Ⅰ 腎小囊中的濾液與血漿成分的主要區別是什麼
腎小球和腎小囊生物膜起到過濾的作用,允許小分子通過,而大分子(主要是某些大分子蛋白)無法通過,所以:
原尿所含的尿素比血漿高,並且正常情況下沒有血漿蛋白。血漿中的糖類和蛋白質含量比原尿多。
Ⅱ 在生理學中,什麼是腎小球有效濾過壓
腎小球有效濾過壓是指促進超濾的動力和對抗超濾的阻力之間的差值,有效濾過壓在組織液生成和迴流中,以及尿液生成的過程中起著重要作用。其中動力包括腎小球毛細血管血壓和腎小囊囊內液膠體滲透壓,阻力包括血漿膠體滲透壓和腎小囊內壓。
腎小球囊內壓降低、血漿膠體滲透壓降低均可使得腎小球有效濾過壓升高。血液流經腎小球毛細血管時,除蛋白質以外的血漿成分被濾過進入腎小囊腔而形成超濾液,超濾液與血漿中晶體物質成分濃度基本一致,故血漿晶體滲透壓對腎小球有效濾過壓影響不大。
(2)腎超濾液是什麼擴展閱讀
在血液流經腎小球毛細血管時,由於不斷生成濾過液,血液中血漿蛋白濃度就會逐漸增加,血漿膠體滲透壓也隨之升高。因此,有效濾過壓也逐漸下降。當有效濾過壓下降到零時,就達到濾過平衡(filtration equilibrium),濾過便停止了。
腎血漿流量主要通過改變濾過平衡點來影響腎小球濾過率,但不能增加腎小球有效濾過壓。腎小球毛細血管不同部位有效濾過壓並不相同,因為不斷有超濾液形成,越靠近進球小動脈血漿膠滲壓約低,越靠近出球小動脈血漿膠滲壓越高,濾出也就越難,直到濾過阻力等於濾過動力。
因腎小囊內超濾液中蛋白質濃度極低,故在正常生理下,囊內液膠體滲透壓可忽略不計。皮質腎單位的進球小動脈粗而短,血流阻力較小,出球小動脈細而長,血流阻力較大。腎小球毛細血管血壓較其它器官的毛細血管血壓高。
Ⅲ 血漿清除率和腎小球濾過率的聯系和區別是什麼……我搞死了~~
清除率:兩腎在1分鍾內能把多少毫升血漿中的某一物質完全清除出去,這個毫升數就是清除率。
濾過率:1分鍾內兩腎生成的超濾液的量。(超濾液成分除了蛋白質外,晶體成分和濃度與血漿相似)。
Ⅳ 腎小球的作用是濾過作用還是過濾作用
濾過作用。
腎小球的濾過功能:
微穿刺法是利用顯微操縱儀將外徑6-10μm的微細玻璃插入腎小體的囊腔中。在與囊腔相接部位的近球小管內,注入石蠟油防止起濾液進入腎小管。用微細玻璃管直接抽到囊腔中的液體進行微量化學分析。
分析表明,除了蛋白質含量甚少之外,各種晶體物質如葡萄糖、氯化物、無機磷酸鹽、尿素、尿酸和肌酐等的濃度都與血漿中的非常接近,而且滲透壓及酸鹼度也與血漿的相似,由此證明囊內液確是血漿的超濾液。
單位時間內(每分鍾)兩腎生成的超濾液量稱為腎小球濾過率(glomerularfiltrationrate,GFR)。據測定,體表面積為1.73m2的個體,其腎小球濾過率為125ml/min左右。照此計算,兩側腎每一晝夜從腎小球濾出的血漿總量將高達180L。
