脂質體超濾為什麼能被截流

❶ 用超濾離心法測包封率脂質體需不需要稀釋

超濾離心前應該可以根據需要進行稀釋，也可以不稀釋。
超濾離心後，內如果是取收集的離容心液進行檢測的話，建議取離心液進行定量稀釋，比如到固定體積的量瓶中，以便根據稀釋倍數確定離心液中的葯物濃度從而計算包封率。

❷ 蛋白質的分離純化技術有哪些

蛋白質的分離純化方法很多，主要有：
（一）根據蛋白質溶解度不同的分離方法
1、蛋白質的鹽析
中性鹽對蛋白質的溶解度有顯著影響，一般在低鹽濃度下隨著鹽濃度升高，蛋白質的溶解度增加，此稱鹽溶；當鹽濃度繼續升高時，蛋白質的溶解度不同程度下降並先後析出，這種現象稱鹽析，將大量鹽加到蛋白質溶液中，高濃度的鹽離子（如硫酸銨的 SO4 和 NH4)有很強的水化力，可奪取蛋白質分子的水化層，使之「失水」，於是蛋白質膠粒凝結並沉澱析出。鹽析時若溶液 pH 在蛋白質等電點則效果更好。由於各種蛋白質分子顆粒大小、親水程度不同，故鹽析所需的鹽濃度也不一樣，因此調節混合蛋白質溶液中的中性鹽濃度可使各種蛋白質分段沉澱。
影響鹽析的因素有：（1）溫度：除對溫度敏感的蛋白質在低溫（4 度）操作外，一般可在室溫中進行。一般溫度低蛋白質溶介度降低。但有的蛋白質（如血紅蛋白、肌紅蛋白、清蛋白）在較高的溫度（25 度）比 0 度時溶解度低，更容易鹽析。（2）pH 值：大多數蛋白質在等電點時在濃鹽溶液中的溶介度最低。（3）蛋白質濃度：蛋白質濃度高時，欲分離的蛋白質常常夾雜著其他蛋白質地一起沉澱出來（共沉現象）。因此在鹽析前血清要加等量生理鹽水稀釋，使蛋白質含量在 2.5-3.0%。蛋白質鹽析常用的中性鹽，主要有硫酸銨、硫酸鎂、硫酸鈉、氯化鈉、磷酸鈉等。 其中應用最多的硫酸銨，它的優點是溫度系數小而溶解度大（25 度時飽和溶液為 4.1M，即 767 克/升；0 度時飽和溶解度為 3.9M，即 676 克/升），在這一溶解度范圍內，許多蛋白質和酶都可以鹽析出來；另外硫酸銨分段鹽析效果也比其他鹽好，不易引起蛋白質變性。硫酸銨溶液的 pH 常在 4.5-5.5 之間，當用其他 pH 值進行鹽析時，需用硫酸或氨水調節。蛋白質在用鹽析沉澱分離後，需要將蛋白質中的鹽除去，常用的辦法是透析，即把蛋白質溶液裝入秀析袋內（常
用的是玻璃紙），用緩沖液進行透析，並不斷的更換緩沖液，因透析所需時間較長，所以最好在低溫中進行。此外也可用葡萄糖凝膠 G-25 或 G-50 過柱的辦法除鹽，所用的時間就比較短。
2、等電點沉澱法
蛋白質在靜電狀態時顆粒之間的靜電斥力最小，因而溶解度也最小，各種蛋白質的等電點有差別，可利用調節溶液的 pH 達到某一蛋白質的等電點使之沉澱，但此法很少單獨使用，可與鹽析法結合用。
3、低溫有機溶劑沉澱法
用與水可混溶的有機溶劑，甲醇，乙醇或丙酮，可使多數蛋白質溶解度降低並析出，此法分辨力比鹽析高，但蛋白質較易變性，應在低溫下進行。
（二）根據蛋白質分子大小的差別的分離方法
1、透析與超濾
透析法是利用半透膜將分子大小不同的蛋白質分開。超濾法是利用高壓力或離心力，強使水和其他小的溶質分子通過半透膜，而蛋白質留在膜上，可選擇不同孔徑的瀘膜截留不同分子量的蛋白質。
2、凝膠過濾法
也稱分子排阻層析或分子篩層析，這是根據分子大小分離蛋白質混合物最有效的方法之一。柱中最常用的填充材料是葡萄糖凝膠（Sephadex ged）和瓊脂糖凝膠（agarose gel）。
（三）根據蛋白質帶電性質進行分離
蛋白質在不同 pH 環境中帶電性質和電荷數量不同，可將其分開。
1、電泳法
各種蛋白質在同一 pH 條件下，因分子量和電荷數量不同而在電場中的遷移率不同而得以分開。值得重視的是等電聚焦電泳，這是利用一種兩性電解質作為載體，電泳時兩性電解質形成一個由正極到負極逐漸增加的 pH 梯度，當帶一定電荷的蛋白質在其中泳動時，到達各自等電點的 pH 位置就停止，此法可用於分析和制備各種蛋白質。
2、離子交換層析法
離子交換劑有陽離子交換劑（如：羧甲基纖維素；CM-纖維素）和陰離子交換劑（二乙氨基乙基纖維素；DEAE?FONT FACE="宋體" LANG="ZH-CN">纖維素），當被分離的蛋白質溶液流經離子交換層析柱時，帶有與離子交換劑相反電荷的蛋白質被吸附在離子交換劑上，隨後用改變 pH 或離子強度辦法將吸附的蛋白質洗脫下來。
（四）根據配體特異性的分離方法－親和色譜法
親和層析法（aflinity chromatography）是分離蛋白質的一種極為有效的方法，它經常只需經過一步處理即可使某種待提純的蛋白質從很復雜的蛋白質混合物中分離出來，而且純度很高。這種方法是根據某些蛋白質與另一種稱為配體(Ligand）的分子能特異而非共價地結合。其基本原理：蛋白質在組織或細胞中是以復雜的混合物形式存在，每種類型的細胞都含有上千種不同的蛋白質，因此蛋白質的分離（Separation），提純（Purification）和鑒定（Characterization）是生物化學中的重要的一部分，至今還沒的單獨或一套現成的方法能移把任何一種蛋白質
從復雜的混合蛋白質中提取出來，因此往往採取幾種方法聯合使用。

