㈠ 可用於分離或提純物質的方法 A過濾 B升華 C加熱分解 D蒸餾 我想知道為什麼..謝謝..
選d
過濾是指從現來有的一批物質中源篩選出符合條件的一部分,去掉不符合條件的另一部分.
升華:指固態物質不經液態直接轉變成氣態的現象,可作為一種應用固-氣平衡進行分離的方法。有些物質(如氧)在固態時就有較高的蒸氣壓,因此受熱後不經熔化就可直接變為水蒸氣,冷凝時又復成為冰。固體物質的蒸氣壓與外壓相等時的溫度,稱為該物質的升華點。在升華點時,不但在晶體表面,而且在其內部也發生了升華,作用很劇烈,易將雜質帶入升華產物中。
分離是使分成幾個較簡單的化合物;使分成構成成分或元素。
蒸餾:沸點差別較大的混合液體時,沸點較低者先蒸出,沸點較高的隨後蒸出,不揮發的留在蒸餾器內,這樣,可達到分離和提純的目的。
㈡ 如何區分蒸餾和萃取
1、定義不同
(1)蒸餾是利用物質的沸點不同,通過加熱沸騰的方法,對混合物進行分離。
(2)萃取是利用A物質在B溶劑和C溶劑中的溶解能力不同,把A物質從B物質提取到C溶劑里。
2、優點和用處不同
(1)蒸餾是一種熱力學的分離工藝,優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。
(2)萃取,又稱溶劑萃取或液液萃取,廣泛應用於化學、冶金、食品等工業,通用於石油煉制工業。
3、分離原理不同
(1)蒸餾是利用混合物中不同組分的沸點不同進行分離。
(2)萃取是利用不同組分在不同溶劑中溶解度不同進行分離。
4、發生的條件不同
(1)蒸餾條件:蒸餾裝置的安裝、加熱裝置的選擇、溫度的選擇、溶劑的選擇。
(2)萃取條件:萃取劑不與溶質發生反應;萃取劑不與原來的溶劑混溶或者反應;溶質在萃取劑中的溶解度遠大於原來溶劑。
(2)物質a與b的體系在蒸餾時擴展閱讀:
蒸餾、溶劑回收操作規程
1、根據產品生產工藝要求或物料的性質,選擇蒸餾的方式(常壓蒸餾,減壓蒸餾),並檢查管道連接方式是否正確。
2、打開系統控制閥前,應檢查設備及各控制閥門的性能是否完好。
3、在開啟蒸汽升溫前檢查,確認蒸汽、反應釜及相應管道上各種壓力表,溫度表的指示正常。
4、常壓蒸餾時必須檢查管道系統的放空閥及冷凝器循化水控制閥應該打開;減壓蒸餾必須檢查管道的真空壓力是否符合工藝要求。
5、蒸餾升溫操作要緩慢(大約30至1小時),杜絕快速升溫而出現「沖料」、「爆沸」發生。
6、蒸餾過程中要勤觀察釜內物料的減少,及時補充;觀察壓力表和溫度表數值變化,確保符合生產工藝要求。
7、蒸餾操作過程,要隨時觀察整個系統是否發生泄漏,嚴防「跑」、「冒」、「滴」、 「漏」現象發生。
8、注意觀察設備運行狀況,防止減速機無油、超負荷運行。
9、操作結束後,收集蒸餾的溶劑,做好標識;清理設備和管道,及時填寫操作記錄。
㈢ 減壓蒸餾是什麼為什麼要用毛細管防暴沸
當系統內的壓力減小後,進行的蒸餾為減壓蒸餾。防止溶液過熱而產生暴沸現象回,使沸騰保持平穩。
利用答外界壓強對物質沸點的影響,因為外界壓強越大,物質的沸點就越高,外界壓強越小,物質的沸點就越低,通過這種方法來達到減壓分餾的目的。所以兩種沸點相近的液體,只能通過減壓分餾分離開來,但不能分離這兩種物質(沸點相近)。
(3)物質a與b的體系在蒸餾時擴展閱讀:
注意事項:
1、被蒸餾液體中若含有低沸點物質時,通常先進行普通蒸餾再進行水泵減壓蒸餾,而油泵減壓蒸餾應在水泵減壓蒸餾後進行。
2、在系統充分抽空後通冷凝水再加熱(一般用油浴)蒸餾,一旦減壓蒸餾開始就應密切注意蒸餾情況,調整體系內壓,記錄壓力和相應的沸點值,根據要求,收集不同餾分。
3、旋開螺旋夾和打開安全瓶均不能太快,否則水銀柱會很快上升,可能沖破測壓計。
4、必須待內外壓力平衡後才可關閉油泵,以免抽氣泵中的油倒吸入乾燥塔,最後按照與安裝相反的程序拆除儀器。
㈣ 正常水蒸汽蒸餾過程收集的餾出液應是 A.與水混溶的物質 B.混濁或能分層的 C.澄明無色的 D.無規律的
水蒸氣蒸餾法只適用於具有揮發性的,能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞,與水不發生反應,且難溶或不溶於水的成分的提取。此類成分的沸點多在100℃以上,與水不相混溶或僅微溶,並在100℃左右有一定的蒸氣壓。當與水在一起加熱時,其蒸氣壓和水的蒸氣壓總和為一個大氣壓時,液體就開始沸騰,水蒸氣將揮發性物質一並帶出。
兩個都選B
第二個:熱交換肯定存在,但是物質交換也存在,越往上,物質純度越高!!