此值約為體重的3倍。腎小球濾過率和腎血漿流量的比例稱為濾過分數(filtrationfraction)。經測算,腎血漿流量為660ml/min,所以濾過分數為:125/660×100=19%。濾過分數表明,流經腎的血漿約有1/5從腎小球過濾到囊腔中。腎小球濾過率大小決定於濾過系數(KFR)
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腎小球的再生:
人體內的不同器官組織再生能力不同,例如表皮、粘膜等組織更新再生迅速,而神經組織成熟後基本缺乏再生能力。
腎臟實質再生能力較弱,各種感染或非感染性原因損傷腎臟實質,尤其破壞了腎實質組織結構時,常常會局部疤痕癒合,因此腎小球數量會逐漸減少。理論上損傷程度輕微、范圍較小則有局部恢復可能,當損傷程度嚴重、范圍大則通常難以再生。
腎小球濾過率用於早期了解腎功能減退情況,在慢性腎病的病程中可用於估計功能性腎單位損失的程度及發展情況,用與指導腎臟疾病的診斷和治療。
1 、腎小球濾過率增高,可見於:
(1)糖尿病腎小球硬化症早期,由於生長激素分泌增加,促使腎小球肥大,腎小球濾過率升高。
(2)部分微小病變型腎病綜合征,因腎小球毛細血管膠體滲透壓降低,而腎小球病變輕,故濾過率增加。
(3)妊娠期腎小球濾過率可增高,產後即恢復正常。
2、腎小球濾過率降低,可見於:
(1)影響腎小球濾過功能的各種原發性和繼發性腎臟疾病。
(2)隨著年齡老化,腎小球濾過率也會逐漸減低,40歲以後腎小球濾過率每年減低約1.15ml/min
Ⅳ 什麼是超濾液
循環血液經過腎小球毛細血管時,血漿中的水和小分子溶質,包括少量分子量較小的血漿蛋白,可以濾入腎小囊的囊腔而形成濾過液。這種濾過液就是超濾液。
尿液首先在腎臟,通過腎小球濾過,形成超濾液,人體每天正常生成的超濾液可以達到180升。超濾液進入腎小管後,稱為小管液,那麼腎小管和集合管可以把人體大部分的水分和各種溶質重吸收回血液,稱之為重吸收。
除此以外,腎小管和集合管還有分泌的功能,可以將某些物質分泌入小管腔內,稱為分泌。經過腎小管和集合管的重吸收和分泌,人體正常每天生成的尿液只有1.5升。
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超濾技術:
超濾是一種加壓膜分離技術,即在一定的壓力下,使小分子溶質和溶劑穿過一定孔徑的特製的薄膜,而使大分子溶質不能透過,留在膜的一邊,從而使大分子物質得到了部分的純化。超濾原理也是一種膜分離過程原理.
超濾利用一種壓力活性膜,在外界推動力(壓力)作用下截留水中膠體、顆粒和分子量相對較高的物質,而水和小的溶質顆粒透過膜的分離過程。通過膜表面的微孔篩選可截留分子量為3x10000—1x10000的物質。當被處理水藉助於外界壓力的作用以一定的流速通過膜表面時.
