肝素鈉多級樹脂

A. 肝素鈉提取的技術，需要准備些什麼

首先是豬小腸。

B. D204肝素鈉吸咐樹脂長期用清水泡著可以嗎

我就用這個樹脂吸附肝素鈉，樹脂長期保存最好保存在20%的乙醇溶液中，保存在清水中估計是染菌了。你可以用大量的水清洗，然後再生一遍試試，不行就要換新樹脂了

C. 用於提取肝素的D204樹脂價格大概是多少

樹脂的價格根據量走的,少量80.00/KG 20KG桶裝40.00~50.00/KG,量大價格還要低,聚丙烯腈(polyacrylonitrile，PAN)膜請報你要的具體規格

D. 求一個提取肝素鈉的生產車間設計圖

你的量有多大？作坊式加工還是規模化生產？看你的具體情況。看樣子你對肝素鈉的工藝流程還不太了解呀！否則自己就設計了，呵呵呵呵，有什麼需要咨詢的或者技術上有什麼疑難問題QQ我631764388.告訴你工藝流程自己去設計：泡腸-灌水-刮腸-過水-腌制半成品為一個車間，刮下來的腸黏膜加工肝素鈉為另一車間：升溫裂變-樹脂吸附-洗脫-去雜質酒精沉澱-烘乾成粗品。

E. 肝素鈉工藝流程

肝素鈉工藝流程

1、將新鮮的豬肺（或冷凍豬肺自然解凍之後）用清水仔仔細清洗去除內外污物和外部皮膚脂肪後，絞碎成糜狀，並在充分攪拌下，加入等量的水混合後，再加入少許溶度為.01%的防腐劑混合均勻。

2、酶解提取：先將上述原料在充分攪拌下，用少量稀鹼液精細地調節至PH值為8-9。再加入事先已經絞碎的新鮮胰漿作為酶解劑，攪勻後，緩慢升溫至40度左右，

繼續攪拌，並保持料液PH=7.5-8，保持液溫於37-40度下，酶解3-4小時，然後升溫至47-50度，維持PH值=8.0-8.5，再酌情補加少許豬胰漿後，繼續酶解4-5小時。

3、離子交換吸附；先將上述酶解提取液冷卻至室溫，仔細撈除浮於液面的油脂薄片層，控制升溫至45度，停止加熱，在攪拌下加入事先預處理好的D-254型樹脂已有效的吸附料液中的肝素鈉成分。

4、精製：將所得肝素鈉粗品用2%的氯化鈉溶液完全溶解，製成其溶度大約為8%的溶液，在此過程中可適當的升溫助溶。 將上述料夜用5mol/L氫氧化鈉溶液精細地調節PH=8.0-8.2，升溫至78-80度。

沉澱物經無水乙醇脫水，研細，再經丙酮脫水，研細，再經丙酮脫水，遠紅外線真空烘乾（50-60度），即得肝素鈉精品。

(5)肝素鈉多級樹脂擴展閱讀：

葯物相互作用

1、肝素與下列葯物合用，可加重出血危險：香豆素及其衍生物、阿司匹林及非甾體消炎鎮痛葯、雙嘧達莫、右旋糖酐、腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素、組織纖溶酶原激活物、尿激酶、鏈激酶等。

2、肝素並用碳酸氫鈉、乳酸鈉等糾正酸中毒的葯物可促進肝素的抗凝作用。

3、肝素與透明質酸酶混合注射，既能減輕肌注痛，又可促進肝素吸收。但肝素可抑制透明質酸酶活性，故兩者應臨時配伍使用，葯物混合後不宜久置。

4、肝素可與胰島素受體作用，從而改變胰島素的結合和作用。

5、不能與鹼性葯物合用。

說明：上述內容僅作為介紹，葯物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。

F. FPA98肝素鈉專用樹脂的預處理方法，謝謝告知

先給柱中裝四分之一到三分之一左右的水，然後裝樹脂。如果隨著樹脂的增加水位太高可從底部適當排水。裝樹脂至適當高度即可。
預處理用三倍體積的5%的酸和4%的鹼溶液交替處理即可。

