❶ 評價樹脂催化劑的指標是什麼
不飽和樹脂 活性氧含量
環氧樹脂 胺值
❷ 什麼叫做催化劑的酸性中心
酯化反應中濃硫酸是作為脫水劑，因為酯化反應會有水生成如果不脫水會使已經產生的酯水解，根據此原理，加入的催化劑要能吸水，以下是我從文獻上找到的，希望對你有所幫助。一、一般酸型催化劑這類催化劑是指磷酸、硼酸、有機磺酸、鹽酸鹽及硫酸鹽。一般酸催化劑進行催化產率較低,且反應時間長,價值不大,而用鹽酸鹽、硫酸鹽作催化劑,前景十分看好,使用後的催化劑仍有一定的催化作用,但活性下降。二、固體酸催化劑固體酸催化劑是指陽離子交換樹脂、多種沸石(包括合成分子篩)和各種改性沸石及氧化物催化劑,這類催化劑可避免硫酸催化劑所存在的問題,並可在氣固相反應體系中連續進行酯化,反復使用,穩定性好,易分離。三、雜多酸催化劑雜多酸是一類具有確定組成的含氧核的多核配合物,作為酸型催化劑,它不僅有活性高,不腐蝕設備,減少污染等顯著特點,而且它再生速度快,選擇性高,是較為理想的酯化催化劑。四、固體超強酸催化劑超強酸是酸強度比100%硫酸更強的酸,它以其不同尋常的酸強度,使許多難以進行的化學反應在很溫和的條件下進行,成為催化劑領域的熱點,被稱為「魔酸」。超強酸一般有液體和固體兩種形式,分別稱作液體超強酸和固體超強酸,液體超強酸盡管酸強度大,作催化劑活性也高,但和其它液體酸催化劑類似,對設備腐蝕性強,不能回收重復使用,或者對環境造成污染。而固體超強酸有其特有的優點,不腐蝕反應器,與反應物易於分離,對某些反應選擇性高,能反復使用,耐高溫、制備方便。固體超強酸可分為硫酸負載的固體超強酸和金屬氧化物負載的固體超強酸。據文獻報道現已合成的硫酸負載的固體超強酸有SO2-4/Fe2O3、SO2-4/TiO2、SO2-4/ZnO2、SO2-4/Fe2O3-SiO2、SO2-4/NiO-TiO2、SO2-4/SnO2。雖然硫酸負載的固體超強酸的催化活性與濃H2SO4液體相當,穩定性能好,制備方法簡便,易與產物分離可反復使用多次,不腐蝕設備,不污染環境,但其成本較高,易被還原使硫酸根離子脫落,失去超強酸性質,為此有人制備金屬氧化物負載的固體超強酸如:WO3/ZnO2、MoO3/ZnO2等,該催化劑對甲醇氧化為甲醛的反應呈現出很高的活性和選擇性,但對酯化反應的催化作用有待於進一步研究。
❸ ．固體酸催化劑的酸性測定包括哪些內容 測定方法有哪些
在同一固體表面上通常有多種酸強度不同的酸中心，而且數量不同，故酸強度分布也是重要性回質之答一。由某些固體酸的酸強度范圍,可知SiO2-Al2O3、B2O3-Al2O3等均有強酸性,其酸強度相當於濃度為90%以上的硫酸水溶液的酸強度。不同的催化反應對催化劑的酸強度常有一定的要求，例如在金屬硫酸鹽上進行醛類聚合、丙烯聚合、三聚乙醛解聚、丙烯水合,有效催化劑的酸強度范圍分別為H0≤3.3,H0≤1.5，H0≤-3，-3<H0<+1.5。在同類型的催化劑上進行同一反應時,催化活性與催化劑的酸度有關，例如在SiO2-Al2O3上異丙苯裂解，催化活性與催化劑的酸度有近似的線性關系。固體催化劑絕大多數為多孔物質，除應考慮其表面的酸功能外，還必須考慮孔隙構造對反應物的擴散及傳熱過程的影響。例如對於烴類反應， 設計了許多具有規整孔結構的固體酸催化劑，如具有管狀和籠狀孔道的分子篩催化劑，具有層疊結構的半晶態的鋁硅酸鹽或硅酸鹽催化劑。
❹ 大孔酸性高分子樹脂做為催化劑有何特點
與相應的小分子反應試劑盒催化劑相比，反應型高分子具有哪些特點???反應性高分子是帶有反應性官能團的高分子。可分為高分子試劑、高分子催化劑和離子交換樹脂，具有廣泛的應用前景
❺ 求固體酸催化劑酸性、酸強度的表徵方法
一般而言，分子篩和其它固體酸催化劑的酸性表徵有以下幾種實驗方法：(1)
紅外（IR），依據內酸性羥基共振容峰的位置來確定酸強度；(2)
固體核磁共振（1H
MAS
NMR和探針分子的MAS
NMR）；(3)
