201陰離子交換樹脂洗脫

Ⅰ 強鹼性陰離子交換樹脂（201）氯型，工作後，可以用氫氧化鈉解析後，再用氯化鈉再生行嗎

最好采抄用4%濃度的HCl溶液，用量為襲起初再生量的2倍，因為用NaOH解析後，樹脂內會殘留一些NaOH，用HCl再生轉型時會被中和消耗掉一部分，所以要用雙倍HCl再生轉型後用去離子水沖洗至PH接近中性即可投用。

Ⅱ 離子交換樹脂的洗脫順序和什麼有關

和樹脂的親和力有關，主要是靜電吸引，其次是疏水作用。

樹脂的交聯度，即樹脂基體版聚合時所用二權乙烯苯的百分數，對樹脂的性質有很大影響。通常，交聯度高的樹脂聚合得比較緊密，堅牢而耐用，密度較高，內部空隙較少，對離子的選擇性較強。

而交聯度低的樹脂孔隙較大，脫色能力較強，反應速度較快，但在工作時的膨脹性較大，機械強度稍低，比較脆而易碎。

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大孔樹脂內部的孔隙又多又大，表面積很大，活性中心多，離子擴散速度快，離子交換速度也快很多，約比凝膠型樹脂快約十倍。使用時的作用快、效率高，所需處理時間縮短。

大孔樹脂還有多種優點耐溶脹，不易碎裂，耐氧化，耐磨損，耐熱及耐溫度變化，以及對有機大分子物質較易吸附和交換，因而抗污染力強，並較容易再生。

交聯度高的樹脂對離子的選擇性較強，大孔結構樹脂的選擇性小於凝膠型樹脂。這種選擇性在稀溶液中較大，在濃溶液中較小。

Ⅲ 強鹼性陰離子交換樹脂（201）氯型，如何轉化成碳酸氫型

先將抄氯型樹脂用NaOH再生成氫氧型
RCl + NaOH →襲 ROH +NaCl
然後再與碳酸氫鹽反映
ROH + HCO3- → RHCO3 +OH
但是此類反映穩定性不好，因為極易形成CO2↑，濃度不宜過高。

Ⅳ 201*7陰離子交換樹脂如何預處理

NaCL浸泡24小時，蒸餾水洗中性，HCl2%-4%泡3-6小時，蒸餾水洗6-7PH.2-4%NaOH泡3-6小時，蒸餾水洗中性。低溫乾燥24小時

Ⅳ D201強鹼性陰離子交換樹脂(Cl型)可吸附什麼離子Sn2+和Fe2+能否只吸附二價鐵

強鹼性陰樹脂一般用於交換水中陰根離子，不過在環保領域的廢水溶液排放中也往往用於吸附重金屬離子

Ⅵ 苦豆子依次過陽離子交換樹脂,陰離子交換樹脂的方法，如何洗脫

批發離子交換樹脂

Ⅶ 201×7陰離子交換樹脂庫存時間長後顏色從白色變為淺黃色還能不能使用，是否影響質量

存多久了 估計會有些氧化 第一次使用注意反洗充分 你要是不放心聯系下廠家讓寄樣品回去讓他們做鑒定

Ⅷ D201 大孔強鹼性苯乙烯系陰離子交換樹脂使用前的處理方法和時間及再生處理的具體方法和時間

預處理：1、4%氫氧化鈉溶液3倍體積過柱（每小時一倍體積的流速，自專下而上），去離子水洗屬至中性； 2、4%鹽酸反向過柱（操作同上），水洗；然後在重復一步驟水洗至中性即可。
再生：操作1步驟，水洗至中性即可。

Ⅸ 陰離子交換樹脂洗脫下的是什麼離子

不是，和那電荷無關，和你溶液中離子的濃度有關，濃度越低越容易洗脫，大的話就很難洗脫

Ⅹ 201型強鹼性陰離子交換樹脂的再生

1、排水至水面高於樹脂層10cm左右。
2、通HCI：在環境溫度下將濃度為4%、用量為樹脂體內積容2-3倍量的HCI通過樹脂床，通過時間約為1小時。當排酸濃度與進酸濃度相差0.5%左右，關閉排液門和進酸門，浸泡4-6小時。
3、水洗：以相同流速，通除鹽水淋洗樹脂床至流出液PH約5-6。
4、初次再生：通NaHO:在環境溫度下，將濃度為4%、用量為樹脂體積4倍量的NaOH通過樹脂床，通過時間約2小時；以相同流速和流向，通2倍樹脂床體積除鹽水時行慢洗；以運行流速和流向快洗，通除鹽水至流出液PH約8。樹脂床備用。
註：在整個處理階段包括配製再生劑時建議用除鹽水，在無法獲得除鹽水的情況下，至少用陽床出水替代。188163690