dsc用來分析樹脂的哪些性能

⑴ dsc分析是什麼

DSC熱分析法（Differential Scanning calorimeter），又稱差示掃描量熱法，是六十年代以後研製出的一種熱分析方法。它是在程序控制溫度下，測量輸入到試樣和參比物的功率差與溫度的關系。差示掃描量熱儀記錄到的曲線稱DSC曲線。根據測量的方法的不同，又分為兩種類型：功率補償型DSC和熱流型DSC。它以樣品吸熱或放熱的速率，即熱流率dH/dt（單位毫焦/秒）為縱坐標，以溫度T或時間t為橫坐標，可以測定多種熱力學和動力學參數，例如比熱容、反應熱、轉變熱、相圖、反應速率、結晶速率、高聚物結晶度、樣品純度等。該法使用溫度范圍寬（-175~725℃）、解析度高、試樣用量少。適用於無機物、有機化合物及葯物分析。
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⑵ 環氧樹脂 dsc能分析什麼性能

未固化的樹脂，能得到樹脂的玻璃化溫度Tg，如果是結晶性的樹脂，能得到熔點。
固化中的樹脂專，能看到樹脂固化的放熱曲線，知道樹脂在某種固化體系下的起始固化溫度，屬固化速度最快的溫度，固化反應放熱，如果設備好些，還能計算固化反應動力學。
固化後的樹脂，能得到固化物的Tg，通過對比，可以看看固化是否完全。

⑶ 如何採用dsc研究熱固性樹脂固化

不好，會出現明顯的渾濁，一般將聚醯胺和少量環氧樹脂先在50-60度加成，然後稀釋，再作為固化劑備用，這樣可以改善他們的混溶性。

⑷ 【交流】TAG DSC測試什麼性能的啊能說明什麼問題呢

DSC主要表徵樣品隨溫度的變化，熱量變化情況，就是吸熱和放熱情況，一般與物理、化學變化過程有關，對polymers一般用來表徵玻璃化溫度（Tg）。li.junbo(站內聯系TA)Tg是熱重分析，就是隨著溫度升高，物質分解的程度。
DSC是熱分析，就是物質吸熱，放熱過程，與物質的狀態有關fluoro(站內聯系TA)DSC只要測相變:玻璃化，結晶，固固相變，熔點等溫度，高分子還能算結晶度等性能

⑸ DSC能測環氧樹脂的軟化點嗎

不能，可以測Tg點，軟化點用熱變形來測

⑹ 用DSC如何測樹脂的Tg

1.肯定是固化的樹脂
2.制樣應該有它自己的要求，不用磨的很細
3.我不知道計算還有什麼要注意的，現在很多可以計算機處理了,就看它譜圖上的平台基本可以確定Tg了

⑺ 如何根據DSC數據確定環氧樹脂的固化溫度與固化時間

把環氧樹脂和固化劑、促進劑混合均勻，取樣送去掃描DSC升溫曲線，一般回10℃/min，這個可以根據自答己需要設置。從室溫升溫到250℃或者其他溫度。這個終點溫度要看你這個固化體系是什麼樣的，像胺類這種活性很高的固化劑，掃到200℃就行。酸酐就要高一些。這時候你會看到譜圖上有一個或兩個放熱峰。這個放熱峰就是固化反應放熱峰。多數情況下是一個單峰，少數情況下能看到2個放熱峰。這表明固化是分步固化的，也可能是因為加了兩種固化劑。曲線的頂點是放熱最多的地方，意味著這附近溫度是固化速度最快的溫度。曲線起始的溫度是固化反應開始的溫度。理論上固化溫度只要高於這個溫度就行。實際應用時，一般不選固化最快的溫度，也不選起始固化溫度，而是介於兩者之間。

選擇好了固化溫度，照此固化一系列樣品，其固化時間是從短到長。然後用DSC測試其固化物Tg。固化程度越高，固化物Tg越高。由此我們可以得到從多少時間後，其固化物Tg基本穩定，那這就是所需的固化時間。

⑻ 用DSC測量環氧樹脂的固化熱與反應活性的關系

一般情況下,固化劑的反應活性越高,固化過程中反應速度越快,越容易出現放熱峰值也就是固化放熱過程中的最高溫度.DSC法測量得到的固化熱跟放熱曲線的形態有關系,固化熱跟反應活性沒有必然的聯系.

⑼ 什麼是dsc測試

dsc測試指的是現代熱分析是指在程序控溫下，測量物質的物理性質隨溫度變化的一類技術。

人們通過檢測樣品本身的熱物理性質隨溫度或時間的變化，來研究物質的分子結構、聚集態結構、分子運動的變化等。

應用最多的熱分析儀器是功率補償型DSC、熱流型DSC、差熱式DTA、熱重TG等。 DSC是研究在溫度程序控制下物質隨溫度的變化其物理量（ΔQ和ΔH）的變化，即通過程序控制溫度的變化，在溫度變化的同時，測量試樣和參比物的功率差（熱流率）與溫度的關系。

將有物相變化的樣品和在所測定溫度范圍內不發生相變且沒有任何熱效應產生的參比物，在相同的條件下進行等溫加熱或冷卻，當樣品發生相變時，在樣品和參比物之間就產生一個溫度差。

放置於它們下面的一組差示熱電偶即產生溫差電勢UΔT，經差熱放大器放大後送入功率補償放大器，功率補償放大器自動調節補償加熱絲的電流，使樣品和參比物之間溫差趨於零，兩者溫度始終維持相同。此補償熱量即為樣品的熱效應，以電功率形式顯示於記錄儀上。

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有dH/dt的不連續變化，因此在熱譜圖上出現基線的偏移。從分子運動觀點來看，玻璃化轉變與非晶聚合物或結晶聚合物的非晶部分中分子鏈段的微布朗運動有關，在玻璃化溫度以下，運動基本凍結，到達Tg後，運動活波熱容量變大，基線向吸熱一側移動。

玻璃化轉變溫度的確定是基於在DSC曲線上基線的偏移，出現一個台階，一般用曲線前沿切線與基線的交點來確定Tg。

影響Tg的因素有化學結構、相對分子量、結晶度、交聯固化、樣品歷史效應（熱歷史、應力歷史、退火歷史、形態歷史）等。

具有僵硬的主鏈或帶有大的側基的聚合物將具有較高的Tg；鏈間具有較強吸引力的高分子，不易膨脹，有較高的Tg；在分子鏈上掛有鬆散的側基，使分子結構變得鬆散，即增加了自由體積，而使Tg降低。

⑽ 用DSC方法如何分析酚醛樹脂的熱固性

通氮，然後燒啊燒啊樹脂就分解了，失重了，你就能分析了