鹼性探針程序升溫脫附方法（TPD）；(4)
通過反應評價來間接得到酸的強度；事實上，上面四種實驗方法都可以通過量化計算間接得到實驗的結果：(1)
酸性O-H的振動頻率：這與IR實驗是一致的，通過計算分子篩和其它固體酸的酸性羥基振動峰的頻率來確定酸強度。(2)
探針分子MAS
NMR：通過優化探針分子（丙酮、TMP和TMPO等）在酸性位上的吸附構型來計算13C和31P的化學位移來確定酸強度。(3)
鹼性分子的吸附能：這一點與TPD實驗的原理是一樣的，通過比較鹼性探針分子（氨氣和吡啶等）的吸附能，吸附能越大說明酸性越強。(4)
通過計算特定反應在固體酸上反應過渡態的能量，也可以間接地與固體酸的酸強度關聯起來。(5)
質子親和能（Proton
affinity，簡寫為PA）：PA是表徵固體酸完全脫去一個質子所需要的能量，在計算上表現為中性質子化分子和去質子化陰離子的能量之差。通常，PA值越小預示著酸性越強。
❻ 催化劑的酸性中心什麼是催化劑的酸性中心，酸性
考研調劑首先，自己報考的學校沒有錄取，然後關注官網，有些學校會進行補錄，你原來報考的時候也要同意調劑，這個等成績出來之後，自己報的時候就清楚了。
❼ 強酸性離子交換樹脂催化酯化反應的原理是什麼望指點，盡量詳細，謝謝
與使抄用普通的礦物質酸是一樣的，強酸性離子交換樹脂，一定要使用專用的催化劑型的樹脂，因為這還關繫到H離子的釋放速度，孔徑大小，交聯度等對反應的影響。例如生物柴油的催化可以用T-66MP,樟腦油的合成可以用T-63
MP，等等。北京華豫清源國際貿易有限公司，杜笙離子交換樹脂，固體酸催化劑樹脂，13269232873
❽ 求樹脂整理催化劑中各種離子含量的測定實驗方案
死心吧
❾ na型d001樹脂可以直接作為酸性催化劑嗎
酚醛樹脂制備所用復酚苯酚制、甲酚、二甲酚、間苯二酚用苯酚; 醛類則甲醛、糠醛等苯酚甲醛樹脂重要根據催化劑酸鹼性及酚與醛配比同所產物結構、性能差異使用同採用酸性催化劑且酚量溶熔線型酚醛樹脂用製造酚醛模塑粉(俗稱電木粉)配製模塑粉必須加入適量填充劑、潤滑劑、著色劑、固化劑二步用鹼性催化劑且甲醛量控制量300～700獲溶於機溶劑樹脂使用必添加固化劑要加熱即轉變熱固性塑料所稱步酚醛層壓樹脂、粘合樹脂、鑄型樹脂都由步制
酚醛樹脂熱固性樹脂品種與其熱固性樹脂相比酚醛樹脂優點： ①固化需要加入催化劑、促進劑需加熱、加壓② 固化密度比聚酯樹脂機械強度、耐化腐蝕及耐濕性良③熱強度高變形傾向缺點： 脆性顏色深固化速度慢貯存期短加工型壓力高
❿ 請問樹脂的羥值和酸值，水份怎麼檢測
1 術語
羥值：中和通過乙醯化反應與1g不飽和聚酯樹脂化合的乙酸，所消耗的氫氧化鉀的毫克數。
2 方法原理
本方法是以對甲苯橫酸作催化劑，在乙酸乙酯中，利用乙酸酐與羥基乙醯化反應進行的。過量的乙酸酐用吡啶/水混合液水解，生成的
乙酸用氫氧化鉀-甲醇標准溶液滴定。滴定中，存在於樹脂中的游離酸也被鹼中和，所以羥值是在單獨測定酸值後，最後計算求得。
不飽和聚酯樹脂酸值的測定按GB 2895-82《不飽和聚酯樹脂酸值的測定》進行。
3 試劑
3.1 乙酸化溶液：將14g純凈、乾燥的對甲苯磺酸溶於111ml無水乙酸乙酯中，當完全溶解時，在攪拌下緩慢地加入12ml新蒸熘的乙
酸酐，保存在乾燥器中。
註：推薦乙酸酐用五氧化二磷乾燥處理後，過濾、蒸餾備用。
3.2 吡啶/水混合液：3/2(體積比)
3.3 混合指示劑：將3體積01%百里酚藍乙醇溶液與1體積01%甲酚紅乙醇溶液混合。
3.4 正丁醇/甲苯混合液：2/1(體積比)。
3.5 氫氧化鉀-甲醇標准溶液：05～06N[1)]。按GB 601-77《標准溶液制備方法》進行。
以上所用化學試劑均為分析純。
4 儀器和設備
4.1 碘瓶：250ml。
4.2 滴定管：50ml。
4.3 移液管：10ml。
4.4 磁力攪拌器。
4.5 恆溫水浴：控制在50±1℃。
4.6 分析天平：感量0001g.