就這樣吧,別追問!!沒什麼意思!!
㈤ 下列過程屬於化學變化的是()A.蒸餾B.干餾C.結晶D.萃
A.蒸餾無新物質生成,是物理變化,故A錯誤;
B.干餾是固體或有機物在隔絕空氣條件下加熱分解的反應過程,有新物質生成,是化學變化,故B正確;
C.結晶無新物質生成,是物理變化,故C錯誤;
D.萃取無新物質生成,是物理變化,故D錯誤.
故選B.
㈥ 有最高恆沸點的體系精餾
當該系統在塔板數足夠多的精餾塔中精餾是,塔底得到恆沸混合物
㈦ 下列實驗操作,不能用來分離提純物質的是() A.萃取 B.蒸餾 C.過濾 D.稱量
A.萃取可用於分離在不溶溶劑溶解度不同的物質,故A不選;
B.蒸餾可以實現專兩種沸點差距屬較大的兩種互溶液體的分離,故B不選;
C.過濾一般是用來分離不溶性固體和液體的混合物,故C不選;
D.稱量用於物質質量的測量,不能用於分離,故D選.
故選D.
㈧ 下列區別兩種不同物質的方法合理的是 A.用蒸餾水區別四氧化三鐵與二氧化錳 B.用酚酞試液區別氫氯
BC
㈨ 從a和b的混合物中分離a物質一般採用什麼方法
這取決於a、b的狀態是否互溶等。固液不互溶,過濾。液液不互溶, ㈩ 蒸餾與萃取的區別 1、定義不同 (1)蒸餾是利用物質的沸點不同,通過加熱沸騰的方法,對混合物進行分離。 (2)萃取是利用A物質在B溶劑和C溶劑中的溶解能力不同,把A物質從B物質提取到C溶劑里。 2、優點和用處不同 (1)蒸餾是一種熱力學的分離工藝,優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。 (2)萃取,又稱溶劑萃取或液液萃取,廣泛應用於化學、冶金、食品等工業,通用於石油煉制工業。 3、分離原理不同 (1)蒸餾是利用混合物中不同組分的沸點不同進行分離。 (2)萃取是利用不同組分在不同溶劑中溶解度不同進行分離。 4、發生的條件不同 (1)蒸餾條件:蒸餾裝置的安裝、加熱裝置的選擇、溫度的選擇、溶劑的選擇。 (2)萃取條件:萃取劑不與溶質發生反應;萃取劑不與原來的溶劑混溶或者反應;溶質在萃取劑中的溶解度遠大於原來溶劑。 (10)物質a與b的體系在蒸餾時擴展閱讀: 蒸餾、溶劑回收操作規程 1、根據產品生產工藝要求或物料的性質,選擇蒸餾的方式(常壓蒸餾,減壓蒸餾),並檢查管道連接方式是否正確。 2、打開系統控制閥前,應檢查設備及各控制閥門的性能是否完好。 3、在開啟蒸汽升溫前檢查,確認蒸汽、反應釜及相應管道上各種壓力表,溫度表的指示正常。 4、常壓蒸餾時必須檢查管道系統的放空閥及冷凝器循化水控制閥應該打開;減壓蒸餾必須檢查管道的真空壓力是否符合工藝要求。 5、蒸餾升溫操作要緩慢(大約30至1小時),杜絕快速升溫而出現「沖料」、「爆沸」發生。 6、蒸餾過程中要勤觀察釜內物料的減少,及時補充;觀察壓力表和溫度表數值變化,確保符合生產工藝要求。 7、蒸餾操作過程,要隨時觀察整個系統是否發生泄漏,嚴防「跑」、「冒」、「滴」、 「漏」現象發生。 8、注意觀察設備運行狀況,防止減速機無油、超負荷運行。 9、操作結束後,收集蒸餾的溶劑,做好標識;清理設備和管道,及時填寫操作記錄。 與物質a與b的體系在蒸餾時相關的資料
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