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❸ 蛋白質分離純化的四種方法

1、鹽析法：

鹽析法的根據是蛋白質在稀鹽溶液中，溶解度會隨鹽濃度的增高而上升，但當鹽濃度增高到一定數值時，使水活度降低，進而導致蛋白質分子表面電荷逐漸被中和，水化膜逐漸被破壞，最終引起蛋白質分子間互相凝聚並從溶液中析出。

2、有機溶劑沉澱法：

有機溶劑能降低蛋白質溶解度的原因有二：其一、與鹽溶液一樣具有脫水作用；其二、有機溶劑的介電常數比水小，導致溶劑的極性減小。

3、蛋白質沉澱劑：

蛋白質沉澱劑僅對一類或一種蛋白質沉澱起作用，常見的有鹼性蛋白質、凝集素和重金屬等。

4、聚乙二醇沉澱作用：

聚乙二醇和右旋糖酐硫酸鈉等水溶性非離子型聚合物可使蛋白質發生沉澱作用。

(3)脂質體超濾為什麼能被截流擴展閱讀：

蛋白質是生命的物質基礎，是有機大分子，是構成細胞的基本有機物，是生命活動的主要承擔者。沒有蛋白質就沒有生命。氨基酸是蛋白質的基本組成單位。它是與生命及與各種形式的生命活動緊密聯系在一起的物質。

