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樹脂不硬化

發布時間:2021-01-21 02:20:48

『壹』 3D列印樹脂材料強硬化處理

如果是要做課題的話,你直接網路下3d列印材料供應商,問他們要樹脂材料的詳細資料,一般都不會有你要的那麼詳細的資料的,而且樹脂材料也不是一種。茂登科技深圳3d列印

『貳』 環氧樹脂膠硬化後能去除嗎怎樣去除

如果是固化前,或者半固化狀態,可以用溶劑浸泡,相對容易一些版。
如果固化後,要去除,是有權點困難。有些電子廠用環氧灌封,看中就是環氧不易去除,有保密的意義。
不過,希望不是沒有,關鍵看你用的環氧材料、使用場合。
一般環氧,耐溫比較低,可以用高溫,比如電絡鐵融化軟化一點點去除。但是這些比較好的特種環氧,如
http://www.ea1999.com/ea1-800.htm
,很難起作用。
另外,如果你的基材允許,可以用二甲苯等溶劑浸泡,也可以加些酸液浸泡,但是如此暴力手段,恐怕你的基材都不允許。
如果該零件真的很重要,那麼用金剛鑽等慢慢用物理方法颳去吧,時間耗費肯定不少。

『叄』 熱壓的酚醛樹脂的熱壓

酚醛樹脂的熱壓成形技術多受關注。由於結合劑樹脂結合劑溫度作用下處於熔融態,流動性好、易於充滿模腔各部位,因此熱壓壓力不高、一般30~60Mpa;由於成型壓力一部分消耗於模壁摩擦阻力,一部分消耗於從成型料溢出水蒸氣揮發物,定壓成型法難以保證合適壓力,因而磨具達不到固定不變密度,故生產多採用定模成型法,即固定成型料單重,由模具本身尺寸控制磨具厚度,施加壓力以使模具壓到位為准。酚醛樹脂一般為185±5℃;聚醯亞胺樹脂為235±5℃。溫度過高反應速度太快,易造成成型挫折、基體與結合劑粘結差,有時甚至使磨具產生裂紋;溫度太低壓制時間延長、生產效率低。
其硬化原理先是酚醛樹脂硬化:第一階段熱塑性樹脂與烏洛托品發生反應,生成含二亞甲基氨基橋間產物;第二階段這些產物繼續與樹脂分子反應,生成龐大網狀結構熱固性樹脂,並分解出氨。硬化過程,烏洛托品不僅與熱塑性酚醛作用,而且與游離酚作用生成熱固性樹脂。此過程不要求任何催化劑,加熱到一定溫度即可進行。隨後聚醯亞胺硬化,它是一個不加硬化劑聚合過程,其聚合過程亦分兩步:第一步聚醯亞胺預聚物低溫下熔化,第二步將預聚物較高溫度下環化成不熔性聚醯亞胺。樹脂結合劑磨具有兩種硬化方法,一次硬化法二次硬化法,磨具熱壓機上加熱硬化30~40分鍾即成為成品稱為一次硬化法;它適用於小、薄及異形砂輪。
為得到硬化完全產品,一些大規模、厚度大砂輪,雖熱壓機上進行了初步硬化,但仍需電烘箱內進行二次補充硬化,方法這種稱為二次硬化。需掌握「最高硬化溫度」,酚醛樹脂結合劑磨具最高硬化溫度180~190℃范圍為佳,低於170℃硬化不完全、化學穩定性差,高於200℃將損害磨具機械性能,使磨具強度、硬度及耐水性下降。聚醯亞胺樹脂結合劑金剛石磨具硬化,需要高溫下生成環化聚醯亞胺鏈,以增加分子剛度、變為不熔塑料。故其硬化溫度較高、可達230℃,溫度太低環化反應不易進行、製品強度低。升溫速度重要,與結合劑種類、熱壓機上硬化時間、磨具形狀、粒度等諸因素有關。熱塑性酚醛樹脂聚合溫度為100℃,而聚醯亞胺預聚溫度更高,前者可100℃前自由升溫、後者180℃前自由升溫。前者140℃後與硬化劑有固化反應,後者為180℃後預聚合、故均應慢速升溫。熱壓機上硬化時間較長磨具,揮發物已基本排出,可快速升溫;反之二次硬化應慢速升溫;磨具開頭復雜、粒度細應採取慢速升溫,反之則可快速升溫。
保溫時間與最高硬化溫度有關,硬化溫度高、時間可短,反之則長,酚醛樹脂磨具180℃保溫2~3小時即可,聚醯亞胺樹脂磨具一般需230℃保溫4~5小時。