4.7 電位滴定儀。
____________________
採用說明：
(1)ISO 2554-1974中，氫氧化鉀-甲醇標准溶液為05N。
5 試驗步驟
5.1 稱取3～5g[(1)]約含5mg當量羥基的試樣〔試樣質量(g)=280/羥值〕，准確到0001g(如果羥值的近似值不知道應按本方法做初步
試驗)。放入250ml碘瓶中。准確加入10ml乙醯化溶液，並放入磁力攪拌棒，立即塞上瓶塞，用乙酸乙酯濕潤瓶口。開動磁力攪拌器攪拌，使
試樣溶解(不易溶解的試樣，可稍加溫熱或再加入5～10ml 醯化溶液，使之溶解)。
5.2 將碘瓶置於50±1℃的水浴中，浸入深度約10mm，保持45min。也可以在保持結果不變的情況下，適當減少時間。
5.3 取出碘瓶，冷卻至室溫，加入2ml蒸餾水，在攪拌下充分混合，再加10ml吡啶/水混合液，攪拌5min。
5.4 用30～60ml正丁醇/甲苯混合液[2)]，沖洗瓶塞和瓶內壁。加入5滴混合指示劑，在不斷攪拌下，用氫氧化鉀-甲醇標准溶液滴定。
當溶液由黃色變得清澈時，再加入2～3滴混合指示劑，繼續滴定，直到溶液由黃色變為藍色，即為終點。記下消耗的氫氧化鉀-甲醇標 准溶
液的毫升數V1[3)]。
如果溶液的顏色很深或溶液不清時，可用電位滴定代替指示劑確定終點。用甘汞電極作參比電極，玻璃電極作指示電極。
5.5 在相同條下做空白試驗。記下消耗的氫氧化鉀-甲醇標准溶液的毫升數V2。
6 試驗結果
6.1 每次試驗的羥值HV按下式計算：
(V2-V1)N×56.1
Hv=——————— +Av
G
式中： Hv——不飽和聚酯樹脂的羥值，mgKOH/g;
V1——滴定試樣時所消耗的氫氧化鉀-甲醇標准溶液的體積，ml;
V2——滴定空白試樣時所消耗的氫氧化鉀-甲醇標准溶液的體積，ml;
N——氫氧化鉀標准溶液的當量濃度；
G——試樣質量，g;
Av——試樣的酸值，mgKOH/g;
(V2-V1)——可以是正值或負值。
6.2 測定結果至少以兩個平行試樣測定結果的算術平均值表示，兩上平行試樣結果差不得超過2個羥值單位並修約成整數。
7 試驗報告
試驗報告應包括以下內容：
a. 試驗名稱、牌號、批號；
b. 試樣來源、送樣日期；
c. 測定過程中的特殊現象及對結果可能有影響的所有事項；
d. 測試結果。
e. 測試人員、測試日期。
採用說明
1)ISO 2554-1974中，稱取含5mg當量羥基的試樣
2)ISO 2554-1974中，正丁醇/甲苯60ml。
3)ISO 2554-1974中，用於結果計算V1值是使溶液變藍的那一滴以前的氫氧化鉀溶液的體積。
附加說明：
本標准由國家建築材料工業局提出，由全國纖維地強塑料標准化技術委員會歸口。
本標准由北京玻璃鋼研究所負責起草。
樹脂水分測定儀是一種新型快速的水分檢測儀器。環狀的鹵素燈確保樣品得到均勻加熱，操作簡便、測量准確。水分測定儀在測量樣品重量的同時，儀器採用環形管鹵素加熱方式，快速乾燥樣品，在乾燥過程中，水分儀持續測量並即時顯示樣品丟失的水分含量%，乾燥程序完成後，樹脂水分測定儀最終測定的水分含量值被鎖定顯示。