水分子和分子量小於300—500的溶質透過膜,而大於膜孔的微粒、大分子等由於篩分作用被截留,從而使水得到凈化。也就是說,當水通過超濾膜後,可將水中含有的大部分膠體硅除去,同時可去除大量的有機物等。
超濾原理並不復雜。在超濾過程中,由於被截留的雜質在膜表面上不斷積累,會產生濃差極化現象,當膜面溶質濃度達到某一極限時即生成凝膠層,使膜的透水量急劇下降,這使得超濾的應用受到一定程度的限制。
為此,需通過試驗進行研究,以確定最佳的工藝和運行條件,最大限度地減輕濃差極化的影響,使超濾成為一種可靠的反滲透預處理方法。
超濾是一種膜分離技術,(UItrafil-tration 簡稱UF)。能夠將溶液凈化,分離或者濃縮。超濾是介於微濾與納濾之間,且三者之間無明顯的分界線。一般來說,超濾膜的孔徑在0.05 um–1 nm之間,操作壓力為0.1–0.5 Mpa。
主要用於截留去除水中的懸浮物、膠體、微粒、細菌和病毒等大分子物質。超濾膜根據膜材料,可分為有機膜和無機膜。按膜的外型,又可分為:平板式、管式、毛細管式、中空纖維和多孔式。目前家用超濾凈水器,多以中空膜為主。
超濾膜的工作以篩分機理為主,以工作壓力和膜的孔徑大小來進行水的凈化處理。以中空纖維為例。
以進水方式可分為外壓式:原水從膜絲外進入,凈水從膜絲內製取。反之則為內壓式。內壓式的工作壓力較外壓式要低。超濾膜在飲用水深度處理,工業用超純水和溶液濃縮分離等許多領域中,得到了廣泛應用。
參考資料資料:網路-原尿
參考資料資料:網路-超濾技術
Ⅵ 名詞解釋 腎小球濾過率
腎小來球濾過率就是腎臟排水、源排毒的能力。人體腎臟主要的作用就是往外排毒、排水,但是當患者患有了腎臟疾病以後,損傷到了腎功能,往外排毒、排水的能力就會下降。為了評估這種能力有多少,就需要用到腎小球濾過率。
腎小球濾過率是以ml/min來計算的,它的正常值在100ml/min左右,如果低於100ml/min,就考慮存在腎功能異常。這時候要積極的尋找病因,從病因上進行處理,導致腎功能異常的因素有急性和慢性,急性的因素相對來說愈後比較好,而慢性的因素預後比較差。但是也需要強調一點,並不是腎小球濾過率越高越好,如果太高,也可能導致腎功能逐漸惡化,有可能發展成為慢性腎衰。
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腎小球濾過率的計算公式:MDRD公式
eGFR=(186×Scr)-(1.154×年齡)-0.203×(如果是女性0.742)
Scr為血清肌酐(mg/dl),血肌酐的單位換算:1mg/dL=88.41umol/L
Ⅶ 驗血單上eGFR (CDK -EPI)是什麼意思
按照您的方案,我母親化療了五次,貝筏+培美+卡鉑。前兩次效果非常明顯,三四次較前兩次比較,病灶也有縮小,只是沒有前兩次縮小的大。最近第五次化療結束,病灶沒有縮小反而比第四次增大了,是不是耐葯了?請問這種情況下該怎麼辦?第二次化療後,白細胞開始降低,每次打了升白針都會升上來。第五次化療後血小板又降低,白細胞也是反反復復高低變化。病人身體整體狀態都還好,只是卧床翻身或動彈時,有時感覺右側腋下肋骨處疼痛,不是連續的,醫生說是神經性,不知是不是轉移瘤引起。其他無明顯症狀,體重沒降反而增加,或許是化療激素引起。
疾病:
肺腺癌肝轉移,第二次復查肺部增大肝多發
Ⅷ 超濾液和血漿相比,缺少什麼
循環血液經過腎小球毛細血管時,血漿中的水和小分子溶質,包括少量分子量較小的血漿蛋白,可以濾入腎小囊的囊腔而形成濾過液.這種濾過液就是超濾液.
Ⅸ 腎小球濾出液與血液成分有什麼不同
超濾液其實很多成分,但相對於血漿的相對濃度不一樣,比如鈉離子,鉀離子,水,回氯離子,尿素,答葡萄糖,蔗糖,PEG,菊粉等等和血漿濃度幾乎百分百一樣,但是溶解酵素,肌紅蛋白,乳球蛋白,卵清蛋白,本周蛋白,血紅蛋白,白蛋白等蛋白濃度會降的不一。
此結論參照1974年的Pitts RF:Physiology of the kidney and Body Fluids,第三版。
Ⅹ 尿的生成,在腎小體處超濾液,那麼此時的血液中豈不是基本都是血細胞了還怎麼流動,豈不會堆積堵塞
不會的,又不是100%濾過,正常情況下,腎血漿流量為660ml/min,腎小球濾過率為125ml/min,則濾過分數為19%。說明當血漿流經腎臟時,約19%的血漿濾過進入腎小囊腔,形成超濾液。