1. 汽車空氣濾芯回收多少一個
空氣濾芯
這個基本上是沒有回收的，所以說也不值錢的，如果是新的空氣濾芯的話，那麼肯定是根據車型來判斷價格
2. 鈀水回收價格多少
回收鈀水價格在1000－9000不等，具體定價和收購看品牌型號就可以，回收一般都是上門對接。
3. 關於鈀水回收問題
2009年9月13日 鈀水的含量的不一樣，含量高，價格也高，按現在行情來說，鈀的價格為幾十元一克。
面介紹在鈀的回收和鈀產品深加工中常用的丁二酮肟鈀重量法、EDTA絡合滴定方法、吸光光度法和火焰原子吸收光譜法。
1 丁二酮肟鈀重量法
丁二酮肟鈀重量法因其特效性一直沿用作鈀的標准測定方法。丁二酮肟作為有機沉澱劑，其選擇性高，所得沉澱的丁二酮肟鈀的摩爾質量大，鈀在稱量形式中所佔的百分比小，有利於提高分析的准確度，同時所需樣品的量較少。使鈀沉澱下來的可用介質較多，HCl、HNO3、H2SO4和HClO4等均可，沉澱完全的酸度范圍比較寬。試驗表明，0.2mol/LHCl介質是最適宜的沉澱介質。但在此沉澱條件下，大量存在的Au離子易被還原而干擾測定，可以預先用甲酸等將其還原成金屬，過濾除去後再進行鈀含量的測定；Pt離子在7～8%
HCl中易與鈀共沉澱而影響鈀含量測定的准確度。
1.1 原理
在酸性溶液中鈀能與丁二酮肟形成螯合物沉澱，經過濾、洗滌、烘乾後稱量。利用丁二酮肟鈀與鈀之間的換算因數可計算鈀含量。
1.2 實驗方法
准確稱取一定量的樣品（或一定量的試液，約含鈀0.1g），加入5mL水，加入2mL鹽酸，加熱溶解，加入200mL水稀釋，加入1%丁二酮肟乙醇溶液80mL，在60～70OC保溫1h，冷卻。用已在110±5℃恆重的砂芯坩堝抽濾，將沉澱轉移至砂芯坩堝中，用稀鹽酸洗滌沉澱，再用熱蒸餾水洗滌沉澱至無Cl-，於110±5℃烘至恆重，稱量。
1.3 適用的分析對象
丁二酮肟鈀重量法適合於高含量樣品中鈀的分析，即質量分數高於0.1%（或試液中鈀含量高於0.01g/L），且其他雜質含量較低的含鈀試樣的分析，如鈀深加工的原料、合金材料、高含量鈀催化劑、深加工產品二氯化鈀、二氯化四氨合鈀(II)和二氯化二氨合鈀(II)[3～6]等的分析，對於其中雜質含量較高的樣品的分析，可採取相應的分離和掩蔽方法消除干擾。對組成較為復雜的樣品，採用重量法測定鈀時往往為消除干擾而採取的手續比較繁雜，分析時間延長，分析速度降低。
2 EDTA絡合滴定法
2.1 分析原理
常量鈀的EDTA絡合滴定法可以分為直接滴定法、返滴定法和間接滴定法。EDTA直接滴定法有許多干擾組分，引入的分離手續使測定過程復雜化，而且會帶來新的誤差。在室溫和pH3.5～10.0條件下，鈀與EDTA能夠迅速反應生成1∶1的絡合物，用Zn或Pb標液返滴可測得鈀的含量。
對於干擾較為嚴重的體系，為了提高EDTA滴定Pd的選擇性，採用間接滴定法，即在返滴定過量的EDTA後，加入解蔽劑以破壞Pd(Ⅱ)-EDTA，然後再以Zn或Pb標准溶液滴定釋放出的EDTA可求得鈀的含量。這樣可大大提高絡合滴定鈀的選擇性。常用的解蔽劑有硫脲、硫氰酸鹽、鄰菲羅啉、丁二酮肟、DL-甲硫基丁氨酸等。
2.2 分析方法
准確稱取一定量的含鈀樣品，溶於10mL硝酸中，在不斷攪拌下用醋酸鈉溶液調pH為5.5。加入已知過量的EDTA(0.05