機體中的每一個細胞和所有重要組成部分都有蛋白質參與。蛋白質占人體重量的16%~20% ，即一個60kg重的成年人其體內約有蛋白質9.6~12kg。

人體內蛋白質的種類很多，性質、功能各異，但都是由20多種氨基酸（Amino acid）按不同比例組合而成的，並在體內不斷進行代謝與更新。

❹ 求葯廠的一般生產流程,越詳細越好~~~謝謝

第一篇 制葯廠制葯技術概述
第一章 制葯技術的含義、范圍、特點及地位
第二章 制葯工藝路線的選擇、設計與改造
第三章 化學制葯基本技術
第四章 生化葯物制備基本技術
第五章 制葯廠生產車間工藝基礎知識
第二篇 制葯廠生產車間布置與管路設計新技術應用
第一章 車間布置設計任務及內容
第二章 車間布置的方法和步驟
第三章 車間的總體布置
第四章 設備的布置
第五章 車間管路布置設計新技術
第六章 制劑車間的潔凈分區
第七章 各種制劑生產工藝流程框圖和環境區域劃分
第八章 車間管理設計的任務與內容
第九章 車間管路、閥門和管件管理
第三篇 葯品生產車間工藝設計與優化
第一章 概述
第二章 工藝路線的設計與選擇
第三章 制葯工藝的研究與優化
第四章 工藝流程設計
第五章 物料及能量衡算
第六章 制葯工藝的放大
第四篇 制葯廠生產車間新工藝流程設計
第一章 概述
第二章 工藝流程設計的基本程序和方法
第三章 工藝流程設計的技術處理
第四章 工藝流程圖
第五篇 葯品現代生產關鍵新技術
第一章 吸附和離子交換
第二章 色譜法分離技術
第三章 萃取技術
第四章 蒸餾技術
第五章 濃縮技術
第六章 乾燥技術
第七章 結晶分離
第八章 膜分離技術
第九章 地濾和離心分離
第十章 細胞破碎技術
第六篇 中葯生產新技術
第一章 細胞級微粉碎與細胞級微粉中葯技術
第二章 生物酶解技術
第三章 液固分離技術
第四章 動態循環階段連續逆流提取技術
第五章 超聲提取技術
第六章 微波協助萃取技術
第七章 植物細胞大規模培養技術
第八章 納米制葯技術
第九章 中葯指紋圖譜技術
第七篇 制葯廠中葯制葯新工藝流程與操作技能應用
第一章 中葯制葯工藝流程的液體動力過程
第二章 中葯制葯工藝流程的液體傳熱過程
第三章 中葯制葯工藝流程的液體傳質過程
第四章 中葯制葯的粉體工藝流程與操作技能應用
第五章 中葯浸膏的工藝流程與操作技能應用
第六章 中葯固體制劑的工藝流程與操作技能應用
第七章 中葯液體制劑的生產工藝流程與操作技能應用
第八章 中葯制葯工藝流程設計與總圖規劃
第九章 中葯浸膏生產的自動控制技術應用
第八篇 制葯廠葯物制劑工藝流程新技術應用與生產設備運行維護
第一章 制葯廠葯物制劑工藝流程概述
第二章 葯品生產質量管理規范與制劑工程
第三章 口服固體制劑
第四章 注射劑
第五章 液體制劑
第六章 中葯制劑
第七章 其它常用制劑生產工藝技術與設備運行維護
第九篇 制葯廠分離與純化新技術應用
第一章 分離純化策略應用
第二章 細胞破碎技術應用
第三章 沉澱分離純化技術應用
第四章 離心分離純化技術應用
第五章 過濾和超濾純化技術應用
第六章 層析分離純化技術應用
第七章 萃取技術應用
第八章 冷凍乾燥技術應用
第十篇 葯物生產新技術與操作技能應用
第一章 包合技術
第二章 固體人散技術
第三章 微型包囊與微型成球技術
第四章 脂質體
第五章 緩釋包衣與小丸成型技術
第六章 深沉分離純化技術
第七章 熱分析技術
第八章 骨架型制劑成型技術
第九章 微乳
第十章 脈沖式和自調式釋葯技術
第十一章 薄膜包衣技術
第十一篇 制葯廠生產車間質量控制
第一章 生產和質量管理概論
第二章 制劑廠房與設施布局
第三章 葯品生產與質量管理
第四章 驗證
第五章 葯物質量檢驗
第六章 無菌葯品生產
第七章 從葯品GMP認證到質量和環境管理體系一體化認證
第十二篇 各種制葯設備及其運行維護(上)
第一章 制葯設備的分類及設備GMP驗證
第二章 工程力學基礎知識
第三章 設備材料及防腐蝕管理
第四章 機械傳動與常用機構簡介
第五章 粉面碎和分級設備及其運行維護
第六章 混合與制粒設備及其運行維護
第七章 流體輸送機械設備及其運行維護
第八章 換熱設備及其運行維護
第九章 反應設備及其運行維護
第十章 機械分離設備及其運行維護
第十三篇 各種制葯設備及其運行維護(下)
第一章 萃取與浸出設備及其運行維護
第二章 分離設備及其運行維護
第三章 蒸發與結晶設備及其運行維護
第四章 蒸餾和吸收設備及其運行維護
第五章 乾燥設備及其運行維護
第六章 制葯用水生產設備及其運行維護
第七章 無菌設備及其運行維護
第八章 口服固體制劑生產專用設備及其運行維護
第九章 液體滅菌制劑生產專用設備及其運行維護
第十章 葯用包裝設備及其運行維護
第十四篇 制葯廠的清潔生產與末端治理技術應用
第一章 制葯工業的清潔生產概述
第二章 制葯工業的清潔生產實施
第三章 制葯工業的末端治理技術應用
第四章 制葯工業的雜訊抑制技術應用
第十五篇 制葯工藝技術常用標准匯編

❺ 對生物制葯工藝這門課的評價。100字左右。謝謝各位！

名詞解釋：
1， 錯流過濾與親和錯流過濾
2， 多級錯流萃取與多級逆流萃取
3， 萃取與反萃取
4， 萃取因素與分離因素
5， 鹽析
6， 全排阻，全滲入
7， 類分離與分級分離
8， 吸附分離
9， 親和純化
10， 凝聚與絮凝
11， 重結晶
問答題：
為什麼要進行生物材料預處理
萃取溶劑的原則
陰離子交換樹脂的平衡與再生方法
單級，多級萃取過程（課本P136~137）