G. 德國肝素鈉專用樹脂工藝流程怎麼處理

肝素鈉的提取來源於豬小腸粘膜，通過2709蛋白酶酶解後得到肝素溶液，再加入氯化鈉回並升高溫答度後使豬小腸粘膜中的動物蛋白凝聚，使生成的肝素鈉容易進行離子交換；採用稀氯化鈉溶液洗滌後的強鹼性離子交換樹脂再用高濃度的氯化鈉溶液洗脫，洗脫後的肝素鈉在酒精溶液中沉澱、乾燥製得肝素鈉粗品；再將肝素鈉粗品進行酸化去除酸性雜蛋白，再進行兩次氧化的精製操作，製得產品的單位效價在每毫克140～150國際單位以上，而且產品為無菌、無熱原產品，特別是在制備過程中沒有廢水污染環境.步驟：將重復利用後的樹脂放入清水中浸泡，撈出濾干；將上述濾干後的樹脂加入比重為23度的鹽水中浸泡，過濾得到濾液，浸泡其間不斷攪拌，鹽水的加入量為樹脂的0.7倍；將上述濾上物再加入比重為25度的鹽水中浸泡，過濾得到濾液，浸泡其間不斷攪拌，鹽水的加入量為樹脂的0.7倍；將濾液A和濾液B混合，加入85度的酒精直至濾液酒精度為35度為止，得到白色沉澱物為肝素鈉；由於採取清水浸泡，使樹脂充分擴張，又採用兩次不同濃度的鹽水進行浸泡，使樹脂中吸附的肝素鈉充分洗脫出來，既增加了肝素鈉的提取量，又提高了樹脂的反復吸附能力

H. 提取腸衣肝素鈉技術賺錢是真的還是騙子人的呢

那個確實是真的，不過有沒有廠家說的那麼好就不知道了，你可以去實地考察一下.而且我想你一下你每天需求那麼多豬腸，你要從哪裡弄來啊？ 每天至少要1000塊錢豬腸耶(50根)，，，一個月就是3萬.生產肝素鈉的周期是多少？？
還有就是聽說和廠家要簽20年的合同。
補充資料：
肝素鈉工藝流程
1、將新鮮的豬肺（或冷凍豬肺自然解凍之後）用清水仔仔細清洗去除內外污物和外部皮膚脂肪後，絞碎成糜狀，並在充分攪拌下，加入等量的水混合後，再加入少許溶度為.01%的防腐劑混合均勻。
2、酶解提取：先將上述原料在充分攪拌下，用少量稀鹼液精細地調節至PH值為8-9。再加入事先已經絞碎的新鮮胰漿作為酶解劑，攪勻後，緩慢升溫至40度左右，
繼續攪拌，並保持料液PH=7.5-8，保持液溫於37-40度下，酶解3-4小時，然後升溫至47-50度，維持PH值=8.0-8.5，再酌情補加少許豬胰漿後，繼續酶解4-5小時。
3、離子交換吸附；先將上述酶解提取液冷卻至室溫，仔細撈除浮於液面的油脂薄片層，控制升溫至45度，停止加熱，在攪拌下加入事先預處理好的D-254型樹脂已有效的吸附料液中的肝素鈉成分。
4、精製：將所得肝素鈉粗品用2%的氯化鈉溶液完全溶解，製成其溶度大約為8%的溶液，在此過程中可適當的升溫助溶。 將上述料夜用5mol/L氫氧化鈉溶液精細地調節PH=8.0-8.2，升溫至78-80度。
沉澱物經無水乙醇脫水，研細，再經丙酮脫水，研細，再經丙酮脫水，遠紅外線真空烘乾（50-60度），即得肝素鈉精品。

