Ⅰ 去除細胞壁的植物細胞用蒸餾水
（1）當外界溶液濃度＜細胞液濃度時，原生質體吸水膨脹，可判斷A為細胞在蒸餾水中；當外界溶液濃度＞細胞液濃度時，原生質體失水皺縮，可判斷C為在0.3g/ml蔗糖溶液中；由於開始時尿素溶液濃度大於蔗糖溶液濃度，所以B曲線開始下降速度較快，後來尿素分子被細胞吸收，細胞液濃度升高後開始吸水而發生質壁分離復原，可判斷B為在0.5g/ml尿素溶液中．
（2）由於尿素溶液濃度高於蔗糖溶液濃度，原生質層兩側濃度差大，滲透失水速度快，因此ab段的下降速度比ae段的快．後來尿素分子被細胞吸收，細胞液濃度升高後開始吸水而發生質壁分離復原，cd段細胞液的濃度應該等於外界溶液的溶度．由於尿素部分被吸收，因而導致外界溶液尿素的濃度小於0.5g/ml，因此cd段的細胞液濃度小於0.5g/ml．
（3）B、C曲線出現差異的原因：開始時尿素溶液濃度大於蔗糖溶液濃度，所以B曲線開始下降速度較快，後來尿素分子被細胞吸收，細胞液濃度升高後開始吸水而發生質壁分離復原，B曲線回升．而蔗糖分子不能進入細胞，所以繼續下降，但由於蔗糖溶液溶度降低，因此下降速度減慢．
故答案為：
（1）A C B
（2）尿素溶液濃度高於蔗糖溶液濃度，原生質層兩側濃度差大，滲透失水速度快 小於
（3）開始時尿素溶液濃度大於蔗糖溶液濃度，所以B曲線開始下降速度較快，後來尿素分子被細胞吸收，細胞液濃度升高後開始吸水而發生質壁分離復原，B曲線回升．而蔗糖分子不能進入細胞，所以繼續下降，但由於蔗糖溶液溶度降低，因此下降速度減慢．
Ⅱ 做微生物培養實驗什麼時候用自來水什麼時候用蒸餾水
理論上復全都要用蒸餾水，但是制像有些培養基比如LB、肉湯、燕麥片什麼的，因為其中的蛋白腖酵母膏牛肉粉燕麥片等本身成分也不太確定，也只是養一些比較粗糙的微生物比如大腸桿菌黴菌酵母，並且用途也只是做個培養鑒定，這樣就可以用自來水。
但是自來水成分不確定，過兩天水質也不太一樣，所以就算是養大腸桿菌，如果是做代謝實驗等需要分析的實驗，仍然需要用蒸餾水配置培養基。
Ⅲ 細胞培養箱裡面灌的水必須是無菌的嗎
培養箱應放置無菌室,水中應加適量的疊氮鈉(防腐)或者硫酸銅,注意空氣消毒.
消毒培養箱的常用方法有兩種：
把細胞移出，記住擰緊瓶蓋，通常放在超凈台內，室溫一兩個小時，問題不大。如培養室有空調，也可將空調打開。然後先用75%酒精棉球擦拭培養箱內壁，注意不要漏掉任何一個角落。擦拭兩遍後用一蒸水或二蒸水清洗內壁，可多清洗幾遍。最後用消過毒的棉球或75%酒精棉球把內壁再擦拭一遍即可。整個操作沒有
必要在無菌條件下。最後可在培養箱的水裡加上亞甲基藍，混勻即可。亞甲基藍溶液可起到一定的抑菌殺菌作用。待培養箱內酒精幾乎揮發完時，將細胞放入培養箱中。
還有一種辦法就是直接用蒸餾水清洗完，然後再用紫外燈照(最好是那種培養箱里就帶有紫外燈的，就方便多了。)
通常培養箱是需要定期清洗的，我們實驗室是1-2月清洗一次，當然這要根據細胞養的多少和培養箱使用的頻繁程度來決定的。
Ⅳ 做生物實驗時，製片時：植物細胞用蒸餾水還是生理鹽水
用蒸餾水
動物細胞如果用蒸餾水會使細胞不斷吸水而漲破，所以用生理鹽水保持細胞正常形態。
而植物細胞外面有細胞壁，能保持細胞形態，防止植物細胞過多吸水，所以用清水就可以了。
Ⅳ 做生物實驗什麼時候用蒸餾水什麼時候用生理鹽水
生理鹽水： 與哺乳動物血液和淋巴液等滲的無機鹽溶液．如含0.9%（W/V）或0.154 mol/L的氯化鈉水溶液，內是最常用的生理鹽水容．
通常用於細胞培養，防止細胞吸水漲裂．醫學上可以用於靜脈注射、清洗傷口等．蒸餾水： 是指用蒸餾方法制備的純水，其中二氧化碳、離子含量極小． 通常用於標准溶液的配製
Ⅵ 高中生物實驗中生理鹽水,蒸餾水,無菌水的用法
生理鹽水：
與哺乳動物血液和淋巴液等滲的無機鹽溶液。如含0.9%(W/V)或0.154 mol/L的氯化鈉水溶液，回是最常用的答生理鹽水。
通常用於細胞培養，防止細胞吸水漲裂。醫學上可以用於靜脈注射、清洗傷口等。
蒸餾水：
是指用蒸餾方法制備的純水，其中二氧化碳、離子含量極小。
通常用於標准溶液的配製。
無菌水：
檢測沒有病菌的水，一般經過殺菌等工序來制備。
通常用於微生物培養過程用水！
Ⅶ 細胞培養箱里無菌水裡一定要放硫酸銅嗎
細胞培養箱里無菌水裡一定要放硫酸銅嗎
主要是為了防止黴菌的生長，一般都把過飽和的硫酸銅溶液放在燒杯或者培養箱的水槽中，它對培養箱的水槽是沒有腐蝕性的。
另外，也可以採用過飽和的磷酸氫二鈉鹽溶液，也是可以防止黴菌的產生。
個人感覺，還是硫酸銅溶液好一些，比較清亮，過飽和的時候析出的鹽結晶也不是那麼難看。
定期往裡面添加無菌的蒸餾水就可以了，別讓裡面的鹽析出太多，能有效地防止黴菌的生長，尤其在溫熱的季節培養箱應放置無菌室,水中應加適量的疊氮鈉(防腐)或者硫酸銅,注意空氣消毒.
