-1,4-丁二醇與亞硫酸氫鈉加,同,2-烯-1,4-丁二醇氧化乙烯或氧化丙烯縮聚物與亞硫酸氫鈉加物用作擴鏈劑. （3）陽離型擴鏈劑 含叔胺基二羥基化合物類用陽離型聚氨酯乳液擴鏈劑,通季銨化反應或用酸,鏈段叔胺基季銨離,具親水作用.其N-甲基二乙醇胺用. 二亞乙基三胺與環氧氯丙烷反應產物種特殊陽離型擴鏈劑： 6. 鹽劑 廣義講,凡能形離基團化合物都稱鹽試劑.鹽劑種能與羧基、磺酸基團、叔胺基或脲基團反應、聚合物鹽或者說離基團試劑.陰離型聚氨酯乳液見鹽劑氫氧化鈉、氨水、三乙胺.鹽反應：陽離型聚氨酯乳液鹽劑HCI、CH3COOH等酸、CH3I、 (CH3)2SO4、環氧氯丙烷等烷基化試劑. 脲基與環狀內酯、磺內酯、酸酐鹼性條件反應能聚氨酯鏈接磺酸鹽基團或羧基.通磺甲基化反應或氨甲基化作用制帶離基團聚氨酯. 7. 溶劑 聚氨酯乳液制備,預聚體粘度,致攪拌困難,預聚體水乳化需劇烈攪拌,粘度低利於快速攪拌.提高預聚體溫度雖降低粘度,乳化預聚體高溫利於穩定微細粒徑乳液.故降低粘度,利於預聚體散,加入適量機溶劑.採用溶劑丙酮、甲乙酮、二氧六環、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基吡咯烷酮等水溶性（親水性）機溶劑甲苯等憎水性溶劑.考慮本、操作性等素,用丙酮甲乙酮.般說,制備穩定乳液,用減壓蒸餾低、沸點溶劑乳液除,減少水性聚氨酯氣味,做使溶劑殘留量,幾乎沒機溶劑臭味.若溶劑用量少,必除.水性聚氨酯乾燥,殘留少量低沸點溶劑揮發加快膠膜乾燥間,少量高沸點溶劑存使膠膜平滑,塗料工業較用. 8. 乳化劑 聚氨酯乳液採用外乳化制備,使用乳化劑、高剪切力聚氨酯或預聚體溶液散於水.用於聚氨酯乳液制備乳化劑非離型乳化劑及陽、陰離型乳化劑,非離型表面性劑主,氧化乙烯-氧化丙烯共聚物、雙酚A-環氧氯丙烷-聚氧化乙烯二醇加物等.穩定性及乳化劑殘留影響考慮,乳化劑量1萬~2萬宜,PEO含量60%,末端羥基,與異氰酸酯基團反應.