『壹』 高氨氮廢水的最佳處理方式
1 物化法 1.1 吹脫法在鹼性條件下，利用氨氮的氣相濃度和液相濃度之間的氣液平衡關系進行分離的一種方法，一般認為吹脫與濕度、PH、氣液比有關。 1.2 沸石脫氨法利用沸石中的陽離子與廢水中的NH4+進行交換以達到脫氮的目的。應用沸石脫氨法必須考慮沸石的再生問題，通常有再生液法和焚燒法。採用焚燒法時，產生的氨氣必須進行處理。 1.3 膜分離技術利用膜的選擇透過性進行氨氮脫除的一種方法。這種方法操作方便，氨氮回收率高，無二次污染。例如：氣水分離膜脫除氨氮氨氮在水中存在著離解平衡，隨著PH升高，氨在水中NH3形態比例升高，在一定溫度和壓力下，NH3的氣態和液態兩項達到平衡。根據化學平衡移動的原理即呂．查德里（A.L.LE Chatelier）原理。在自然界中一切平衡都是相對的和暫時的。化學平衡只是在一定條件下才能保持「假若改變平衡系統的條件之一，如濃度、壓力或溫度，平衡就向能減弱這個改變的方向移動。」遵從這一原理進行了如下設計理念在膜的一側是高濃度氨氮廢水，另一側是酸性水溶液或水。當左側溫度T1＞20℃,PH1＞9,P1＞P2保持一定的壓力差，那麼廢水中的游離氨NH4+,就變為氨分子NH3,並經原料液側介面擴散至膜表面，在膜表面分壓差的作用下，穿越膜孔，進入吸收液，迅速與酸性溶液中的H+反應生成銨鹽。 1.4MAP沉澱法主要是利用以下化學反應：Mg2++NH4++PO43-=MgNH4PO4 理論上講以一定比例向含有高濃度氨氮的廢水中投加磷鹽和鎂鹽，當[Mg2 + ][NH4+][PO43 -]>2.5×10–13時可生成磷酸銨鎂（MAP），除去廢水中的氨氮。 1.5 化學氧化法利用強氧化劑將氨氮直接氧化成氮氣進行脫除的一種方法。折點加氯是利用在水中的氨與氯反應生成氨氣脫氨，這種方法還可以起到殺菌作用，但是產生的余氯會對魚類有影響，故必須附設除余氯設施。 2 生物脫氮法傳統和新開發的脫氮工藝有A/O，兩段活性污泥法、強氧化好氧生物處理、短程硝化反硝化、超聲吹脫處理氨氮法方法等。 2.1A/O工藝將前段缺氧段和後段好氧段串聯在一起，A段DO不大於0.2mg/L，O段DO=2～4mg/L。在缺氧段異養菌將污水中的澱粉、纖維、碳水化合物等懸浮污染物和可溶性有機物水解為有機酸，使大分子有機物分解為小分子有機物，不溶性的有機物轉化成可溶性有機物，當這些經缺氧水解的產物進入好氧池進行好氧處理時，提高污水的可生化性，提高氧的效率；在缺氧段異養菌將蛋白質、脂肪等污染物進行氨化（有機鏈上的N或氨基酸中的氨基）游離出氨（NH3、NH4+），在充足供氧條件下，自養菌的硝化作用將NH3-N（NH4+）氧化為NO3-，通過迴流控制返回至A池，在缺氧條件下，異氧菌的反硝化作用將NO3-還原為分子態氮（N2）完成C、N、O在生態中的循環，實現污水無害化處理。其特點是缺氧池在前，污水中的有機碳被反硝化菌所利用，可減輕其後好氧池的有機負荷，反硝化反應產生的鹼度可以補償好氧池中進行硝化反應對鹼度的需求。好氧在缺氧池之後，可以使反硝化殘留的有機污染物得到進一步去除，提高出水水質。BOD5的去除率較高可達90～95%以上，但脫氮除磷效果稍差，脫氮效率70～80%，除磷只有20～30%。盡管如此，由於A/O工藝比較簡單，也有其突出的特點，目前仍是比較普遍採用的工藝。
『貳』 低碳氮比污水處理的理論是什麼，技術有哪些
低碳氮比污水處理的理論是什麼