『肆』 樹脂的硬化工藝

硬化方法:
樹脂結合劑磨具有兩種硬化方法,一次硬化法和二次硬化法。磨具在熱壓機上內加容熱硬化30―40分鍾即成為成品稱為一次硬化法。它適用於小的、薄的及異形砂輪。為得到硬化完全的產品,一些大規模的、厚度大的砂輪雖在熱壓機上進行了初步硬化,但仍需在電烘箱內進行二次補充硬化,這種方法稱為二次硬化。

『伍』 科里維斯硬化樹脂在哪

我在螳螂高原 坐標53,56 撿到過,應該是科里維斯其中一根樹根底下地面上

『陸』 樹脂硬化了怎麼辦

沒有辦法。這是一個不可逆的過程。
樹脂是有保質期的。注意看。

『柒』 環氧樹脂的固化原理

原理:環氧樹脂固化劑是與環氧樹脂發生化學反應,形成網狀立體聚合物,把復合材料骨材包絡在網狀體之中。 使線型樹脂變成堅韌的體型固體的添加劑。

一般認為它通過四種途徑的反應而成為熱固性產物。

(1)環氧基之間開環連接;

(2)環氧基與帶有活性氫官能團的硬化劑反應而交聯;

(3)環氧基與硬化劑中芳香的或脂肪的羥基的反應而交聯;

(4)環氧基或羥基與硬化劑所帶基團發生反應而交聯。

(7)樹脂不硬化擴展閱讀:

對環氧樹脂膠黏劑的分類在行業中還有以下幾種分法:

1、按其主要組成 分為純環氧樹脂膠黏劑和改性環氧樹脂膠黏劑;

2、按其專業用途 分為機械用環氧樹脂膠黏劑、建築用環氧樹脂膠黏劑、電子環氧樹脂膠黏劑、修補用環氧樹脂膠黏劑以及交通用膠、船舶用膠等;

3、按其施工條件 分為常溫固化型膠、低溫固化型膠和其他固化型膠;

4、按其包裝形態 可分為單組分型膠、雙組分膠和多組分型膠等;

還有其他的分法,如無溶劑型膠、有溶劑型膠及水基型膠等。但以組分分類應用較多。

其它類型

(1)縮水甘油酯類環氧樹脂 縮水甘油酯類環氧樹脂和二酚基丙烷環氧化樹脂比較,它具有粘度低,使用工藝性好;反應活性高;粘合力比通用環氧樹脂高,固化物力學性能好;電絕緣性好;耐氣候性好,並且具有良好的耐超低溫性。

在超低溫條件下,仍具有比其它類型環氧樹脂高的粘結強度。有較好的表面光澤度,透光性、耐氣候性好。

(2)縮水甘油胺類環氧樹脂 國內外已利用縮水甘油胺環氧樹脂優越的粘接性和耐熱性,來製造碳纖維增強的復合材料(CFRP)用於飛機二次結構材料。

(3)脂環族環氧樹脂 這類環氧樹脂是由脂環族烯烴的雙鍵經環氧化而製得的,前者環氧基都直接連接在脂環上,而後者的環氧基都是以環氧丙基醚連接在苯核或脂肪烴上。脂環族環氧樹脂的固化物具有以下特點:

①較高的壓縮與拉伸強度;

②長期暴置在高溫條件下仍能保持良好的力學性能;

③耐電弧性、耐紫外光老化性能及耐氣候性較好。

(4)脂肪族環氧樹脂

『捌』 丙酮能否去除硬化的環氧樹脂膠,若不能有什麼類型的替代膠水

晚上好,丙酮作為一種極性溶劑並不適合做雙組分交聯高聚物樹脂的溶解劑,回它無法溶解比如PU、環氧樹脂答、硅橡膠和酚醛電木等等化合物。要想對金屬工件的兩個附著面形成牢固連接從物理角度上來說是一定要交聯的,目前已知的雙組分樹脂膠里沒有可只用丙酮就能浸潤溶解的請酌情參考。如果502的氰基丙烯酸乙酯固化後容易被打掉就沒有好的辦法了,環氧樹脂AB膠也不是沒辦法溶解,只是溶解劑配方(甲酸+苯酚+二氯甲烷或者二氯乙烷)會對金屬鐵工件造成侵蝕不知道是否對產品外觀有要求了……

『玖』 我想做鋼鐵俠紙膜頭盔,做好了刷樹脂硬化,用卡紙硬是硬但表面不光滑,我到底是用卡紙還是銅紙。(圖片為

紙卡

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