mol／L)，充分攪拌。加5滴二甲酚橙指示劑，用Zn2+標准溶液回滴至由黃色轉紫紅色為終點。
對組成復雜的樣品，可在以Zn2+標准溶液回滴至終點後，控制條件，加入解蔽劑，釋放出Pd(Ⅱ)-EDTA絡合物中的EDTA，再以Zn2+標准溶液滴定釋放出的EDTA，求得鈀的含量。
2.3 適用的分析對象
絡合滴定法對高含量樣品中鈀的分析，准確度高。鈀深加工的原料、合金材料、二氯化鈀、二氯化四氨合鈀(II)和二氯化二氨合鈀(II)產品等均可採用此法測定鈀的含量。對干擾組分含量較高的含鈀試樣，可採取相應措施消除干擾，必要時還可採用萃取分離方法提高方法的選擇性。
由於鈀與EDTA反應計量比為1∶1，為保證一定的准確度必須要有足夠的取樣量，因此採用絡合滴定法時所需樣品量較大。
3 吸光光度法
吸光光度法測定鈀的常用顯色劑有碘化鉀、吡啶偶氮類試劑。
3.1 分析原理
試液的吸光度與其中的金屬離子的濃度成正比，根據試液的吸光度值，在標准曲線上查出濃度，從而計算試樣中金屬的含量。如KI與Pd（Ⅱ）在酸性介質中形成紅色配位離子，可用於Pd的測定。試樣中含有的Au、Fe、V等的離子被還原為低價狀態後不產生吸收，無需分離即可進行對鈀含量的快速測定。
3.2 分析方法
（1）測量Pd2+的吸收曲線
用移液管移取20μg/mL的Pd標准溶液3.00mL
置於25.00mL容量瓶中，依次加入2mL碘化鉀溶液、2.0mL（1＋3）硫酸溶液、2.5mL
3.0mol/L碘化鉀溶液、2.0mL0.6%抗壞血酸溶液，用水定容，搖勻，放置10min。以1cm比色皿，試劑空白溶液為參比溶液，在分光光度計上340~700nm范圍內測定溶液的吸光度隨波長的變化，確定最大吸收波長。
（2）繪制標准曲線
用移液管分別移取20μg/mL
的鈀標准溶液0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00mL分別置於25.00mL比色管中，依次加入2mL（1＋3）硫酸溶液、2.5mL3.0mol/L
0.6%抗壞血酸溶液，用水定容至25.00mL，放置10min。用1cm比色皿，以不加鈀的試劑空白溶液為參比溶液，與樣品的測定相同，分別測量各溶液的吸光度。
（3）樣品的測定
將含鈀試樣置於燒杯中，加入王水溶解製得鈀試液。取一定量稀釋後的試液置於25.00mL容量瓶中，再依次加入2mL（1＋3）硫酸溶液、2.5mL
3.0mol/L碘化鉀溶液、2.0mL0.6%抗壞血酸溶液，用水定容，放置10min。以試劑空白溶液作參比溶液，用1cm比色皿，在測得的最大吸收波長下，測量吸光度。
3.3 適用的分析對象
適用於低含量鈀試樣中鈀的測定，如含鈀催化劑分析、低含量含鈀試料（液）中鈀含量分析等。
4 火焰原子吸收光譜法
稱取一定量的樣品於150mL燒杯中，加入王水，蓋上表面皿，低溫加熱，過濾，用少量水洗滌濾渣3~4次。濾液中加少許NaCl溶液，以鹽酸驅趕硝酸，並蒸發濃縮至近干，加5mLHCl（1＋1），低溫使殘渣溶解並移入100mL容量瓶中，以水稀釋至刻度。在原子吸收光譜儀上，於244.8nm（含量0.5%）或276.3nm（含量5%）處，測量Pd的吸光度。
此法操作簡便、快速，靈敏度較高，准確度良好。廣泛用於微量和痕量鈀的測定，如鈀催化劑、低含量鈀合金、含鈀廢料（或廢液）中鈀的分析。