污水的碳氮磷比值=100:5:1
碳源的簡單計算;
尿素的投回加量計算：氮的計算（答*0.05）磷的計算（*0.01） 尿素（0.46）
日處理水量m3 * 進入生化池COD的值* B/C值 /1000* 碳氮磷比值 /100 /尿素的含量
較復雜的計算：
較復雜計算—簡單計算的原cod的值=標准添加量
『叄』 高氨氮低COD可以用MBR嗎
別，氨氮毒性很大，建議看看高到什麼程度氨氮也是有負荷要求的。
從字面上看貌似比較符合化能自養菌的需求，但是實際操作起來你就知道了，硝化菌群也是有氨氮耐受力的，畢竟氨氮是毒性的，而且還說不清你COD是不是含有有機氮的，碳氮比嚴重失衡的發酵水嗎？
一般水中的氨氮不宜超過50mg/L，最高不宜超過100mg/L，MBR的雖然會耐受更高的，但是也不宜超過60~70mg/L（個人經驗，僅供參考），如果超過了，你可以考慮迴流稀釋處理。
如果是工藝廢水的項目，最好前處理氨氮，例如垃圾滲濾液、發酵行業的，最好吹脫一下（PH10.5、水溫65~70℃以上，貴啊~~麻煩啊）。
另外，你問氨氮不太好，最好問TKN凱氏氮更專業些，畢竟不知道你是什麼水。這東西跟TKN/BOD有關，你不妨查查設計規范，MBR有規范的啊。
你氨氮高到什麼程度，COD又怎麼個低？你講詳細寫，對付高氨氮水一直都是行業很頭痛的問題。如果你氨氮高到上千就直接吹脫就行了，如果混著硫還得氣提。
我本人碰到高氨氮的項目，不管什麼工藝，只要是在合理范圍內非得用生化法的，基本上都預備了很大的迴流泵，用出水稀釋進水再處理。否則你按照所謂理論設計或是什麼教材書籍上的東西硬套的話，那個只能用在市政廢水的數據肯定會坑了你。
給你補充一個思路，目前處理碳氮比失衡的項目，用人工快滲技術不錯，我用人工快滲做過COD：氨氮，基本上是1:1的項目，效果良好，沒副作用。人工快滲氨氮處理效果非常好，當然離譜的水還是要打迴流的。
『肆』 900多mg/L的高氨氮化工廢水，pH 5-8，氣溫日差大，日照時間長，太陽輻射強，出水達到GB8978-1996三級標
900多氨氮，有些高，吹脫+生化
如果水量不大，可以考慮直接稀釋生化
關鍵還是得看你的綜合水質標准，你只給了一個氨氮，那也只能告訴你用個吹脫比較保險
『伍』 污水處理廠出水氨氮過低，但是總氮卻很高，這可能是什麼原因
樓主您好，我來為您解答下，如果總氮超標的話，需要檢測總氮中哪種氮存在超版標現象（氨氮、權有機氮、硝態氮、亞硝態氮）。
超標現象之一：氨氮超標，說明好氧硝化系統存在問題，這時候需要檢測和核算系統中的鹼度、溶解氧、停留時間是否合理，調整後再進行下一步分析。這是第一步。
超標現象之二：硝態氮超標，這中情況說明反硝化存在問題，需要核算系統的迴流量，碳源是否合理（新爾特研究的反硝化菌碳氮比是5:1才能良好進行，5是碳源，1是硝態氮和亞硝態氮，不是其它的總氮，否則不準確）。
超標現象之三：有機氮超標，一般有兩種原因，一是該有機氮非常穩定，難以破解，而是生化系統存在嚴重問題，不能把有機氮分解開來。
所以樓主，涉及到技術點和工況較多，因此需要具體問題具體分析，有需要可以聯系，希望對您有幫助。
新爾特生物為您提供。
『陸』 碳氮比為多少時低碳氮比城市生活污水
污水的碳氮磷比值=100:5:1 碳源的簡單計算; 尿素的投加量計算：氮的計算（*0.05）磷的計算（*0.01） 尿素（0.46） 日處理水量m3 * 進入生化池COD的值* B/C值 /1000* 碳氮磷比值 /100 /尿素的含量 較復雜的計算： 較復雜計算—簡單計算的原cod的值。