(8)肝素鈉多級樹脂擴展閱讀：
葯物相互作用
1、肝素與下列葯物合用，可加重出血危險：香豆素及其衍生物、阿司匹林及非甾體消炎鎮痛葯、雙嘧達莫、右旋糖酐、腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素、組織纖溶酶原激活物、尿激酶、鏈激酶等。
2、肝素並用碳酸氫鈉、乳酸鈉等糾正酸中毒的葯物可促進肝素的抗凝作用。
3、肝素與透明質酸酶混合注射，既能減輕肌注痛，又可促進肝素吸收。但肝素可抑制透明質酸酶活性，故兩者應臨時配伍使用，葯物混合後不宜久置。
4、肝素可與胰島素受體作用，從而改變胰島素的結合和作用。
5、不能與鹼性葯物合用。
說明：上述內容僅作為介紹，葯物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。

I. 新樹脂怎麼不吸附肝素鈉

川渝地區2010年下半年換的美國原產新樹脂RAGSAN100也有類似的情況，抗污染能力差，鹽度在2.5Be,PH8.3都吸附很差。還不如國產的爭光398樹脂！ 經典的還是德國樹脂好，使用壽命也長！

J. 肝素如何提取製作的

一、酶解-樹脂法酶解

取100kg新鮮腸黏膜(總固體5%-7%)，加苯酚200ml
(0.2%)，如氣溫低時可不加。在攪拌下加入絞碎胰.5-1kg(0.5%-1%)。

用
300-400g/L(30%-40%)NaOH溶液調節pH8.5-9，升溫至40-45℃，保溫2-3h。pH8,再加5kg粗食鹽(5%)升溫至90℃左右,用6mol/L
HCl調節pH 6.5左右,停止攪拌,保溫20min,以布袋過濾,得酶解濾液。

二、鹽解-樹脂法

提取
取新鮮豬腸黏膜投入反應鍋中，按30g/L(3%)加入氯化鈉，NaOH調節pH9，逐步升溫至50-55℃。保溫2h，繼續升溫至95℃，維持10min，冷卻50℃以下，用30目雙層紗布過濾,收集濾液。

豬腸粘膜[NaCl;；NaOH]→[pH9；50-55℃]濾液吸附、洗滌、洗脫、沉澱
取冷卻50℃以下的濾液，加入714型(強鹼性)Cl-型樹脂(新樹脂用量為2%),攪拌8h後靜置過夜。

三、CTAB*提取法

(*十六烷基三甲基溴化胺為長鏈季銨鹽)提取、絡合
按豬腸黏膜液(V)：Na2SO4(m)：硫酸鋁(m):CTAB(V)=1:0.15:0.04:0.001的配料比投料。

取新鮮豬小腸黏膜投入反應罐中，攪拌下加入硫酸鈉，溶解後，用鹼液調節pH11-11.5，升溫50℃，保溫攪拌2h。再加硫酸鋁，溶解後，用氫氧化鈉調節pH7.5-8，升溫至95℃,保溫10min。

(10)肝素鈉多級樹脂擴展閱讀：

肝素的檢測：

1、APTT

APTT依然是作為監測UFH的選擇之一。它是非常簡單，快速和便宜的項目。然而，卻難以標准化。APTT檢測需要整個凝血瀑布中的所有蛋白都是完整的，從而可以准確測量肝素水平。

2、硫酸魚精蛋白中和試驗

該試驗是基於UFH，一個高度負電荷的分子，被硫酸魚精蛋白，一個正電荷的蛋白，中和的原理。配備不同濃度的硫酸魚精蛋白加入血漿中，再加入凝血酶，測量凝固時間。將凝血酶凝固時間恢復至正常的硫酸魚精蛋白濃度就被認為是肝素的濃度。

3、抗Xa活性檢測

發色底物法檢測肝素抗Xa活性的原理都是一樣的：標本中的肝素與AT形成復合物，抑制過量添加的Xa因子。剩餘的Xa因子活性的測量，通過其與特異的底物作用，釋放出pNA來進行。

參考資料來源：網路—肝素