一、 蛋白質分離方法
1.根據分子大小不同進行分離純化
蛋白質是一種大分子物質,並且不同蛋白質的分子大小不同,因此可以利用一些較簡單的方法使蛋白質和小分子物質分開,並使蛋白質混合物也得到分離。根據蛋白質分子大小不同進行分離的方法主要有透析、超濾、離心和凝膠過濾等。透析和超濾是分離蛋白質時常用的方法。透析是將待分離的混合物放入半透膜製成的透析袋中,再浸入透析液進行分離。超濾是利用離心力或壓力強行使水和其它小分子通過半透膜,而蛋白質被截留在半透膜上的過程。這兩種方法都可以將蛋白質大分子與以無機鹽為主的小分子分開。它們經常和鹽析、鹽溶方法聯合使用,在進行鹽析或鹽溶後可以利用這兩種方法除去引入的無機鹽。由於超濾過程中,濾膜表面容易被吸附的蛋白質堵塞,以致超濾速度減慢,截流物質的分子量也越來越小。所以在使用超濾方法時要選擇合適的濾膜,也可以選擇切向流過濾得到更理想的效果
離心也是經常和其它方法聯合使用的一種分離蛋白質的方法。當蛋白質和雜質的溶解度不同時可以利用離心的方法將它們分開。
2.根據溶解度不同進行分離純化
影響蛋白質溶解度的外部條件有很多,比如溶液的pH值、離子強度、介電常數和溫度等。但在同一條件下,不同的蛋白質因其分子結構的不同而有不同的溶解度,根據蛋白質分子結構的特點,適當地改變外部條件,就可以選擇性地控制蛋白質混合物中某一成分的溶解度,達到分離純化蛋白質的目的。常用的方法有等電點沉澱和pH值調節、蛋白質的鹽溶和鹽析、有機溶劑法、雙水相萃取法、反膠團萃取法等。

等電點沉澱和pH值調節是最常用的方法。每種蛋白質都有自己的等電點,而且在等電點時溶解度最低;相反,有些蛋白質在一定pH值時很容易溶解。因而可以通過調節溶液的pH值來分離純化蛋白質。王洪新等[8]研究茶葉蛋白質提取過程發現,pH值為時茶葉蛋白提取效果最好,提取率達到36•8%,初步純化得率為91•0%。李殿寶[9]在從葵花脫脂粕中提取蛋白質時將蛋白溶液的pH值調到3~4,使目標蛋白於等電點沉澱出來。等電點沉澱法還應用於葡萄籽中蛋白質的提取。李鳳英等[10]測得葡萄籽蛋白質的等電點為3•8。他們利用鹼溶法提取葡萄籽蛋白質,得到了最佳的提取工藝為:以1×10-5mol•L-1的NaOH溶液,按1∶5的料液比,在40℃攪拌40 min,葡萄籽蛋白質提取率達73•78%。另外還可以利用鹼法提取大米蛋白,其持水性、吸油性和起泡性等均優於酶法提取[11]。利用酸法提取得到的鰱魚魚肉蛋白質無腥味、色澤潔白,蛋白質產率高達90%[12]。
蛋白質的鹽溶和鹽析是中性鹽顯著影響球狀蛋白質溶解度的現象,其中,增加蛋白質溶解度的現象稱鹽溶,反之為鹽析。應當指出,同樣濃度的二價離子中性鹽,如MgCl2、(NH4)2SO4對蛋白質溶解度影響的效果,要比一價離子中性鹽如NaCl、NH4Cl大得多。在葡萄籽蛋白提取工藝中除了可以利用鹼溶法還可以利用鹽溶法來提取蛋白質,其最佳提取工藝是:以10%NaCl溶液,按1∶25的料液比,在30℃攪拌提取30min,蛋白質提取率為57•25%[10]。鹽析是提取血液中免疫球蛋白的常用方法,如多聚磷酸鈉絮凝法、硫酸銨鹽析法,其中硫酸銨鹽析法廣泛應用於生產。由於硫酸銨在水中呈酸性,為防止其對蛋白質的破壞,應用氨水調pH值至中性。為防止不同分子之間產生共沉澱現象,蛋白質樣品的含量一般控制在0•2% ~2•0%。利用鹽溶和鹽析對蛋白質進行提純後,通常要使用透析或者凝膠過濾的方法除去中性鹽[13]。

有機溶劑提取法的原理是:與水互溶的有機溶劑(如甲醇、乙醇)能使一些蛋白質在水中的溶解度顯著降低;而且在一定溫度、pH值和離子強度下,引起蛋白質沉澱的有機溶劑的濃度不同,因此,控制有機溶劑的濃度可以分離純化蛋白質。例如,在冰浴中磁力攪拌下,在4℃預冷的培養液中緩慢加入乙醇(-25℃),可以使冰核蛋白析出,從而純化冰核蛋白[14]。由於在室溫下,有機溶劑不僅能引起蛋白質的沉澱,而且伴隨著變性。因此,通常要將有機溶劑冷卻,然後在不斷攪拌下加入有機溶劑防止局部濃度過高,蛋白質變性問題就可以很大程度上得到解決。對於一些和脂質結合比較牢固或分子中極性側鏈較多、不溶於水的蛋白質,可以用乙醇、丙酮和丁醇等有機溶劑提取,它們有一定的親水性和較強的親脂性,是理想的提取液。冷乙醇分離法提取免疫球蛋白最早由Cohn於1949年提出,用於制備丙種球蛋白。冷乙醇法也是目前WHO規程和中國生物製品規程推薦的方法,不僅解析度高、提純效果好、可同時分離多種血漿成分,而且有抑菌、清除和滅病毒的作用[15]。