『柒』 低碳氮比 污水怎麼處理
加營養物調整碳氮比，或者用一些自養細菌處理即可
『捌』 碳氮比只有0.1左右的廢水應該採用何種廢水處理工藝，盡量具體點哈，
廢水的二級（生物）處理
（1）活性污泥法
活性污泥法是一種廢水生物處理過程，它將廢水與活性污泥（微生物）混合攪拌並曝氣，使廢水中的有機污染物分解，污泥隨後從處理廢水中分離，並根據需要將部分污泥迴流到曝氣池。
自從1914年發明活性污泥法以來，已經出現了許多不同類型的活性污泥處理工藝。
按反應器類型劃分，有推流式活性污泥法、階段曝氣法、完全混合法、吸附再生法，以及帶有微生物選擇池的活性污泥法。
按供氧方式以及氧氣在曝氣池中分布特點，處理工藝分為傳統曝氣工藝、漸減曝氣工藝和純氧曝氣工藝。
按負荷類型分為傳統負荷法、改進曝氣法、高負荷法、延時曝氣法。
①傳統活性污泥處理法：傳統（推流式）活性污泥法的曝氣池為長方形，經過初沉的廢水與迴流污泥從曝氣池的前端，並藉助空氣擴散管或機械攪拌設備進行混合。一般沿池長方向均勻設置曝氣裝置。在曝氣階段有機物進行吸附、絮凝和氧化。活性污泥在二沉池進行分離。
②階段曝氣法：階段曝氣法（又稱為階段進水法）通過階段分配進水的方式避免曝氣池中局部濃度過高的問題。採用階段曝氣後，曝氣池沿程污染物濃度分布和溶解氧消耗明顯改善。由於廢水中常含有抑制微生物產生的物質，以及會出現濃度波動幅度大的現象，因此階段曝氣法得到較廣泛的使用。
③完全混合法：完全混合法活性污泥處理工藝（又稱為帶沉澱和迴流的完全混合反應器工藝）。在完全混合系統中廢水的濃度是一致的，污染物的濃度和氧氣需求沿反應器長度沒有發生變化。在完全混合法工藝中，只要污染物是可被微生物降解的，反應器內的微生物就不會直接暴露於濃度很高的進水污染物中。因此，該工藝適合於含可生物降解污染物及濃度適中的有毒物質的廢水。與運行良好的推流式活性污泥法工藝相比，它的污染物去除率較低。
④吸附再生法：吸附再生工藝（又稱為接觸穩定工藝）由接觸池、穩定池和二沉池組成。來自初沉池的廢水在接觸反應器中與迴流污泥進行短暫的接觸（一般為10～60min），使可生物降解的有機物被氧化或被細胞吸收，顆粒物則被活性污泥絮體吸附，隨後混合液流入二沉池進行泥水分離。分離後的廢水被排放，沉澱後濃度較高的污泥則進入穩定池繼續曝氣，進行氧化過程。濃度較高的污泥迴流到接觸池中繼續用於廢水處理。吸附再生法適用於運行管理條件較好並無沖擊負荷的情況。
⑤帶選擇池的活性污泥法：該工藝在曝氣池前設置一個選擇池。迴流污泥與污水在選擇池中接觸10～30 min，使有機物部分被氧化，改變或調節活性污泥系統的生態環境，從而使微生物具有更好的沉降性能。
⑥傳統負荷法經過不斷地改進，對於普通城市污水，BOD5和懸浮固體（SS）的去除率都能達到85%以上。傳統負荷類型的經驗參數范圍是：混合液污泥濃度在1200～3000 mg/L，曝氣池的水力停留時間為6 h左右，BOD5負荷約為0.56 kg/（m3•d）。
改進曝氣類型適用於不需要實現過高去除率（BOD去除率＞85%），通過沉澱即可達到去除要求的情況。負荷經驗參數范圍是：混合液污泥濃度300～600 mg/L，曝氣時間為1.5～2 h，BOD5和SS的去除率在65%～75%。