消毒培養箱的常用方法有兩種：
把細胞移出，記住擰緊瓶蓋，通常放在超凈台內，室溫一兩個小時，問題不大。如培養室有空調，也可將空調打開。然後先用75%酒精棉球擦拭培養箱內壁，注意不要漏掉任何一個角落。擦拭兩遍後用一蒸水或二蒸水清洗內壁，可多清洗幾遍。最後用消過毒的棉球或75%酒精棉球把內壁再擦拭一遍即可。整個操作沒有
必要在無菌條件下。最後可在培養箱的水裡加上亞甲基藍，混勻即可。亞甲基藍溶液可起到一定的抑菌殺菌作用。待培養箱內酒精幾乎揮發完時，將細胞放入培養箱中。
還有一種辦法就是直接用蒸餾水清洗完，然後再用紫外燈照(最好是那種培養箱里就帶有紫外燈的，就方便多了。)
通常培養箱是需要定期清洗的，我們實驗室是1-2月清洗一次，當然這要根據細胞養的多少和培養箱使用的頻繁程度來決定的
Ⅷ 生物實驗何時用蒸餾水，生理鹽水，清水
1.蒸餾水：特點是沒有礦質離子。
作用主要有：1）在做植物的空白對照試驗時專，一般加等量的屬蒸餾水。2）蒸餾水也可以用作稀釋，比如在「DNA粗提取和鑒定」試驗中，用蒸餾水降低氯化鈉的濃度。
2.清水：特點是有礦質離子，可以用於漂洗之用。比如「觀察細胞的有絲分裂」試驗中，解離後需將實驗材料放在清水中漂洗，目的是洗去解離液，便於染色。
3.生理鹽水(0.9%的NaCl溶液)：培養動物細胞時用，作用是保持細胞形狀，防止細胞吸水漲裂。
Ⅸ 高中生物實驗各實驗中蒸餾水的作用
高中生物實驗各實驗中蒸餾水的作用：
學校里的化學實驗，有些需要用蒸餾水，利用的就是蒸餾水無電解質，沒有游離離子，或是沒有雜質。你需要具體問題具體分析，看看是利用它不導電的性質，還是低滲作用，還是沒有其他離子，不會發生化學反應的作用。
其他作用：
1、在生活中，一般和機器、電器相關的時候，蒸餾水的作用主要是它不導電，保證機器運行穩定，延長電器使用壽命。
2、在醫葯行業，蒸餾水的作用是因為低滲作用。用蒸餾水沖洗手術傷口，使創面可能殘留的腫瘤細胞吸水膨脹，破裂，壞死，失去活性，避免腫瘤在創面種植生長。
(9)細胞培養用蒸餾水擴展閱讀：
實驗室用超純水：
1、蒸餾水(Distilled
Water
)
實驗室最常用的一種純水，雖設備便宜，但極其耗能和費水且速度慢，應用會逐漸減少。蒸餾水能去除自來水內大部分的污染物，但揮發性的雜質無法去除。
如二氧化碳、氨、二氧化硅以及一些有機物。新鮮的蒸餾水是無菌的，但儲存後細菌易繁殖;此外，儲存的容器也很講究，若是非惰性的物質，離子和容器的塑形物質會析出造成二次污染。
2、去離子水(Deionized
Water
)
應用離子交換樹脂去除水中的陰離子和陽離子，但水中仍然存在可溶性的有機物，可以污染離子交換柱從而降低其功效，去離子水存放後也容易引起細菌的繁殖。
3、反滲水(Reverse
osmosis
Water)
其生成的原理是水分子在壓力的作用下，通過反滲透膜成為純水，水中的雜質被反滲透膜截留排出。反滲水克服了蒸餾水和去離子水的許多缺點，利用反滲透技術可以有效的去除水中的溶解鹽、膠體，細菌、病毒、細菌內毒素和大部分有機物等雜質，但不同廠家生產的反滲透膜對反滲水的質量影響很大。
4、超純水(Ultra-pure
grade
water)
其標準是水電阻率為18.2MΩ-cm。但超純水在TOC、細菌、內毒素等指標方面並不相同，要根據實驗的要求來確定，如細胞培養則對細菌和內毒素有要求，而HPLC則要求TOC低。
參考資料來源：搜狗網路——蒸餾水
Ⅹ 植物細胞可以用蒸餾水培養嗎
需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水』純水。再經高溫
比蒸餾水更加純凈，不可隔夜