萃取是分離和提純有機化合物常用的一種方法,而雙水相萃取和反膠團萃取可以用來分離蛋白質。雙水相萃取技術(Aqueous two phase extraction,ATPE)是指親水性聚合物水溶液在一定條件下形成雙水相,由於被分離物在兩相中分配的不同,便可實現分離,被廣泛用於生物化學、細胞生物學和生物化工等領域的產品分離和提取。此方法可以在室溫環境下進行,雙水相中的聚合物還可以提高蛋白質的穩定性,收率較高。對於細胞內的蛋白質,需要先對細胞進行有效破碎。目的蛋白常分布在上相並得到濃縮,細胞碎片等固體物分布在下相中。採用雙水相系統濃縮目的蛋白,受聚合物分子量及濃度、溶液pH值、離子強度、鹽類型及濃度的影響[16]。

反膠團萃取法是利用反膠團將蛋白質包裹其中而達到提取蛋白質的目的。反膠團是當表面活性劑在非極性有機溶劑溶解時自發聚集而形成的一種納米尺寸的聚集體。這種方法的優點是萃取過程中蛋白質因位於反膠團的內部而受到反膠團的保護。程世賢等[17]就利用反膠團萃取法提取了大豆中的蛋白質。

3.根據電荷不同進行分離純化
根據蛋白質的電荷即酸鹼性質不同分離蛋白質的方法有電泳和離子交換層析兩類。
在外電場的作用下,帶電顆粒(如不處於等電點狀態的蛋白質分子)將向著與其電性相反的電極移動,這種現象稱為電泳。聚丙烯醯胺電泳是一種以聚丙烯醯胺為介質的區帶電泳,常用於分離蛋白質。它的優點是設備簡單、操作方便、樣品用量少。等電聚焦是一種高解析度的蛋白質分離技術,也可以用於蛋白質的等電點測定。利用等電聚焦技術分離蛋白質混合物是在具有pH梯度的介質中進行的。在外電場作用下各種蛋白質將移向並聚焦在等於其等電點的pH值梯度處形成一個窄條帶。孫臣忠等[18]研究了聚丙烯醯胺電泳、等電聚焦電泳和等速提純電泳在分離純化蛋白質中的應用。結果發現,聚丙烯醯胺電泳的條帶解析度低,加樣量不高;等電聚焦電泳解析度最高,可以分離同種蛋白的亞成分,加樣量最小;等速提純電泳區帶解析度較高,可將樣品分成單一成分,加樣量最大。

離子交換層析(Ion exchange chromatography,IEC)是以離子交換劑為固定相,依據流動相中的組分離子與交換劑上的平衡離子進行可逆交換時結合力大小的差別而進行分離的一種層析方法。離子交換層析中,基質由帶有電荷的樹脂或纖維素組成。帶有正電荷的為陰離子交換樹脂;反之為陽離子交換樹脂。離子交換層析同樣可以用於蛋白質的分離純化。當蛋白質處於不同的pH值條件下,其帶電狀況也不同。陰離子交換基質結合帶有負電荷的蛋白質,被留在層析柱上,通過提高洗脫液中的鹽濃度,將吸附在層析柱上的蛋白質洗脫下來,其中結合較弱的蛋白質首先被洗脫下來。反之陽離子交換基質結合帶有正電荷的蛋白質,結合的蛋白可以通過逐步增加洗脫液中的鹽濃度或是提高洗脫液的pH值洗脫下來。李全宏等[19]將離子交換層析應用於濃縮蘋果汁中蛋白質的提純。另外,離子交換層析還用於抗凝血蛋白的提取[7]。

4. 利用對配體的特異親和力進行分離純化
親和層析是利用蛋白質分子對其配體分子特有的識別能力(即生物學親和力)建立起來的一種有效的純化方法。它通常只需一步處理即可將目的蛋白質從復雜的混合物中分離出來,並且純度相當高。應用親和層析須了解純化物質的結構和生物學特性,以便設計出最好的分離條件。近年來,親和層析技術被廣泛應用於靶標蛋白尤其是疫苗的分離純化,特別是在融合蛋白的分離純化上,親和層析更是起到了舉足輕重的作用,因為融合蛋白具有特異性結合能力[20]。親和層析在基因工程亞單位疫苗的分離純化中應用也相當廣泛[21]。范繼業等[22]利用殼聚糖親和層析提取的抑肽酶比活達到71 428 BAEE•mg-1,純化回收率達到62•5%。該方法成本較低,吸附劑價格低廉、機械強度高、抗污染能力較強、非特異性吸附較小、可反復使用、適用性廣,產品質量穩定。