⑦高負荷類型是通過維持更高的污泥濃度，在不改變污泥齡的情況下，減小水力停留時間來減少曝氣池的體積，同時保持較高的去除率。污泥濃度達到4000～10000 mg/L時，BOD5容積負荷可以達到1.6～3.2 kg/（m3•d）。在氧氣供應充足並不存在污泥沉降問題的條件下，高負荷法可以有效地減小曝氣池體積並達到90%以上的BOD5和SS去除率。
目前，許多高負荷法使用純氧曝氣來提高傳氧速率，以避免曝氣池紊動度過大引起污泥絮凝性和沉降性變差。如果不能提供充足的氧氣，會引起嚴重的污泥沉降，尤其是污泥膨脹的問題。
⑧延時曝氣工藝採用低負荷的活性污泥法以獲取良好穩定出水水質。延時曝氣法中停留時間一般24 h，污泥濃度一般為3000～6000 mg/L，BOD5負荷＜0.24kg/（m3•d）。由於污泥負荷低、停留時間長，污泥處於內源呼吸階段，剩餘污泥量少（甚至不產生剩餘污泥），因此污泥的礦化程度高，無異臭、易脫水，實際上是廢水和污泥好氣消化的綜合體。典型的問題是污泥膨脹引起的污泥流失、硝化問題導致pH值降低以及出水懸浮物增高等。
氧化溝屬延時曝氣活性污泥法（圖13-8），氧化溝的池型，既是推流式，又具備完全混合的功能。氧化溝與其他活性污泥法相比，具有佔地大、投資高、運行費用也略高的缺點。
『玖』 什麼是高氨氮廢水
廢水中氨氮的構成主要有兩種,一種是氨水形成的氨氮,一種是無機氨形成的氨氮,主要是硫酸銨,氯化銨等等.
高氨氮廢水的一般的形成是由於氨水和無機氨共同存在所造成的,一般上ph在中性以上的廢水氨氮的主要來源是無機氨和氨水共同的作用,ph在酸性的條件
下廢水中的氨氮主要由於無機氨所導致.
對於高氨氮的廢水氨氮脫出形式,主要有兩種,一種是以氨水的形式回收氨氮,主要是蒸餾和吹脫兩種.這時候氨氮以氨水的形式脫出.
在這個過程中,廢水需要加熱,需要吹風,但是最主要的前提條件是氨氮需要加入液鹼或者石灰水,蒸餾法需要加入液鹼,吹脫法多用石灰水.在大多數的氨氮的廢水中,有氨水和無機氨共同存在,主要是ph大於中性的條件下,這樣就需要加入酸,控制ph在偏酸性條件,使氨水形成的氨氮向無機氨形成的氨氮的形式轉換,最後,利用多效蒸發等手段將固體結晶出來.
對於氨氮主要以氨水的形成存在的廢水,用蒸餾的形式是可以很好的回收氨水的.此時不需要加入液鹼等,或者加入的很少的液鹼,就可以回收氨水,去除氨氮等.對於以無機氨形成的氨氮廢水,此時就要考慮,是否把氨氮以氨水的形式脫出,還是以結晶的形式脫出.主要是看廢水的氨氮的多少和氨氮的去除費用等等的問題了
『拾』 高濃度氨氮廢水處理
高濃復度氨氮廢水的一般的形製成是由於氨水和無機氨共同存在所造成的，一般上ph在中性以上的廢水氨氮的主要來源是無機氨和氨水共同的作用，ph在酸性的條件下廢水中的氨氮主要由於無機氨所導致。廢水中氨氮的構成主要有兩種，一種是氨水形成的氨氮，一種是無機氨形成的氨氮，主要是硫酸銨，氯化銨等等。
高濃度氨氮廢水處理方法通常有物化法、生物脫氮法、生化聯合法等，其中物化法主要分為吹脫法、沸石脫氨法、膜分離技術、MAP沉澱法、化學氧化法;
傳統和新開發的脫氮工藝有A/O，兩段活性污泥法、強氧化好氧生物處理、短程硝化反硝化、超聲吹脫處理氨氮法方法等;
物化方法在處理高濃度氨氮廢水時不會因為氨氮濃度過高而受到限制，但是不能將氨氮濃度降到足夠低(如100mg/L以下)。而生物脫氮會因為高濃度游離氨或者亞硝酸鹽氮而受到抑制。實際應用中採用生化聯合的方法，在生物處理前先對含高濃度氨氮的廢水進行物化處理。