❻ 為什麼一些工廠用mbr膜生物反應器而不用超濾反滲透

首先你需要知道這兩種膜的區別

膜生物反應器( MBR )、超濾( UF )作為反滲透( RO)的預處理工藝在實際中的應用日益廣泛。為給RO工藝提供優質、穩定的水質,比較了兩個工藝的出水水質和運行穩定性。

工藝部分

1. UF系統由於選用了內壓式中空纖維膜, 為防止懸浮固體干擾其正常運行, 故對二沉池出水進行了氣浮、過濾等預處理, 並以預處理後的出水作為UF系統的進水。

2. UF系統的工藝參數:設計膜通量為68L/(m2/h),循環倍比為2系統回收率為90%,跨膜壓力為0.04~ 0.12MPa。

3. MBR系統由於選用了外壓式中空纖維膜, 無需單獨增設預處理設備，只用常規格柵分離後進行調解處理後的出水作為MBR系統的進水。

4. MBR系統的工藝參數:設計膜通量為40L/(m2/h),平均污泥濃度(MLSS)6.66g/L,水力停留時間(HRT)為7~ 8h氣水比為16：1跨膜壓力為0.016~ 0.02MPa。

結論與建議

1. MBR與UF系統用於深度處理廢水,其出水水質良好。UF系統出水濁度平均為0.18NTU, COD平均為22.1mg /L, SDI平均為2.50; MBR系統出水濁度平均為0.14 NTU, COD平均為20.1 mg /L, SDI平均為2.22。

2. 在對濁度的去除上, MBR系統無論是出水濁度平均值還是出水濁度的穩定性均優於UF系統。在對 COD的去除上, UF系統對預處理工藝出水的COD去除效果不明顯; MBR系統耐COD沖擊負荷的能力較強, 但對經純氧曝氣工藝處理後的剩餘難生物降解COD的去除效果不佳。

3. 針對廢水的水質特點,為滿足RO工藝對進水水質及其穩定性的要求,可在純氧曝氣池後設置一個水力停留時間較短的膜分離池(池內維持較高的污泥濃度)代替二沉池,以提高系統的出水水質和抗沖擊負荷能力。

❼ 皮膚的功能有哪些要詳細

一、保護功能

（一）防禦機械性刺激 皮膚覆蓋在人體表面，表皮各層細胞緊密連接。真皮中含有大量的膠原纖維和彈力纖維，使皮膚既堅韌又柔軟，具有一定的抗拉性和彈性。當受外力摩擦或牽拉後，仍能保持完整，並在外力去除後恢復原狀。皮下組織疏鬆，含有大量脂肪細胞，有軟墊作用，可減緩外力的撞擊，保護內部組織不受損傷。

（二）防禦物理性刺激 阻絕電流，阻擋紫外線，防止體內水分蒸發及體外水分滲入。角質層是不良導體，對電流有一定的絕緣能力，可以防止一定量電流對人體的傷害。角質層和黑色素顆粒能反射和吸收部分紫外線，阻止其射入體內傷害內部組織。長期日曬，皮膚角質層會相應變厚，黑色素顆粒增多，皮膚的外觀會變得粗糙，膚色加深。皮脂腺能分泌皮脂，汗腺分泌汗液，兩者混合，在皮膚表面形成一層乳化皮膚膜。它可以滋潤角質層，防止皮膚乾裂，阻止體內水分被蒸發和體外水分的透入。

（三）防禦化學性刺激 角質層細胞的主要成分為角質蛋白，對弱酸、弱鹼的腐蝕有一定的抵抗力。汗液在一定程度上可沖淡化學物質的酸鹼度，保護皮膚。

（四）防禦生物性刺激 皮膚表面的皮脂膜呈弱酸性，能阻止皮膚表面的細菌、真菌侵入，並有抑菌、殺菌作用。

二、皮膚的調節體溫功能 人體各種生命活動正常進行需要比較恆定的體溫做保障，正常體溫在36～37℃左右。皮膚在體溫調節方面起著重要作用。皮膚調節體溫有兩種方式：

（一）過血管調節體溫 當外界氣溫較高時，皮膚毛細血管網大量開放，體表血流量增多，皮膚散熱增加，使體溫不致過高。當氣溫較低時，皮膚毛細血管網部分關閉，部分血流由動脈不經體表，直接由動靜脈吻合支進入靜脈中，使體表血流量減少，減少散熱，保持體溫。

（二）通過汗腺蒸發調節體溫 當氣溫高時，人體大量出汗，汗液蒸發過程中可帶走身體的部分熱量，起到降低體溫的作用。

三、皮膚的感覺功能 皮膚內含有豐富的感覺神經末梢，可感受外界的各種刺激，產生各種不同的感覺，如觸覺、痛覺、壓力覺、熱覺、冷覺等。

四、皮膚的分泌與排泄功能

（一）分泌功能 汗腺可分泌汗液，皮脂腺可分泌皮脂。皮脂在皮膚表面與汗液混合，形成乳化皮脂膜，滋潤保護皮膚、毛發。影響皮脂腺分泌功能的因素很多，主要有以下幾個方面。

1 內分泌的影響 雄性激素和腎上腺皮質激素可使皮脂腺腺體肥大，分泌功能增強。所以一般男性皮膚比女性皮膚偏油性，毛孔粗大。

2 外界溫度的影響 氣溫高時，皮脂分泌量較多；氣溫低時，皮脂分泌量減少。所以夏季我們的皮膚多偏油性，冬季時皮膚會變得偏於乾燥。

3 皮膚表面濕度的影響 皮膚表面的濕度可影響皮脂的分泌擴散。當皮膚表面水分高時，皮脂易乳化、擴散；而皮膚乾燥時，皮脂的分泌和擴散會變得緩慢。

4 年齡的影響 兒童期皮脂分泌量較少；青春期開始分泌增多；35歲以後開始逐漸減少。所以兒童和中老年的皮膚偏干，而青春期皮膚偏油。

5 飲食的影響 油膩性食物、辛辣刺激性食物可以使皮脂分泌量增加。所以油性皮膚，尤其是長痤瘡的人不宜吃甜食、油膩和刺激性的食物。

（二）排泄功能 皮膚通過出汗排泄體內代謝產生的廢物，如尿酸、尿素等。

五、皮膚的呼吸功能 皮膚還可以通過汗孔、毛孔進行呼吸，直接從空氣中吸收氧氣，同時排出體內的二氧化碳。它的呼吸量大約為肺的1％。面部的角質層比較薄，毛細血管豐富，又直接暴露於空氣中，其呼吸作用較身體的其他部位更為突出，平時化妝過濃或帶妝時間過長，會影響皮膚的呼吸，對皮膚的健康不利。

六、皮膚的吸收功能 皮膚並不是絕對嚴密無通透性的，它能夠有選擇地吸收外界的營養物質。

（一）、皮膚的吸收途徑 皮膚直接從外界吸收營養的途徑有三條：

1 營養物滲透過角質層細胞膜，進入角質細胞內。

2 大分子及水溶性物質有少量可通過毛孔、汗孔而被吸收。

3 少量營養物質通過表面細胞間隙滲透進入真皮。

（二）皮膚對各類物質的吸收能力 皮膚對物質的吸收能力與被吸收物的理化性質有關。脂溶性的物質易被吸收。皮膚對動物脂肪的吸收能力較強，所以，貂油、羊毛脂、豚脂等對皮膚均有良好的滋養作用。皮膚對植物油的吸收能力次之，對礦物油的吸收能力最差。皮膚對維生素類有一定的吸收能力。脂溶性的維生素易被吸收，如維生素A、維生素D、維生素E等。對水溶性的維生素吸收能力較差，如維生素B、維生素C等。皮膚對某些金屬元素，如鉛、汞等有一定的吸收能力。有些化妝品中含鉛、汞成分，皮膚吸收、蓄積後會造成中毒，出現黑斑、皮疹等。

（三）影響皮膚吸收功能的因素 皮膚的吸收功能受以下幾方面因素的影響：

1角質層的厚薄 角質層越薄，營養成分越容易透入而被吸收。做皮膚護理時，可採用脫屑方法，使角質層變薄。

2皮膚含水量的多少 皮膚含水量越多，吸收能力越強。採用蒸氣噴面可補充膠質層含水量，皮膚被溶軟後可以增加滲透力和吸收能力。

3 毛孔狀態 毛孔擴張時，營養物質可以通過毛孔到達真皮而被吸收。

4局部皮膚溫度 局部皮膚溫度高，汗孔張開時，營養物質可以通過汗孔進入真皮而被吸收。皮膚按摩、熱膜、蒸氣噴面等均可增高局部溫度，促進營養物質的吸收。

七、皮膚的新陳代謝功能 皮膚細胞有分裂繁殖，更新代謝的能力。皮膚的新陳代謝功能在晚上10點至凌晨2點之間最為活躍，在此期間保證良好的睡眠對養顏大有好處。
皮膚作為人體的一部分，還參與全身的代謝活動。皮膚中有大量的水分和脂肪，它們不僅使皮膚豐滿潤澤，還為整個機體活動提供能量，可以補充血液中的水分或貯存人體多餘的水。皮膚是糖的儲庫，能調節血糖的濃度，以保持血糖的正常。

❽ 徐緩的代表性研究論文

1.Huan Xu, Kaiqian Wang, Yihui Deng, et al. Effects of cleavable PEG-cholesterol derivatives on the accelerated blood clearance of PEGylated liposomes. Biomaterials. 2010,31(17): 4757-4763. （SCI收錄）
2.Huan Xu, Yihui Deng, DaWei Chen, et al. Esterase-Catalyzed DePEGylation of pH-sensitive Vesicles Modified with Cleavable PEG–Lipids Derivatives. J Control Release. 2008, 130(3): 238–245. （SCI收錄）
3.Huan Xu, Yihui Deng, Kaiqian Wang, et al. Preparation and Characterization of Stable pH-sensitive Vesicles Composed of α-tocopherol Hemisuccinate. AAPS PharmSciTech. 2012,16(4):1377-1385（SCI收錄）
4.Huan Xu, Yihui Deng, DaWei Chen, et al. Preparation and Characterization of pH-sensitive Vesicles Made of Cholesteryl Hemisuccinate. Drug Dev Ind Pharm. 2008, 34(2): 134–141. （SCI收錄）
5.司維峰, 李煥巧, 徐緩*，等. 球形分枝結構Pt納米材料的合成、純化及電化學活性研究. 催化學報. 2012, 33(9):1601-1607 （通訊作者，SCI收錄）
6.徐緩，王凱乾，黃微崴，等. 聚乙二醇修飾脂質體的ABC現象研究進展. 葯學學報. 2010, 45(6):677-683.
7.徐緩*，於濤，尹朋朋，等. NBT光照法測定聚（2-乙基-2-惡唑啉）化超氧化物歧化酶模擬物脂質體的活性. 中國葯學雜志. 2012, 47(21): 1732-1735.
8.徐緩*，尹朋朋，於濤，等. PEOZ修飾SOD模擬物脂質體凍干制劑的考察. 中國葯房. 2013, 24(1):57-60
9.徐緩，王凱乾，鄧意輝，等. 陰離子交換樹脂-微柱離心法測定鈣黃綠素脂質體包封率. 葯物分析雜志. 2010, 30(9):1713-1716.
10.陳建霞, 徐 緩*, 於濤, 等. 微柱離心-紫外分光光度法測定超氧化物歧化酶模擬物脂質體的包封率. 中國新葯雜志. 2011, 20 (10): 928-931.
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12.徐 緩，鄧意輝，王凱乾，等. 超濾-分光光度法分離測定聚乙二醇單甲醚-2000. 中國葯學雜志. 2008, 43(5): 377-380.
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14.徐 緩，於濤，尹朋朋，等. AE-活性酯的合成及檢測方法的建立. 北華大學學報. 2011, 12(6):656-658
15.曲海源，徐 緩，韓洪波，等. αvβ3 整合素受體靶向性超順磁性脂質體的建立及體外磁共振觀察. 中國醫學影像技術. 2009, 25(6):969-972.

❾ 執業葯師中葯綜合速記口訣速記

【中葯綜合速記口訣】
香肉揮發香味，豆沙粉碎才好吃。
【解析】
氣味散失主要是指飲片固有的氣味在外界因素的影響下或貯藏過久氣味散失或變淡
1、含揮發油：沉香、肉桂
粉碎後：豆蔻、砂仁
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❿ 蛋白質分離提純方法

1、鹽析法：

鹽析法的根據是蛋白質在稀鹽溶液中，溶解度會隨鹽濃度的增高而上升，但當鹽濃度增高到一定數值時，使水活度降低，進而導致蛋白質分子表面電荷逐漸被中和，水化膜逐漸被破壞，最終引起蛋白質分子間互相凝聚並從溶液中析出。

2、有機溶劑沉澱法：

有機溶劑能降低蛋白質溶解度的原因有二：其一、與鹽溶液一樣具有脫水作用；其二、有機溶劑的介電常數比水小，導致溶劑的極性減小。

3、蛋白質沉澱劑：

蛋白質沉澱劑僅對一類或一種蛋白質沉澱起作用，常見的有鹼性蛋白質、凝集素和重金屬等。

4、聚乙二醇沉澱作用：

聚乙二醇和右旋糖酐硫酸鈉等水溶性非離子型聚合物可使蛋白質發生沉澱作用。

(10)脂質體超濾為什麼能被截流擴展閱讀：

吸附層析

1、吸附柱層析

吸附柱層析是以固體吸附劑為固定相，以有機溶劑或緩沖液為流動相構成柱的一種層析方法。

2、薄層層析

薄層層析是以塗布於玻板或滌綸片等載體上的基質為固定相，以液體為流動相的一種層析方法。這種層析方法是把吸附劑等物質塗布於載體上形成薄層，然後按紙層析操作進行展層。

3、聚醯胺薄膜層析

聚醯胺對極性物質的吸附作用是由於它能和被分離物之間形成氫鍵。這種氫鍵的強弱就決定了被分離物與聚醯胺薄膜之間吸附能力的大小。

層析時，展層劑與被分離物在聚醯胺膜表面競爭形成氫鍵。因此選擇適當的展層劑使分離在聚醯胺膜表面發生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附的連續過程，就能導致分離物質達到分離目的。